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11.
屠宰生猪PCV-2感染的检测与基因型分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了解屠宰生猪中猪圆环病毒2型(PCV-2)的带毒状况及PCV-2的主要基因型,在分析PCV-2分离株基因序列的基础上分别设计了检测PCV-2、PCV2-A和PCV2-B的引物,建立了各自的PCR检测方法。结果表明,建立的PCV-2、PCV2-A、PCV2-B的PCR检测方法,特异性较好,可用于临床病料的检测;通过对临床采集的49分生猪血样的检测发现,PCV-2的阳性率为24.49%,均属于PCV2-B。检测结果表明,当地检测猪群中感染的PCV-2主要为PCV2-B毒株,在该病的防控方面应引起注意。  相似文献   
12.
【目的】 分离得到猪圆环病毒2型(PCV-2)陕西杨凌株,测定病毒滴度(TCID50),并进行全基因组序列比对,为研制针对性更强的PCV-2疫苗提供理论依据。【方法】 从经PCR检测为猪圆环病毒2型阳性的病料中,分离病毒并接种PK-15细胞,通过PCR检测、间接免疫荧光试验及电镜观察,对分离病毒进行鉴定;用免疫过氧化物酶细胞单层试验(IPMA),测定分离毒株的TCID50,并对其全基因组序列进行测定与分析。【结果】 分离得到1株猪圆环病毒2型毒株,分离株在PK15细胞上的TCID50为10-4.75。全基因组序列同源性比对发现,分离株与一加拿大分离株(DQ200735)同源性最高(99.4%)。【结论】 从陕西杨凌分离得到了1个猪圆环病毒2型分离株。  相似文献   
13.
根据样圆法调查数据进行坐标点绘,秋代幼虫下树后越冬前样圆内的虫口密度与翌春上树后的虫口密度存在直线相关关系,经相关性分析rxy>r0.01按最小二乘法计算得出直线回归方程,通过方差分析对回归方程进行F检验,回归关系显著.此方法可根据一次调查数据同时测算出翌春上树后虫口密度,秋代幼虫下树后越冬前虫口密度和越冬后上树前的虫口密度.算法简捷,精度较高.  相似文献   
14.
利用7a时间对“大营养钵雨季栽大苗”等7种造林技术进行了3种单项和4种组合技术应用研究.结果表明:造林成活率显著提高,提高幅度为4个百分点至14.9个百分点.  相似文献   
15.
文章简要介绍了火炬树的生物学特性,在介绍其益处与危害的同时,也从不同角度列举了合理利用火炬树的特点、避免危害发生的具体事例。  相似文献   
16.
浅谈新建苗圃时应注意的问题   总被引:1,自引:0,他引:1  
苗圃工作是林业工作的源头、是林业工作的基础。要达到森林资源的永续利用和效益最大化,必须做好苗圃的育苗工作。文章介绍了新建苗圃时应该注意的诸多问题。  相似文献   
17.
从真核表达载体pEGFP-NS2中克隆得到猪瘟病毒(CSFV)NS2 3'端的基因片段,将其克隆到pET-32a载体上,构建出重组表达载体,经IPTG诱导表达.结果表明,克隆了大小为363 bp NS2 3'端的基因,重组载体pET-NS2-C363在大肠埃希菌中以包涵体形式表达,表达产物经SDS-PAGE和Weste...  相似文献   
18.
为了研究外源性端粒酶(hTERT)基因导入后对原代培养猪气管黏膜上皮细胞(STECs)增殖活性的影响,试验将外源性hTERT基因转染至原代分离培养的STECs中,以脂质体法用重组质粒pCI-neo-hTERT转染STECs;通过倒置显微镜观察细胞形态,间接免疫荧光法鉴定8型角蛋白的上皮源性;用PCR和Western-blot法检测转染后STECs中hTERT基因的表达情况;用MTT法和流式细胞仪分别检测转染细胞的活力和增殖周期。结果表明:脂质体和质粒体积比会影响转染效率,当二者比例为1∶3时,转染效率最佳;转染细胞经PCR扩增得到大小为461 bp的片段,Western-blot检测得到大小为125 ku的条带;转染后的细胞仍然符合上皮源性细胞的生长特点;细胞活力曲线显示,在接种后的第3~5天细胞增殖速度最快;细胞周期测定显示,转染细胞的细胞核型为2倍体,S期细胞达到48.35%。说明原代培养的STECs转染外源性hTERT基因后,细胞增殖活性增高,并保持了基本的细胞生物学特征,有进一步建立稳定传代细胞系的可能。  相似文献   
19.
[目的]分离得到猪圆环病毒2型(PCV-2)陕西杨凌株,测定病毒滴度(TCID50),并进行全基因组序列比对,为研制针对性更强的PCV-2疫苗提供理论依据.[方法]从经PCR检测为猪圆环病毒2型阳性的病料中、分离病毒并接种PK-15细胞,通过PCR检测、间接免疫荧光试验及电镜观察,对分离病毒进行鉴定;用免疫过氧化物酶细...  相似文献   
20.
药效试验采取底层单枝或轮枝阻隔法,提高了试验效果的准确性,减少了调查工作量,是一种简便易行、经济有效的方法.  相似文献   
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