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21.
近年来,随着人们生活水平日益提高,对畜产品质量的要求也越来越严格,生产无激素、无残留的绿色食品已成为生活的必要.为此,国内外学者开始寻找饲喂动物更为安全有效的饲料添加剂,以进一步发展畜禽养殖业,并为人们提供更为安全、理想的食品.  相似文献   
22.
新城疫病毒HN蛋白结构及其生物学活性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)HN糖蛋白位于病毒囊膜表面,与病毒的毒力及致病性密切相关,因此在NDV的研究中具有重要的意义。从HN蛋白的1级结构、空间结构分析了与其相应的受体结合能力、神经氨酸酶活性和促膜融合活性等生物学活性。  相似文献   
23.
猪圆环病毒Ⅱ型流行病学新特点及致病机理研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪圆环病毒是猪圆环病毒病的主要致病因素,该病给养猪业带来很大的经济损失。猪圆环病毒变异较快,是单链DNA病毒中最高的;易感猪主要通过消化道和呼吸道水平传播而感染,猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)人工或自然感染猪的排泄物、鼻腔、口腔和扁桃体拭子和患畜的尿液和粪便中均能检测到PCV2。断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的发病主要与猪体内PCV2含量有关。PCV2特异抗体对猪群的PCV2感染具有保护作用。PCV2诱导猪继发性免疫缺陷,淋巴细胞缺失,影响PCV2感染结果的因素有:病毒、宿主、混合感染和免疫调节等。  相似文献   
24.
仔猪腹泻的病因分析及综合防制   总被引:1,自引:0,他引:1  
仔猪腹泻是引起仔猪死亡的重要原因之一。该病病因复杂,始终是困扰养猪业的一大难题。文章详细分析了引起仔猪腹泻的非传染性病因(环境、仔猪自身等)及传染性病因(细菌、病毒、寄生虫等),提出了预防为主,加强饲养管理及配合药物治疗的综合防制方案,对减少仔猪腹泻,维护养猪业的健康发展具有一定的指导意义。  相似文献   
25.
鸡胚成纤维细胞原代培养及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
原代培养是指在体外模拟体内生理环境,使从体内取出的组织细胞生存、生长和传代,并维持原有组织细胞的结构和功能特性。鸡胚成纤维细胞具有相对容易获得、增殖能力强、适应性强、良好的耐受性、性状比较稳定等特点,使得其被广泛地应用于分子和细胞生物学研究的许多方面。论文综述了近年来有关鸡胚成纤维细胞的培养技术,如鸡胚的取材、细胞的分离、纯化和培养,同时介绍了应用进展和未来研究方向。  相似文献   
26.
乳酸菌是人和动物体内最常见的原籍2群,其参与维系肠道内2群平衡,通过产生有机酸、细菌素等抗2物质抑制肠道内有害菌的生长.肠道上皮细胞可免疫识别定植在肠道内的乳酸菌及其片段,从而调节肠道黏膜免疫系统,促进淋巴细胞分化、提高sIgA的分泌、调节细胞因子的产生等,对动物机体的固有免疫和获得性免疫具有重要的影响.文章结合国内外研究结果,提出了乳酸2影响肠道免疫的4大前提条件,并从5个方面阐述了乳酸2对肠道黏膜免疫的影响.  相似文献   
27.
鹌鹑致病性大肠杆菌的鉴定及药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
从疑似大肠杆菌病的鹌鹑体内分离到一株大肠杆菌,对其进行了培养特性、生化实验、动物致病性试验及药敏试验。结果显示:病原为高致病性大肠杆菌,对环丙沙星极敏感,对氧氟沙星、卡那霉素、氯霉素、多粘菌素B高度敏感,对链霉素中度敏感,对克林霉素、土霉素、庆大霉素、氨苄西林、青霉素、利福平耐药。  相似文献   
28.
29.
采取新鲜血液压片相衬观察和末梢血液涂片染色镜检法,对河南省新乡地区3000头猪附红细胞体病发病情况进行了调查;并且对体温升高、镜检附红细胞体感染强度为 病猪的血液,分别用光学显微镜、扫描电子显微镜进行形态观察和血液生化指标检测.结果表明:猪附红细胞体病的发病率为46.33%,死亡率为13.88%,隐性感染率为55.93%(755/1350).在光学显微镜下观察,红细胞呈现菠萝样;染色血片观察附红体在红细胞表面及边缘呈各种形式排列,可见强折光性发亮的圆形小体;扫描电子显微镜观察.附红体寄生的红细胞凹陷区,有大、小球体,有的小球体与大球体相连.血清胆红素、白蛋白、尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶增加,血糖、血清总蛋白、超氧化物歧化酶活性下降.  相似文献   
30.
检测猪圆环病毒2型PCR方法的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
[目的]为快速诊断猪圆环病毒病提供参考。[方法]根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)的核苷酸序列设计并合成1对特异性引物,建立诊断PCV-2地方分离株的PCR方法。[结果]各物质在PCR反应中最佳浓度分别为:dNTP 220 pmol/ml,Taq酶0.1 U/μl,引物20 pmol/μl。从PCV-2阳性病料中提取DNA,在优化条件下进行PCR扩增,获得预期的494 bp特异性条带。用该PCR方法对PCV-2、PRRSV、HCVS、IV、PPV进行检测,PCV-2为阳性,而PRRSV、HCV、SIV、PPV检测均为阴性,未出现交叉反应,说明该PCR方法对PCV-2具有良好的特异性。该PCR方法可检出1.25 ng模板DNA,具备较高的敏感性。[结论]使用该PCR方法检测PCV-2是切实可行的。  相似文献   
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