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41.
42.
43.
中国玉米深加工生产发展现状 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍中国玉米深加工产品主要包括淀粉和淀粉糖、氨基酸、酒精、玉米食品及副产品的综合利用等的生产现状。针对我国玉米深加工业的状况,归纳出玉米深加工和综合利用的模式,同时指出了玉米深加工业存在的主要问题和发展趋向。 相似文献
44.
应用杆状病毒系统高效表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因 总被引:3,自引:0,他引:3
将猪繁殖与呼吸综合征病毒CH_la株囊膜糖蛋白 (GP5 )基因定向亚克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacHisB中 ,与杆状病毒线性DNA(Bac_N_BlueTMDNA)共转染昆虫细胞sf9,经过三轮蚀斑纯化后 ,获得重组杆状病毒rBac_GP5。用该重组病毒感染sf9细胞后 ,应用间接免疫荧光试验、SDS_PAGE和Westernblot检测表明 ,GP5基因在杆状病毒系统中获得了高效表达 ,表达产物因糖基化程度差异 ,表观分子量有 2 2、2 5和 30kDa三种总计约占细胞蛋白总量的 2 6 .4%。 相似文献
45.
猪繁殖与呼吸综合征重组核衣壳蛋白(N)-ELISA诊断方法的建立与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
将猪繁殖与呼吸综合征病毒国内分离株CH-la的核衣壳蛋白基因定向克隆到pBlueBacHisB转移载体PH启动子下游,与苜蓿银蚊夜蛾多核型多角体病毒线性化DNA共转染Sf9细胞。获得能隐定表达核衣壳蛋白(N 蛋白)的重组杆状病毒。利用昆虫杆状病毒表达系统表达的猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白作为抗原,包被聚苯乙烯微量反应板,建立了猪繁殖与呼吸综合征重组N蛋白-ELISA诊断方法。试验证明,该方法对其他8种猪疫病阳性血清均无交叉反应,对标准阳性样品的检出率为100%,具有敏感性高、特异性强的特点。 相似文献
46.
鸽新城疫病毒的分离鉴定 总被引:11,自引:0,他引:11
用SPF鸡胚从疑似鸽新城疫的信鸽饲养场分离到一株新城疫病毒。分离株利用电镜负染技术观察到典型的新城疫病毒粒子。生物学试验表明,该株病毒具有较强的毒力,最小致死量鸡胚平均致死时间(MDT)为68.4小时,1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1.375,6周龄雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)为1.34,在鸡胚成纤维细胞上能引起细胞病变。动物回归试验证明,分离株能致2月龄鸽死亡。 相似文献
47.
[目的]了解新疆维吾尔自治区部分规模化屠宰场羊的细粒棘球蚴感染情况及其分子遗传特征。[方法]收集屠宰场羊肝脏组织内经肉眼观察鉴定为细粒棘球蚴的包囊样本96份,全部提取基因组DNA后,基于细粒棘球绦虫cox1基因位点和nad1基因位点进行PCR扩增和测序。通过序列比对数据鉴定其基因型,构建遗传进化树解析其分子遗传特征。[结果]在cox1基因位点上,有81份样本呈PCR扩增阳性(84.37%,81/96),经序列分析鉴定,所有阳性样本均为细粒棘球蚴G1基因型(n=81),存在15个单倍型(Hap_1~15);在nad1基因位点上,有67份样本呈PCR扩增阳性69.79%(67/96),经序列分析鉴定出2种基因型,分别为细粒棘球蚴G1基因型(n=66)和G3基因型(n=1),存在19个单倍型(Hap_1~19)。种系发育分析显示,获得的细粒棘球蚴G1基因型和G3基因型序列,与国内外已报道的多种宿主源的G1基因型和G3基因型序列均处于同一个进化支。[结论]新疆部分地区羊源细粒棘球蚴呈现遗传多样性分布特征,研究结果为该地区羊包虫病的防治提供了基础数据。 相似文献
48.
Dot—ELISA检测兔血清中兔轮状病毒抗体方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
应用生长良好的第24~43代MA104传代细胞接种兔轮状病毒(LaRV),待出现90%以上细胞脱落时收获病毒液,制作纯化抗原。用混合纤维素酯微孔滤膜为固相载体,制备检测LaRV抗体的快速诊断膜,进行Dot-ELISA试验,检查10只人工感染兔血清,于感染后第10天出现阳性反应,21天全部阳转。应用该方法做了LaRV阳性血清阻断试验、其它病的兔血清排除试验,对38只健康兔血清的检查均为阴性。利用Do 相似文献
49.
抗轮状病毒单克隆抗体的应用研究进展崔尚金,王云峰(中国农科院哈尔滨兽研所)自1975年Kohlrt等创建淋巴细胞杂交瘤技术以来,单克隆抗体(McAb)以其突出的优点被迅速地推广到包括病毒学在内的许多生物学领域。1983年,Harry等[1]率先制备了... 相似文献
50.
<正> 正常情况下家蚕母蛾腹中卵量约为600—800粒,按照常规的普种生产方法,母蛾只能产出400粒左右。用冷藏的方法处理常规制种后的母蛾能使其继续产卵,增加制种量,提高蚕种的劳动生产率。一、供试品种:795、796。二、试验方法:将产卵后10小时的母蛾从群体中用随机抽样的方法抽取试验所 相似文献