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41.
产地检疫是指畜禽出售或调运离开饲养地之前实施的检疫。实施畜禽产地检疫,是依法治疫,以检促防,从源头控制畜禽疫病发生和流行.提高畜禽产品质量.保障人民群众的身体健康.确保畜牧业持续健康发展的重要手段。本文针对建水县2010年开展畜禽产地检疫以来存在的一些问题,提出解决的对策。  相似文献   
42.
排种器是播种机的核心部件,是决定播种机特性和工作性能的主要因素。钉轮组合式排种器是用于免耕播种机的一种新型条播排种器,其具有排种通用性好、播量调节方便,特别是对小粒种子(如苜蓿、谷子、油菜籽等)小播量时精度高等优点。为此,从结构和工作原理入手,结合作物种子几何尺寸,对钉轮组合式排种器的大钉轮钉齿间隙尺寸进行了理论分析,为今后钉轮组合式排种器排种性能开展试验研究及其结构优化提供了理论指导。  相似文献   
43.
东平湖鱼类调查报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
东平湖位于山东省西南部,跨于东平、梁山、平阴三县,地质时期属于古大野泽的一部分.该湖为黄河下游滞洪湖,现湖面平均高程约38m,多年平均水深1~2m,总面积21万亩,分老湖与新湖.  相似文献   
44.
今年33岁的他是一名已有5年“官龄”的大学生村官。5年前,放着县城里优越的公务员不干,这个畜牧专业的大学生辞了职,顶着“不务正业”的帽子回到了农村,当起了这个村子有史以来学历最高的村官。  相似文献   
45.
正一、农村饮水安全工程建设的概况农村饮水安全工程建设直接影响着农民群众的生产、生活,"十一五"期间,西华县共解决了17.49万人的饮水安全问题,完成工程总投资7862.9万元,建成集中供水工程45处,其中千吨万人工程7处,总供水能力21700吨/天,完成了"十一五"规划任务的100.6%。农村饮水安全工程的建设有力地促进了当地经济的发展,加快了当地农村本小康的步伐,被群众称颂为"民心工程"、"德政工程"。  相似文献   
46.
旨在制备抗Cd2+高效价、敏感、特异的单克隆抗体(Cd2+mAb)。用异硫氰酸苄基乙二胺四乙酸(ITCBE)鳌合Cd2+合成Cd-ITCBE半抗原、异硫氰酯法制备免疫抗原Cd-ITCBE-BSA和包被抗原CdITCBE-OVA,紫外分光光度法(UV)、SDS-PAGE和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行鉴定;用Cd-ITCBE-BSA免疫Balb/C小鼠细胞融合技术建立抗Cd2+的单克隆抗体(Cd2+mAb)杂交瘤细胞株、体内诱生腹水法制备Cd2+mAb并鉴定其免疫学特性。结果表明,人工抗原偶联成功,Cd-ITCBE-BSA和CdITCBE-OVA中载体蛋白与Cd2+的质量浓度分别为7.1g/L、191.7mg/L和6.7g/L、130.1mg/L;筛选出1A3、2B7、2E10、4F3 4株杂交瘤细胞,其中2E10株间接ELISA效价细胞培养上清为1∶(1.28×103),腹水为1∶(5.12×105),同种型为IgG1/κ,亲和常数(Ka)为7.58×108 L/moL,对Cd2+的半数抑制质量浓度(IC50)为16.3μg/L,与Hg2+的交叉反应率(CR%)为18.6%,与其他化合物无交叉反应。  相似文献   
47.
48.
用PCR检测长沙市猪肺炎支原体和猪鼻支原体的感染情况   总被引:1,自引:0,他引:1  
为对长沙市猪支原体肺炎病原流行病学进行初步调查,用PCR方法对从湖南省长沙市5个县(市、区)205头猪中收集的326份病料(205份猪肺和121份猪鼻拭子)分别进行了猪肺炎支原体和猪鼻支原体检测,并对部分基因进行了序列分析。结果发现,猪肺炎支原体检出率为24.4%(50/205),猪鼻支原体检出率为22.3%(27/121);长沙市每个县(市、区)的生猪中均存在这两种支原体,其中长沙县生猪阳性率最高(42.4%和31.5%);序列分析表明,检测出的基因序列与国内外相关序列有97%~100%的同源性。本试验证实了猪肺炎支原体和猪鼻支原体在长沙市猪场的存在。  相似文献   
49.
利用TRAP标记对47份紫色叶用莴苣种质进行亲缘关系及遗传多样性分析。20对引物组合共扩增出多态性条带430条,多态性比率(PPB)为67.08%。47份紫色叶用莴苣材料的遗传相似系数在0.7063~0.9828之间,Nei’s基因多样性指数(He)和Shannon’s信息指数(I)分别为0.2553和0.3976,遗传多样性水平较低。聚类分析结果表明,47份紫色叶用莴苣材料分为2大类群,第Ⅱ类群又分为5个亚类,叶片形态相似的种质基本上聚在一起,亲缘关系较近。  相似文献   
50.
本研究从实验室前期构建的粉红螺旋聚孢霉67-1寄生核盘菌转录组中获得1个差异表达的短链脱氢酶编码基因CrSdr。实时荧光PCR定量监测显示,菌核诱导下24 h时CrSdr基因的表达水平提高4倍。通过基因敲除与回补研究其功能结果表明,CrSdr敲除后对菌株的生长没有影响,但产孢量比野生菌株提高了43.2%,并且对NaCl、KCl和山梨醇引起的渗透压胁迫更为敏感。敲除突变株对番茄灰霉病菌、大豆菌核病菌和黄瓜枯萎病菌的拮抗作用明显减弱(P<0.05),对核盘菌菌核的寄生能力由野生型菌株的4级降为2级,温室对菌核病的防效降低了50.5%,基因回补后生防作用恢复,表明短链脱氢酶基因在粉红螺旋聚孢霉寄生及生防过程中起着重要的作用。本研究将为揭示粉红螺旋聚孢霉菌寄生机制奠定基础,并对高效植病生防真菌菌剂的研发具有一定的指导意义。  相似文献   
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