亚成体大熊猫细菌性败血病的诊断     

王小玉  王印 《四川畜牧兽医》2002,29(2):20-20

我们于1996年开始进行亚成体大熊猫细菌性败血病病因及病性的研究工作，目前已分离出病原菌并对病原菌的生理生化特性，抗原性，耐药性等生物学特性进行了研究，其中，亚成体大熊猫病原菌EL－1 是大肠埃希氏菌Escherichia coli和EL－2株是肺炎克雷伯氏杆菌Klebsiell pneumoniae，目前对亚成体大熊猫的细菌性败血病已初步作出判定是主要由上述两种细菌所引起，为指导亚成体大熊猫疾病的临床诊断,在发生疾病之后能很快速地了解病因，我们试探索诊断亚成体大熊猫疾病的方法。  相似文献   

沿江地区密肥配比对"史力丰"油菜产量及性状的影响     

展旭东  孙旭明  王桂良  赵民贵  沈勇  王小玉  侯彩兰  宋小艳 《上海农业科技》2004,(4):55-56

“史力丰”油菜是我省沿江地区大面积推广的新品种，为明确其最佳施肥量和移栽密度，为高产高效栽培提供科学依据，特进行本试验。  相似文献   

猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

韩国全  郭万柱  王利娜  李宇  李云云  王印  王小玉 《猪业科学》2009,26(2):25-30

猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起以急性出血性纤维素性胸膜炎和出血性肺炎为主要特征猪的呼吸道疾病,给世界养猪业造成了巨大的经济损失.近年来,伴随着分子生物学技术的快速发展与应用,猪传染性胸膜肺炎疫苗研究取得了长足进展,积累了丰富的资料.文章中扼要阐述猪传染性胸膜肺炎疫苗研究概况.  相似文献   

猪圆环病毒2型-伪狂犬重组病毒活疫苗SA215(C)株的构建   总被引：3，自引：0，他引：3  

王印  郭万柱  王新  徐志文  朱玲  王小玉 《畜牧兽医学报》2009,40(3)

根据GenBank发表的猪圆环病毒2型（PCV2）序列设计一对特异性引物,采用PCR方法,扩增PCV2ORF2基因,将ORF2基因插入到含有EGFP报告基因的转移载体质粒pPI-2.EGFP,获得重组中间转移质粒pPI-2.EGFP-ORF2。采用脂质体介导法,将重组中间转移载体pPI-2.EGFP-ORF2与伪狂犬病毒SA215株基因组共转染真核ST细胞,通过空斑纯化得到表达PCV2 ORF2基因和绿色荧光蛋白基因的重组伪狂犬病毒SA215（C）。经检测,重组病毒能表达具有生物活性的ORF2基因蛋白和绿色荧光蛋白。并且重组病毒及亲本株在同一细胞上的增殖滴度基本相同,表明EGFP和PCV2 ORF2基因的插入不影响PRV SA215的增殖。该重组病毒可作为猪圆环病毒2型和伪狂犬病毒的候选疫苗毒株。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒gD核酸疫苗构建及IL-15基因佐剂对其免疫增强试验     

岳玉红  郭万柱  韩国全  林华  袁章  徐志文  王小玉 《中国兽医学报》2009,29(10)

运用PCR技术扩增出伪狂犬病病毒糖蛋白gD基因,将该基因定向克隆于真核表达载体pcDNA3.1+、pCI-neo中,命名重组质粒为pcD-gD、pCI-gD.以小鼠为动物模型,对构建的基因疫苗进行免疫原性的初步评价.为了证明细胞因子是否能增强基因疫苗的免疫效力,本试验用IL-15的表达质粒联合pcD-gD、pCI-gD免疫.结果表明,重组质粒组主要提高细胞免疫水平,特别是联合组中的CD8~+相对其他组别较高.重组质粒在体液免疫方面没有表现出优势,抗体滴度达不到阳性对照组的水平,但是整个抗体水平相对稳定,提示DNA疫苗诱导的抗体维持时间较长.  相似文献   

山羊和绵羊地方性鼻内腺癌研究进展   总被引：3，自引：1，他引：2  

张国俊  冯迎春  颜其贵  郭万柱  王小玉 《动物医学进展》2009,30(11):101-104

羊地方性鼻内腺癌(ENA)起源于鼻黏膜腺体,是由逆转录病毒ENTV引起的一种接触传染性肿瘤,主要发生于青年及成年山羊和绵羊.临床特征主要表现为持续性鼻漏、呼吸困难、头骨变形.论文重点论述了该病的病原,并结合ENTV的免疫学特性对该病的诊断与防控方法进行了比较,以期为该病的预防及早期诊断提供参考资料.  相似文献   

运用RT-PCR/酶切技术快速检测猪传染性胃肠炎病毒   总被引：1，自引：0，他引：1  

韩国全  GUO Wan-zhu  王利娜  王印  岳玉红  林华  王小玉 《黑龙江畜牧兽医》2008,(8)

猪传染性胃肠炎(TGE)是由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的猪的一种急性高度接触性传染病,临床特征为严重腹泻、呕吐和脱水,不同年龄和品种的猪都易感,15日龄以内的仔猪病死率很高,尤其是10龄以内的仔猪死亡率可达100%[1].本试验的目的在于建立快速检测TGEV的RT-PCR/酶切方法,为该病的诊断、检测和流行病学调查研究提供更为敏感和可靠的手段.  相似文献   

猪传染性胃肠炎病毒检测技术研究进展   总被引：1，自引：1，他引：0  

韩国全  郭万柱  李云云  李宇  王小玉 《猪业科学》2008,25(12):33-36

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是引起猪病毒性腹泻的一种重要病原微生物,给世界养猪业造成巨大经济损失。近年来,伴随着分子生物学技术的快速发展与应用,TGEV的检测技术取得了长足进展,积累了丰富的资料。本文扼要阐述TGEV检测技术研究概况。  相似文献   

猪伪狂犬病病毒四川株的分离鉴定及UL43基因序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

王小玉  李小欢  郭万柱  左健  韩国全  李宇  徐志文  王印  朱玲 《畜牧与兽医》2010,42(10)

从四川某猪场发病仔猪体内分离到1株病毒,该毒株能在Vero、MDBK、PK15、ST、MDCK、BHK21、Marc145、鸡胚成纤维细胞(CEF)上增殖并产生细胞病变。通过蚀斑克隆对其进行纯化,克隆毒株在Vero细胞上为3.0×107TC ID50/0.1mL。该病毒在Vero细胞上连传15代,其TCID50变化很小。病毒对5-溴脱氧尿核苷、氯仿敏感。用该病毒接种家兔和仔猪均出现典型的伪狂犬病症状,gE-ELISA检测接种分离毒的仔猪血清,伪狂犬病毒(PRV)抗体阳性。电镜观察可见直径110～140 nm的典型疱疹病毒粒子。上述结果表明分离株为PRV,并命名为SE株。根据已发表的UL43序列设计1对引物,以分离毒株基因组DNA为模板进行PCR扩增,对目的产物进行克隆及测序分析,结果与GenBank收录的其他PRV毒株(Becker、Ea)的UL43核苷酸序列同源性为98.8%,氨基酸同源性分别为95.2%、97.3%。  相似文献   

贝类中GII型诺如病毒的微滴式数字PCR定量检测方法     

姚丽锋  王小玉  蔡教英  游淑珠  丁琦  符家忍 《农产品质量与安全》2019,(4):20-25

采用微滴数字PCR(ddPCR)技术,建立RT-ddPCR快速定量检测GⅡ型诺如病毒的方法。反应条件的退火温度为55℃,反应体系引物探针浓度分别为1、 0.25μM。建立的GⅡ型诺如病毒RT-ddPCR方法的特异性和稳定性好;在单位体积内拷贝数20~60 000区间内呈现良好的线性关系, R2=0.997。本方法可以对单位体积拷贝数为20的样品进行稳定的定量检测,对单位体积拷贝数为6.6的样品进行稳定检测。精密度结果表明, 4组浓度的样品所得到的组内RSD值为2.86%~23.59%之间,均<25%;对23个贝类样品的检测结果与荧光PCR检测结果一致。本研究建立的GⅡ型诺如病毒的RT-ddPCR定量检测方法可用于贝类样品诺如病毒的快速定量检测。  相似文献