补体C5研究进展     

李娜  王长法  鞠志花  黄金明  李秋玲  仲跻峰  刘顺德 《家畜生态学报》2011,32(5):95-97,104

C5是在炎症反应中起重要作用的一种补体组分.前体蛋白C5在C5转化酶的作用下裂解为C5a和C5b两个片段,补体系统活化产物C5a是一种过敏毒素,是炎症反应的重要介质和趋化因子；C5b则参与形成膜攻击复合物.论文主要介绍了C5a、C5b的结构与生物学功能,C5基因与可变剪接、SNP的研究进展以及与C5相关的几种免疫疾病.  相似文献   

驴体内常见寄生虫流行病学调查研究     

张伟  刘玉民  程宗佳  王金鹏  杨春红  王长法  黄保华 《现代畜牧兽医》2018,(5)

本文对山东及其周边地区规模化养驴场驴体内寄生虫病的流行情况进行了较系统地调查,获得了相关流行病学参数,为驴场制定科学的寄生虫病防治措施和策略提供了科学依据。  相似文献   

精子相关抗原11(SPAGll)基因研究进展     

刘新颜  李建斌  仲跻峰  安利国  王长法 《畜牧与兽医》2011,43(2)

SPAG11基因是由两个相互独立的β-防御素基因通过通读转录连接到一起.SPAG11基因的表达受通读转录、启动子选择和物种特异性外显子招募机制的控制,在不同的物种、同一物种不同组织中存在多种SPAG11剪切体.SPAG11主要在雄性生殖道中表达,同β-防御素一样,除具有很强的抗菌活性外,还在雄性生殖方面发挥重要作用,如牛SPAG11D能够提高附睾中不成熟精子的运动能力.  相似文献   

牛Src基因三个内含子单核苷酸多态性     

刘文艳  李秋玲  鞠志花  王洪梅  黄金明  刘顺德  李荣岭  仲跻峰  王长法 《华北农学报》2010,25(2)

采用巢式PCR、DNA测序、创造酶切位点法PCR(Created restriction site-PCR,CRS-PCR)及PCR-RFLP(Poly-merase chain reaction-restriction fragment length polymorphism assay)方法,研究中国荷斯坦牛、鲁西黄牛及渤海黑牛的Src基因内含子6,8,9的单核苷酸多态性(SNPs),发现了14062(C/T)、17302(G/A)和18107(T/C)共3个SNPs,均为首次报道的位点。Src基因14062(C/T)、17302(G/A)和18107(T/C)3个位点在中国荷斯坦牛和鲁西黄牛两个群体中的优势等位基因相同,分别为C、G、C,其等位基因频率分别为0.671/0.647、0.583/0.640、0.558/0.577,而渤海黑牛在这三个位点的优势等位基因分别为T、G、C,其等位基因频率分别为0.525,0.913,0.763。经χ2适合性检验,中国荷斯坦牛、鲁西黄牛和渤海黑牛三个群体在14062(C/T)位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(P0.05);在17302(G/A)位点则均未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P0.05);中国荷斯坦牛和鲁西黄牛在18107(T/C)位点均达到Hardy-Weinberg平衡状态(P0.05),而渤海黑牛未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P0.05)。中国荷斯坦牛和鲁西黄牛在14062(C/T)和18107(T/C)位点均表现为中度多态(0.25PIC0.5);渤海黑牛在17302(G/A)位点表现为低度多态,而其他2个品种牛表现为中度多态。  相似文献   

二脂酰甘油酰基转移酶1基因的研究进展   总被引：2，自引：1，他引：1  

刘文艳  王长法  仲跻峰  刘顺德 《中国畜牧兽医》2010,37(7):54-57

作者综述了二脂酰甘油酰基转移酶1(acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1,DGAT1)基因的定位、结构、生物学效应及其与经济性状的相关性,并对其应用前景进行了展望。  相似文献   

牛气管抗菌肽的原核表达、体外抗菌活性及其组织分布分析     

高小艳  王长法  刘顺德  李秋玲  杨宏军  杨少华  仲跻峰  何洪彬 《畜牧兽医学报》2010,41(9)

本文旨在对牛气管抗菌肽(tracheal antimicrobial peptide,TAP)基因进行原核表达,以及研究重组蛋白的抗菌活性,并分析TAP在各组织的表达分布情况,为开展转TAP基因抗乳腺炎奶牛研究提供技术资料。作者采用RT-PCR从荷斯坦奶牛气管扩增TAP基因,分析其序列后根据大肠杆菌表达系统对密码子的偏好性,人工合成牛TAP基因,构建pET32a(+)-TAP重组质粒;然后转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达并纯化。对表达蛋白进行SDS-PAGE、Western Blot鉴定;在线软件分析目的蛋白表达量。采用滤纸片法测定重组牛TAP的体外抗菌活性,并用RT-PCR法分析牛各组织中TAP表达情况。测序结果表明,扩增到114bp目的基因片段,可编码含38个氨基酸残基的成熟蛋白。SDS-PAGE分析表达的融合蛋白相对分子质量为24ku,重组蛋白以可溶性方式存在,表达量占菌体总蛋白的52.1%。Western Blot检测只出现单一条带。抗菌效价分析表明0.115μg·μL-1重组蛋白对牛源金黄色葡萄球菌有一定的抗菌活性。TAP基因在奶牛咽喉、肺、气管、小肠、肝、心脏及口腔黏膜中均有表达,在鼻黏膜和舌黏膜中微量表达,在皮肤中几乎不表达。作者成功表达了牛TAP基因,重组牛TAP蛋白在大肠杆菌中实现高效表达,并具有一定的抗奶牛乳腺炎致病菌的活性,为未来培育抗乳腺炎转基因奶牛及相关基因工程产品的开发奠定了基础。  相似文献   

甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶2研究进展     

王新菊  鞠志花  王长法  李国荣 《中国畜牧兽医》2012,39(3):65-70

甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶(mannan binding lectin-associated serine protease,MASP)和甘露糖结合凝集素(mannan binding lectin,MBL)是补体激活的凝集素途径中的关键因子,发挥着至关重要的作用。MBL或纤维胶凝蛋白(ficolin)分子通过C端糖识别域(carbohydrate recognition domain,CRD)与病原微生物表面的糖类结构结合,其胶原样区(collagen-like region,CLR)与MASP结合,使无活性的MASP转换为活性MASP,从而激活补体凝集素途径。  相似文献   

荷斯坦种公牛HSFl和HSBPl基因多态性分析     

王延久  李建斌  王长法  鞠志花  黄金明  李荣岭  仲跻峰  何剑斌  李秋玲 《安徽农业科学》2011,39(14):8634-8637

[目的]研究荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因多态性。[方法]通过DNA测序技术对牛HSF1和HSBP1基因进行SNPs位点扫描,利用CRS-PCR和PCR-RFLP方法对4个单核苷酸多态性（SNPs）进行基因型分型,分析162头荷斯坦种公牛HSF1和HSBP1基因的多态性。[结果]扫描结果表明,在HSF1基因1451（G/T）处发现1个新SNP。在HSBP1基因第2内含子上发现3个新SNPs,分别为324（G/C）、589（C/T）和651（C/G）。多态性分析结果表明,HSF1基因1451（G/T）位点的SNP的AA基因型频率最高,优势等位基因为A,而HSBP1基因3个SNP频率最高的基因型分别为AB、AA和BB,优势等位基因589（C/T）为A,而324（G/C）和651（C/G）均为B。χ2适合性检验表明,HSF1基因1451（G/T）位点在荷斯坦种公牛群体中已达到Hardy-Weinberg平衡状态（P〉0.05）,而HSBP1基因324（G/C）、589（C/T）和651（C/G）位点的突变在荷斯坦种公牛群体中均未达到Hardy-Weinberg平衡状态（P〈0.05）。[结论]该研究可为HSF1和HSBP1基因的功能研究提供试验依据  相似文献   

中国荷斯坦牛IRAK2基因遗传多样性与乳腺炎的相关性研究     

孙淑霞  王长法  张连江  鞠志花  黄金明  李建斌  仲跻峰  张嘉保  李秋玲 《中国农业科学》2011,44(20):4317-4325

 【目的】研究中国荷斯坦牛白细胞介素1受体相关激酶2(IRAK2)基因上5个SNP位点的多态性与奶牛体细胞评分（SCS）的相关性,为奶牛抗乳腺炎育种提供理论基础。【方法】采用PCR-RFLP技术、CRS-PCR技术和DNA测序,对1 292头中国荷斯坦牛、129头鲁西黄牛、32头渤海黑牛IRAK2基因g.28879、g.28916、g.29212、g.40035和g.40120共5个SNP位点进行研究,通过SAS软件进行相关性分析并采用SHEsis软件进行单倍型分析。【结果】共构建出30种单倍型,发现71种单倍型组合;对个体数量大于8头的单倍型组合与SCS进行关联分析表明,H21H23(TTAGGCTCCC)单倍型组合SCS最低。各个位点基因型与SCS关联分析表明,28 879突变位点的CC基因型个体SCS显著低于CT基因型个体(P＜0.05),28 916突变位点的GG基因型个体SCS显著低于AG基因型个体(P＜0.05),而其它3个位点不同基因型之间与SCS没有显著差异(P＞0.05)。【结论】H21H23单倍型组合在SCS方面为有利单倍型组合,可作为选择抗乳腺炎奶牛个体的分子遗传标记。  相似文献   

睾丸特异蛋白Y基因(TSPY)对奶牛早期胚胎性别的鉴定     

黄金明  王长法  李建斌  仲跻峰 《农业生物技术学报》2009,17(3)

为方便性别鉴定方法在现场应用,利用睾丸特异蛋白基因(TSPY)建立了奶牛早期胚胎的非电泳性别鉴定方法.设计并合成了TSPY雄性特异和雌、雄共有基因引物,并利用已知性别的奶牛血液DNA为模板,初步建立了性别鉴定的PCR反应体系和非电泳的性别鉴定方法.灵敏度试验结果显示,雄性特异引物和共有基因引物对在模板10～60 Pg时,其性别鉴定的准确率为100%,提示TSPY基因具备鉴定胚胎性别的可能;同时采用非电泳法和环介导的等温扩增(LAMP)法鉴定6枚胚胎的性别,两者结果完全一致;用非电泳法检测TSPY基因鉴定了43枚胚胎的性别,对其中鉴定为雌性的21枚胚胎分别移植给自然发情后6～8天的受体,结果9头出生的犊牛均为母牛.结果表明.TSPY基因是一个很好的雄性特异标记,非电泳检测TSPY基因对奶牛早期胚胎性别的鉴定结果准确可靠.  相似文献