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41.
疫苗免疫接种是控制畜禽传染病的重要手段之一,通过使用疫苗产生的保护性免疫应答可以使被免疫动物免受病原体的攻击.但一些畜禽主要病原体,如猪瘟病毒、新城疫病毒的疫苗免疫常常失败.有些疫苗能够提供短期保护,却不能使机体产生免疫记忆;有些疫苗能够使机体产生免疫记忆,却不能使机体产生针对抗原的有效免疫保护;强烈的免疫反应并不一定确保能够形成有效的保护性免疫,如呼吸道感染常导致保护性免疫失效;许多疾病以综合征的形式危害动物,如猪呼吸与繁殖综合征等.  相似文献   
42.
对3例疑似小鹅瘟感染病禽进行临床观察和病理解剖,结果均发现小肠中后段膨大,小肠末端形成特征性的"肠栓"。针对鹅细小病毒VP3基因设计1对引物,对3例病死鹅的肝脏组织进行PCR检测,结果均扩增出与预想结果一致的331 bp鹅细小病毒特异片段;取病死禽的十二指肠、回肠、心、肝、脾、肾等组织制作石蜡切片,HE染色,进行病理组织学观察,结果显示其十二指肠肠绒毛脱落,回肠粘膜大片坏死脱落并与纤维素性渗出物混杂形成栓子,其他部位病变不明显。皖西白鹅还表现肝组织淤血、肝细胞脂肪变性,肾脏肾上皮细胞变性、坏死,淋巴细胞浸润。  相似文献   
43.
采用高效毛细管电泳建立4种氟喹诺酮类(FQS)与2种四环素类(TC)药物同时分离的方法。通过考虑缓冲液离子浓度、pH、有机添加剂以及分离电压、温度等电泳参数,通过正交试验确立了电泳的最佳条件:紫外检测波长270 nm,缓冲溶液为50 mmol.L-1硼砂-200 mmol.L-1硼酸,pH 8.41,分离电压为18 kV。结果表明,6种药物在12 min内达到完全分离,且各组分浓度与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数R2为0.998 2~1,迁移时间的相对标准偏差为0.25%~0.68%,峰面积相对标准偏差为7.3%~9.8%。  相似文献   
44.
45.
随着生产和食品安全的需要,应用无毒、安全的新型抗菌剂替代抗生素,已成为当前国内外治疗和预防动物革兰阴性细菌(GNB)感染的一项重要内容.因此寻找特异杀灭GNB并中和内毒素的有效防治措施一直是关注的焦点.在抗菌肽中,杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)对GNB的潜在作用和选择作用是独一无二的[1].  相似文献   
46.
免疫亲和色谱在动物源性食品兽药残留分析检测中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
1概述免疫亲和色谱(immnuoaffinity chromatography,IAC)也叫免疫亲和层析,是色谱技术的一种,是一种利用抗原抗体特异性可逆结合的技术。主要原理是根据抗原抗体的高选择性,从复杂的待测样品中提取目标化合物。具体过程是将抗体与惰性微珠共价结合,然后装柱,将抗原溶液过免疫亲和柱,而非目标化合物则沿柱流下,  相似文献   
47.
用N-羟基琥珀酰亚胺法把左氧氟沙星(LVL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联制备免疫抗原,免疫新西兰大白兔得到LVL的多克隆抗体,建立了LVL间接竞争ELISA方法.结果表明:抗LVL血清效价达1: 212以上,得到标准曲线的线性回归方程为y=-0.289 4x+0.049 5(R2=0.987 8),50%抑制浓度(IC50)为64 ng/mL,最低检测限(LOD)为10 ng/mL,标准曲线的线性范围为10~1 000 ng/mL.批内变异系数为3.51%~7.46%,批间变异系数为8.66%~11.89%,鸡肌肉中的LVL添加浓度在10~1 000 ng/ml范围内时,回收率为73.5%~84.36%.本试验建立的ELISA方法能够满足左氧氟沙星兽药残留检测要求.  相似文献   
48.
随着兽药残留分析前处理技术的不断发展,分子印迹固相萃取技术(MISPE)已成为兽药残留分析前处理领域的研究热点.就该技术在兽药残留分析中的研究应用现状作一综述.  相似文献   
49.
氟喹诺酮药物已广泛应用于治疗兽医临床上一些疾病,并且在养殖业上作为饲料添加剂用于促进动物的生长.近年来有研究发现,动物 性食品中的氟喹诺酮药物残留超标对人体存在潜在的威胁,这类兽药残留问题越来越被人们重视,而氟喹诺酮药物残留的检测方法 也有很多,目前常用的检测方法包括微生物法、各种色谱法及各种免疫分析法等.本文对这些方法加以综述.  相似文献   
50.
监测雏鸡母源抗体水平以确定最佳免疫日龄,通过饮水给予不同剂量的新城疫疫苗,对雏鸡进行免疫,免疫后监测雏鸡的抗体水平,并用强毒流行株进行攻毒以检测保护率,探讨饮水免疫在雏鸡首免中应用的可行性。结果发现,雏鸡母源抗体在9日龄达峰值,14日龄时低于4(log2),饮水法效果较滴鼻点眼法差。因此,鸡新城疫首次免疫不提倡采用饮水法。  相似文献   
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