全文获取类型
收费全文 | 186篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 15篇 |
专业分类
综合类 | 75篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 127篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 5篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 21篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
排序方式: 共有203条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
一调查时间、地点与方法 于 1999年 7月~ 2001年 1月调查了河南省 17个地市共 52个县的蛋鸡饲养户 1004户 (场 ),涉及养鸡数量 192.23万只。先对调查员 (主要是我校 98级、 99级牧医专业学生 )集中培训,然后深入各地养鸡场、养鸡专业户实地询问、记录或让养鸡户书面填写调查表,了解近年来本鸡场是否出现过蛋鸡产蛋下降、下降的幅度、下降的原因、采取的防制措施等,如果正好遇到鸡产蛋下降,要帮助查找原因,必要时将病鸡或怀疑的饲料、饮水等带回学校进行实验室化验。 二调查结果 1饲养管理方面 1.1突发的应激因素 惊吓、… 相似文献
102.
103.
104.
105.
5日龄雏鸡暴发传染性法氏囊病的诊治程相朝,张春杰,郑祥海(洛阳农业高等专科学校471003)1995年6月,某专业户鸡场的1000只罗曼蛋鸡,在正常饲养至5日龄时,突然发生一种以精神不振和拉黄、白色稀便为主要特征的疾病,经临床观察、病理剖检、实验室检... 相似文献
106.
雏鸡新城疫母源抗体水平与首免日龄关系的再探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
对初生雏鸡的ND母源抗体进行了动态观察 ,并在HI抗体效价为 6log2 、4log2 时 ,分别应用ND强毒流行株和F48E9标准株进行了攻毒。结果显示 ,对于流行株的攻击 ,母源抗体HI效价为 6log2 和 4log2 时的雏鸡 ,均 1 0 0 %不能被保护而发病死亡 ;对F48E9毒株 ,虽然在HI效价为 6log2 时可完全保护 ,但在HI效价为 4log2 时无任何保护力。说明传统的能使鸡只获得保护的临界值 ( 4log2 )已受到了严重的挑战 ,尤其是对于ND强毒流行株 ,其HI临界值更是远远地高于传统的临界值 ( >6log2 )。雏鸡首免日龄的确定已不能再按传统的公式来推算 ,必须提前免疫 ,且要活苗、死苗同时应用 ,才有可能避免ND野毒的侵袭 相似文献
107.
由牛 β- Casein启动子与大鼠 WAP启动子融合构建了 t- PA c DNA乳腺定位表达载体 p SVL-β△ WAP- PA,以研究 t- PA乳腺定位表达的调控。结果表明 ,将表达载体 p SVL- βb- PA,p SVL- WAP- PA及 p SVL-β△ WAP- PA分别直接注入怀孕的家兔乳腺管中 ,溶圈试验显示 3种表达载体均能在家兔乳腺中表达 ,且以分娩后第 4天的乳汁中表达水平最高 ,分别为 390 ,430和 6 70 ng/ m L。证明 0 .6 kb的牛 β- Casein上游调控序列具有一定的定位表达调控能力。融合启动子较单纯的 β- Casein或 WAP启动子调控下的 t- PA c DNA表达水平高 相似文献
108.
人工感染MDV雏鸡免疫器官中巨噬细胞的动态观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用酸性一d一醋酸萘酯酶(ANAE)组化染色法,对健康和免疫后接种MDV雏鸡免疫器官中ANAE ̄+巨噬细胞的动态变化观察结果表明:两个攻毒组免疫器官中的巨噬细胞数,在接毒后15天内明显高于健康对照组,并在40天左右法氏囊中的ANAE ̄+巨噬细胞数再次出现一明显的峰值;免疫攻毒组在接毒后前10天的增殖较健康攻毒组更加明显。 相似文献
109.
应用PCR技术从鸡输卵管组织基因组中扩增出0.35kb的鸡卵清溶菌酶5,端激素受体结合位点的基因片段。序列分析表明,该区域含有2个睾酮激素受体识别位点和2个皮质酮激素受体识别位点,具备输卵管定位表达调控增强能力,为构建融合定位表达启动子调控外源基因在鸡输卵管定位表达奠定了基础。 相似文献
110.
本研究旨在对肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis)鞭毛蛋白FliC基因进行克隆,并对所获序列进行生物信息学分析。提取该菌基因组DNA作为模板,参考GenBank中肠炎沙门氏菌FliC基因序列设计1对引物,利用PCR克隆获得FliC基因,将其插入到克隆载体中进行测序,应用生物信息学软件分析该基因的核苷酸和氨基酸序列,利用BLAST进行同源性比对,并构建系统进化树,同时对该基因编码蛋白的理化性质、亲水性、信号肽、跨膜结构域、糖基化位点和B细胞抗原表位、二级结构、三级结构等进行分析。结果显示,试验成功克隆了1 518 bp的目的基因,编码505个氨基酸。同源性比对发现,FliC基因相对保守,与大肠杆菌属有较高的同源性。该蛋白的化学分子式为C2254H3701N657O803S4,理论分子质量为52.981 ku,理论等电点为4.91;不稳定指数为16.86,是稳定存在的亲水蛋白质。结构分析结果显示,该蛋白没有信号肽或跨膜结构域,但具有8个N-糖基化位点、13个O-糖基化位点和60个磷酸化位点,同时还含有26个B细胞线性结合位点和5个T细胞结合位点。二级结构分析显示,α-螺旋、β-转角、延伸链和无规卷曲分别占43.76%、3.76%、20.99%和31.49%。本试验成功克隆了肠炎沙门氏菌鞭毛基因FliC,并对其序列结构进行了分析,为进一步研究鞭毛在肠炎沙门致病过程中的作用及基因工程疫苗的研制提供理论依据。 相似文献