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51.
我国猪弓形虫病的研究概况 总被引:11,自引:0,他引:11
弓形虫病是一种分布广泛、危害严重的人兽共患病,不但在公共卫生上有很重要的意义,对养猪生产也曾造成过巨大经济损失。近年来,我国学者在猪弓形虫病的流行情况、致病作用、诊断方法以及防制等方面都进行了研究,本文就该病的研究进行简要概述。 相似文献
52.
用主成分分析法对球虫感染后血液生化指标的变化特点进行了剖析。分析结果表明,艾美球虫感染主要影响鸡血清蛋白和血脂水平,血清指标的变化与虫株寄主部位和毒力有关,感染后对血清生化指标影响最大的虫种是Eimeria.acervulina原代株,其次是E.tenella原代株,E.maxima早熟株影响最小;E.tenella和E.maxima早熟株的感染主要影响血脂成分的变化,而E.tenella和E.acervulina原代株的感染对血脂和血清蛋白的影响程度相同。 相似文献
53.
新勋恙螨成螨和若螨营自由生活,多孳生在潮湿的草地上,以植物液汁和其他有机物为食;其幼虫则营寄生生活,以刺吸鸡的体液和血液为食。雌成虫将卵产于泥土上,约经两周孵出幼虫。幼虫爬至小石块或草尖上,遇鸡只经过时即爬上鸡体。感染鸡由于皮肤不断受到刺激,引起疼痛、发痒和不安。患鸡羽毛脱落,生长发育受阻,逐渐消瘦,严重者可致死亡。随着生活水平的提高,人们对鸡肉的品质要求也越来越高。为了适应市场变化,越来越多的养殖户采取放养方式养鸡,以改善鸡肉品质。但是,这种饲养方式增加了鸡群感染新勋恙螨的机率,而目前有关新勋… 相似文献
54.
鸡蠕虫病虽然不象某些病毒或细菌性传染病那样暴发后引起鸡的大批死亡,但鸡感染蠕虫后常常出现生长发育迟缓,生产性能下降,致使饲养经济效益变差甚至亏损。因而,对本病应给予足够的重视。 相似文献
55.
为比较垫料管理对毒害艾美耳球虫疫苗虫株免疫效果的影响,采用谷壳和木屑为垫料,垫料厚度分别为1、2、4 cm,以及定期翻动垫料和不翻动垫料的管理方式对疫苗反应期鸡肠道病变程度和相对增重的影响,以及对攻虫后鸡肠道病变程度、相对增重和免疫保护效果的影响。在疫苗反应期,各免疫组的肠道病变轻微,相对增重与空白对照组无显著差异(P0.05);免疫21 d后攻虫,所有免疫组均能抵抗1×105个毒害艾美耳球虫强毒孢子化卵囊的攻击,而且肠道病变轻微,相对增重与空白对照组无显著差异(P0.05)。试验结果表明,厚垫料可提高毒害艾美耳球虫的免疫均匀性,免疫效果稍优于薄垫料。 相似文献
56.
本研究应用PCR技术扩增来自广东的3株柔嫩艾美耳球虫的28S rRNA基因部分序列,并与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫和刚地弓形虫虫株的相应序列进行比对分析。试验结果显示,柔嫩艾美耳球虫3个样品均获得1172 bp的28S rRNA基因部分有效序列,不同虫株序列没有差异,与GenBankTM登录的柔嫩艾美耳球虫相应序列只有一个碱基差异,显示种内序列高度保守,而与堆型艾美耳球虫、鼠肉孢子虫、刚地弓形虫相应的序列存在不同程度的差异。结果表明,28S rRNA基因部分序列可作为研究艾美耳球虫种间及其他顶复门原虫遗传变异的标记。 相似文献
57.
58.
为研究弓形虫DOC2基因作为弓形虫疫苗候选抗原分子的可行性,本试验用RT-PCR技术扩增DOC2基因编码区的C-端并测序。将该基因片段用生物信息学软件翻译为氨基酸序列后,预测弓形虫DOC2蛋白C-端的生物学特性、高级结构和B细胞抗原表位。结果表明,DOC2基因C-端片段长度为1887 bp。将其翻译成氨基酸序列后预测含有11个亲水区域和7个跨膜区。二级结构中含有19个α-螺旋、1个β-转角和17个无规则卷曲。结合柔性区域等分析,DOC2蛋白C-端共含有12个线性B细胞抗原表位。结果表明DOC2蛋白C-端可作为弓形虫疫苗候选分子,为研制新型弓形虫DNA疫苗或表位肽疫苗提供理论基础。 相似文献
59.
以5株堆形艾美耳球虫为研究对象,对其线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅲ亚基(cox3)的部分基因(pcox3)进行了PCR扩增、测序及序列分析,并与GenBank上已发表的顶复门原虫相关序列进行比较,研究其线粒体cox3基因遗传变异情况。结果每个虫株均获得572bp的目的片段,利用DNAStar软件进行序列比对,5株堆形艾美耳球虫线粒体pcox3序列完全一致,与疟原虫和住白细胞虫相应序列的相似性分别为51%和50%,而与泰勒虫的相似性少于50%。本研究首次报道了堆形艾美耳球虫pcox3序列,结果显示不同来源的堆形艾美耳球虫pcox3序列没有差异,与毒力无关,为进一步研究艾美耳球虫的群体遗传学奠定了基础。 相似文献
60.
检测鸡球虫四价弱毒疫苗抗体应答的ELISA方法的建立及初步应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在建立检测鸡球虫四价弱毒疫苗(柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫)抗体应答的酶联免疫吸附试验(ELISA),并初步阐明鸡免疫四价弱毒疫苗及攻虫后的抗体应答。将300羽岭南黄鸡分为A(免疫攻虫组)、B(不免疫不攻虫组)、C(不免疫攻虫组)共3个组。A组雏鸡在4日龄时进行首免,11日龄时鸡开始二免,二免完成后(17日龄时)对A组及C组的鸡进行攻虫(28万个4种球虫的混合卵囊/羽),7 d后检查A、C两组鸡的存活率。在鸡二免和三免完成后,分别对A、B组进行采血,通过优化最佳抗原包被浓度、酶结合物工作浓度及最佳血清稀释度,建立了ELISA方法来检测鸡体对球虫四价弱毒疫苗的抗体应答情况。A组鸡血清抗体的平均D值为0.870和0.904,明显高于B组鸡的平均D值0.261和0.270,证明了鸡体免疫疫苗后可以刺激产生相应抗体。免疫鸡攻虫后的存活率和抗体应答的检测结果,都充分说明了此鸡球虫弱毒四价疫苗具有良好的免疫原性,所建立的ELISA方法为今后评价鸡球虫弱毒四价疫苗的免疫效力提供了有效手段。 相似文献