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11.
税务策划作为企业战略管理的一个重要组成部分参与到企业生产经营的方方面面。经过对比得知白酒行业近些年来的税负较高,尤其是消费税的税负,所以对白酒行业进行税务筹划具有重要意义。本文的核心在于通过案例说明水井坊部分生产经营过程,并围绕这些生产经营过程提出筹划建议,通过筹划前筹划后的对比说明税务策划在税负高的白酒行业效果显著,纳税筹划为企业带来的可观利益。  相似文献   
12.
正在线学习具备生师分离、媒体传输、场所灵活、个性选择等特点,在线学习资源突破了时空的限制;提供给大学生更多的学习机会;提高了学习质量。然而现实是,大杂烩式的大量在线学习资源,已经满足不了大学生急切需要个性化在线学习资源的迫切需求,针对商学科大学生本身特点,结合民办高校大学生的学习状况,结合个性化学习理论,整合商学科在线  相似文献   
13.
犬瘟热是由犬瘟热病毒引起一种急性、高度接触性传染病,对养犬业、野生动物保护和毛皮动物养殖业危害非常严重。该病以呼吸道和消化道为主要传播途径,不分年龄和性别,导致病犬出现咳嗽、呼吸困难、皮肤疹块、眼眵、流脓鼻涕甚至抽搐等症状,死亡率非常高,临床利用犬瘟热单克隆抗体、高免血清结合中兽医疗法等,能够明显降低犬瘟热的死亡率。  相似文献   
14.
"六维提升"的教学方法是在多年宠物疾病课程教学实践中积累和总结出来的教学方法,由"教师引导""专家讲授""现场互动""模拟演练""小组竞争"与"实践体验"等六个方面协同融合、功能互补,共同提高学生参与度,具有欢乐课堂、团队协作、高效学习的特点,有利于全方位、多角度提高宠物疾病课程的教学效果.宠物疾病课程作为动物医学和宠...  相似文献   
15.
针对高职院校宠物疾病课程教学现状及线上线下混合教学模式在其教学中的优势,黑龙江农业工程职业学院进行了线上线下混合教学模式在高职院校宠物疾病课程中的有效应用方式探索,主要包括课前线上自主学习、课中线下课堂教学、课后巩固教学内容、线上线下综合评价四个教学阶段。通过应用取得了一些实际效果,提高了教学质量。  相似文献   
16.
本试验目的是研究牛IL-2重组质粒对口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)G-H环多肽免疫小鼠的佐剂效应.作者构建了含有信号肽序列的牛IL-2真核表达质粒pcDNA3.1-pBoIL-2,并体外鉴定其表达,同时原核表达并纯化了Asial型FMDV G-H环多肽.采用不同组合的pcDNA3.1-pBoIL-2、FMDV G-H环多肽分组免疫小鼠,并设阴、阳性对照,通过间接ELISA试验、微量血清中和试验、淋巴细胞增殖试验和实时定量PCR试验对各免疫组小鼠体液和细胞免疫水平进行综合评价.结果表明,与G-H+pcDNA3.1免疫组比较,G-H+pcD-NA3.1-pBoIL-2免疫组特异性抗体水平、中和抗体滴度、淋巴细胞增殖水平和细胞因子相对表达水平显著提高(P<0.05).结果提示,牛IL-2真核表达质粒可以显著提高G-H环多肽的免疫效果.  相似文献   
17.
试验以纯化的rHis-BoIFN-γ蛋白为免疫原免疫4~6周龄BALB/c鼠,3次免疫后,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用纯化的rGST-BoIFN-γ作为检测抗原,以间接ELISA和有限稀释法进行筛选,并初步鉴定其生物学特性。结果表明,试验共获得4株能稳定分泌抗rBoIFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞株。抗体亚类均为IgM,轻链为κ链;其中腹水效价2株均达到5×104以上;通过Western blot结果表明,4株单抗均可特异性的结合rGST-BoIFN-γ蛋白,而不与GST标签蛋白反应。间接ELISA试验证明,4株单抗只与rBoIFN-γ反应,而不与GST蛋白和rGoIFN-α、rGoIFN-γ、rBoIFN-α等细胞因子发生交叉反应。通过间接免疫荧光显示,4株单抗均与真核细胞BHK21表达的rBoIFN-γ反应产生强荧光反应,证明了单抗能够与接近天然的BoIFN-γ反应,证实了单抗的特异性。阻断ELISA检测结果表明,3D10株单抗能够与牛外周血诱导产生的天然干扰素发生反应,证实了该单抗具有实际的应用价值。  相似文献   
18.
随着时代的进步与经济的发展,我国农村也在不断发展和进步。文章分析了存在于农村群众文化发展中的问题,探索了农村文化的推进以及如何使其发展得更加繁荣。  相似文献   
19.
对低、高镉组的性未成熟鸡的主动脉组织ATPase活性进行检测,并采用电镜对其进行超微观察以揭示镉对血管的毒性作用。结果:染镉组ATPase活性降低,高镉组内皮细胞、平滑肌细胞染色质浓缩边集,核碎裂、甚至透亮而空泡化等变化。表明:镉对血管有损伤作用,病变程度具有剂量效应,且与ATPase活性减低有关。  相似文献   
20.
为了对Asial型口蹄疫病毒VP2蛋白进行抗原表位作图,设计了7个相互重叠15个氨基酸、覆盖整个VP2蛋白的重叠短肽,经克隆并在大肠杆菌中实现了融合表达.用Asial型口蹄疫感染血清对7个融合蛋白进行免疫印迹分析,结果初步鉴定出VP2蛋白B细胞线性抗原表位位于氨基末端的第1-44氨基酸区域,并且证实O型、A型、C型口蹄疫标准血清和感染SAT2型口蹄疫康复期的牛血清也能识别融合蛋白F1(1-44 aa).在此基础上,针对F1(1-44 aa)短肽,设计了6个相互重叠5个氨基酸的短肽片段,进一步鉴定出了VP2蛋白B细胞线性表位位于氨基末端的第6-15氨基酸区域.  相似文献   
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