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分别测定了SD在6只健康家兔及6只肾损害家兔体内的代谢动力学参数。单剂量静脉快速注射SD 140mg／kg，8h内不同时间心脏采血，测定血药浓度。结果表明，SD在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。药-时曲线方程为：C正常=13．429e^-7.968t和 32．928e^-0.522t，C肾损=16．559e^-3.942t 26．433e^-0.322t。肾损害家兔与健康家兔相比，α下降了50．53％；8下降了38．34％；t1／2α延长了123．46％；t1／2β延长了63．15%；AUC增加了34．22％；CLB降低了22．12％。结果显示家兔肾功能损害后，SD在其体内代谢发生了显著变化。提示在肾脏损害时应相应增大SD给药间隔时间或减小给药剂量。 相似文献
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明矾注射液的制备和稳定性研究 总被引：2，自引：0，他引：2
配制了明矾注射液,采用滴定法测定了明矾注射液中明矾和葡萄糖的含量,并选择了最适pH,同时测定了制剂的稳定性。结果表明,明矾注射液制剂配制方法简单,样品中明矾和葡萄糖标示量分别为98.93%～100.12%,98.60%～100.21%,注射液的pH值应维持在3.0～4.5,有效期可暂定为2年,性质稳定,适合大批量生产。 相似文献
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每天给山羊灌服2,2,6,6-四甲基哌啶酮(TMPD)水溶液,每7天采血1次,进行血液生化检查。40 d后试验羊出现中毒症状。血清生化检查表明血清尿素氮(BUN)含量从试验第28天起明显升高,与试验前对照差异显著(P<0.05或P<0.01)。血清乳酸脱氢酶(LDH)和谷丙转氨酶(ALT)活性从试验初就明显升高,与试验前对照差异显著(P<0.05或P<0.01.)。血清碱性磷酸酶(AKP)活性略有升高,但与试验前对照差异不显著(P>0.05)。α-甘露糖苷酶(AMA)第42天后显著低于试验前(P<0.05或P<0.01)。病理组织学检查发现,小脑、大脑、肝等组织细胞出现空泡变性。山羊TMPD中毒的症状、血液生化指标及病理变化与冰川棘豆中毒相似,表明TMPD是冰川棘豆中的主要有毒成分之一。 相似文献
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分析了SD在健康及肝损害成年家兔体内的药代动力学过程。家兔单剂量快速静注SD140mg/kg,8h内不同时间9次心脏采血,测定血药浓度。结果表明,SD在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C健康=13.429e-7.968t 23.902e-0.522t以及C肝损=16.612e5.889t 21.849e-0.174t,主要的动力学参数与健康时的比较,t1/2β延长了2.002倍,AUC延长了0.995倍,tcp延长了1.395倍。结果显示家兔肝功能损害后,SD在其体内代谢发生了显著变化。提示在肝脏损害时应相应增大SD给药间隔时间或减小给药剂量。 相似文献
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20只健康家兔，在4h内采血8次，每次2mL，总采血量为16mL，测定血液成分，结果表明，采血10mL，以后血液红细胞数，血红蛋白，红细胞压积容量显著降低（P＜0．01），采血12mL后白细胞数显著降低（P＜0．01），血浆中谷草转氨酶，谷丙转氨酶，碱性磷酸酶显著降低（P＜0．05或P＜0．01），血浆尿素降低不明显（P＞0．05），随着采血次数的增加，血中淋巴细胞和嗜酸性细胞逐渐减少，嗜中性白细胞中分叶核细胞的比例显著增加，幼稚型细胞的比例显著减少（P＜0．05或P＜0．01）。 相似文献
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