全文获取类型
| 收费全文 | 168篇 |
| 免费 | 2篇 |
| 国内免费 | 22篇 |
专业分类
| 林业 | 1篇 |
| 农学 | 14篇 |
| 基础科学 | 5篇 |
| 5篇 | |
| 综合类 | 75篇 |
| 农作物 | 9篇 |
| 水产渔业 | 7篇 |
| 畜牧兽医 | 69篇 |
| 园艺 | 7篇 |
出版年
| 2024年 | 1篇 |
| 2023年 | 4篇 |
| 2022年 | 4篇 |
| 2021年 | 2篇 |
| 2020年 | 2篇 |
| 2019年 | 6篇 |
| 2018年 | 5篇 |
| 2017年 | 3篇 |
| 2016年 | 2篇 |
| 2015年 | 5篇 |
| 2014年 | 5篇 |
| 2013年 | 6篇 |
| 2012年 | 14篇 |
| 2011年 | 8篇 |
| 2010年 | 8篇 |
| 2009年 | 7篇 |
| 2008年 | 12篇 |
| 2007年 | 11篇 |
| 2006年 | 5篇 |
| 2005年 | 1篇 |
| 2004年 | 6篇 |
| 2003年 | 8篇 |
| 2002年 | 7篇 |
| 2001年 | 10篇 |
| 2000年 | 4篇 |
| 1999年 | 2篇 |
| 1998年 | 1篇 |
| 1997年 | 3篇 |
| 1996年 | 6篇 |
| 1995年 | 9篇 |
| 1994年 | 1篇 |
| 1992年 | 5篇 |
| 1991年 | 9篇 |
| 1990年 | 1篇 |
| 1988年 | 1篇 |
| 1986年 | 1篇 |
| 1985年 | 2篇 |
| 1982年 | 2篇 |
| 1981年 | 2篇 |
| 1980年 | 1篇 |
排序方式： 共有192条查询结果，搜索用时 31 毫秒
121.
122.
网状内皮组织增殖病病毒（REV）不同分离株LTR基因的序列分析 总被引：9，自引：0，他引：9
从山东，江苏的几个大型鸡场收集疑为REV感染的鸡脾脏，肝脏，提取组织DNA，并以此为模板，通过PCR技术，从山东泰安及江苏海安的某鸡场中分别扩增到REV的LTR基因，将该基因克隆进TA载体中，转化大肠杆菌TG1，经酶切鉴定，得到了两株REV LTR基因的克隆，标记为SD和HA，所将得克隆测序并与国外报道的REVLTR基因进行比较，发现国内分离株与国外株有94％以上的同源性。 相似文献
123.
REV分离株囊膜糖蛋白基因的克隆及序列分析 总被引：2，自引：1，他引：2
根据网状内皮组织增生症病毒（REV）SNV株env基因的序列，设计并合成了2对引物，利用该引物，以中国地方分离株SD9901、HA9901前病毒基因组cDNA为模板，通过PCR技术，成功地从国内分离的2株REV毒株中扩增出env基因，并将其克隆到pUCm-T载体中测序。将所得序列与SNV株进行比较，分析其同源性。结果表明：在核苷酸水平上，参考株SNV株的env基因与2株中国分离株的同源性分别为97.7%和95.0%；在氨基酸水平上，其同源性分别为96.9%和92.7%。分析进化关系，HA9901变异较大。 相似文献
124.
豌豆花DNA导入小麦对籽粒蛋白质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
小麦不同生育期导入豌豆花ＤＮＡ的效果不同。返青期导入ＤＮＡ使小麦种子蛋白质含量增加２２．６１％，新增加４７ＫＤ和７１ＫＤ两种组分，而且这种变异可以遗传给Ｆ＿２代；拔节、抽穗、开花期导入ＤＮＡ仅使小麦种子千粒重增加１０％～１２％，而对小麦种子蛋白质组分无影响。 相似文献
125.
应用SDS-PAGE单向双向电泳分析了籽瓜种子萌发过程中球蛋白组分的降解变化。55KD球蛋白在萌发开始后的前2天内降解最快，随后降解速度减慢，到子叶展平时完全降解。伴随着球蛋白降解，萌发第1天就出现30-31KD和34-37KD两种新组分，其含量在萌发的第5天增加至最大，随后又很快降解；这两种新组分都含有双硫键，其中34-37KD新组分可能是球蛋白的直接降解产物。球蛋白的酸性多肽降解快，碱性多肽降至解慢，它在萌发过程完成时依然存在。 相似文献
126.
127.
豌豆种子发育过程中贮藏蛋白质的合成 总被引：3，自引：1，他引：3
对豌豆种子发育过程中贮藏蛋白质的生物合成的研究结果表明:豌豆种子发育过程中,干物质累积量、单粒含氮量都随开花后日数增加而增加。其中开花第3天出现LMW蛋白质组分,第6天出现HMW蛋白质组分;第15天出现豌豆球蛋白、第18天出现豆球蛋白,第21天出现伴豌豆球蛋白,第27天各种蛋白质组分累积达最大值。其累积的顺序是:豌豆球蛋白——豆球蛋白—伴豌豆球蛋白。 相似文献
128.
不同毒株马立克氏病病毒囊膜糖蛋白gI基因的克隆和序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
根据马立克氏病病毒 (MDV)国际标准株 GA的基因序列 ,设计合成一对引物。通过 PCR技术 ,分别以弱毒疫苗株 81 4和广西分离强毒株 G2 株基因组为模板 ,扩增获得预期大小的 PCR产物 ,将 PCR产物和 p UC1 8分别经 Bam H 和 Sma 酶切后 ,连接、转化 TG1 ,筛选获得了 81 4 -g I和 G2 -g I的基因克隆 ,将所得克隆进行测序 ,并将它们与已发表的MDV其他毒株 g I的序列进行比较分析 ,获得了它们的同源性 ,绘制了系统发生树 相似文献
129.
130.
赵文明 《山西农业:致富科技版》2004,(6):24-24
利用大棚黄瓜间套甘蓝、油菜是在黄瓜收获末期，及时间作上育好的甘蓝和油菜苗，充分利用资源，发挥长蔓蔬菜与叶菜类蔬菜互惠互利的作用，来提高单位面积产量、产值，同时因轮作换茬而减少害虫病，是进行绿色无公害蔬菜生产的一个理想模式。 相似文献