17株鸭疫里氏杆菌的微生物学特性   总被引：3，自引：2，他引：1  

朱芝秀  邓舜洲  叶林方  何后军  邬向东 《江西农业大学学报》2001,23(2):212-215

本试验对17株鸭疫里氏杆菌江西分离株的部分微生物学特性进行了测定，结果表明：17个菌株的尿素酶，过氧化氢酶均为阳性，7个菌株能液化明胶，8个菌株氧化酶阳性；13个菌株均对红霉素，氯霉素高度敏感，随机取4个菌株人工感染11日龄雏鸭，发病率均为100％，死亡率为33－100％。  相似文献   

猪戊型肝炎病毒RT-nPCR检测方法的建立及应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

张序  罗火亮  张文波  邓舜洲 《江西农业大学学报》2011,33(1)

建立猪戊型肝炎病毒(Swine Hepatitis E Virus,SHEV)RT-PCR检测方法,为SHEV的流行病学调查、临床诊断提供可靠的技术手段。根据SHEV的基因组序列,设计并合成2对引物,以SHEV江西分离株SHEV-JX-1为模板,对反应条件进行了优化,建立了诊断SHEV的RT-PCR方法。该方法可从SHEV-JX-1中扩增出230 bp的片段,测序结果表明为SHEVⅣ型基因片段;对猪的其它病毒进行检测结果均为阴性;能检测出2.5×10-8μg的SHEV RNA;对江西部分猪场采集的胆汁及肠容物进行检测,结果胆汁中的阳性率为10%,肠容物的阳性率为4%。实验建立的RT-PCR方法具有敏感、特异、重复性好的特点,可用于SHEV的分子流行病学调查和临床快速诊断。  相似文献   

一例梅花鹿致病菌的分离、鉴定及药敏试验     

冷闯  张文波  邓舜洲  蒋新华 《中国畜牧兽医》2012,39(4):207-211

本研究主要是从江西省新余市某梅花鹿养殖场送检来的一只病死梅花鹿崽中分离细菌,进行培养特性观察、生化鉴定、动物试验和体外药敏试验,从而为临床诊断治疗提供理论指导。试验结果表明,从病死梅花鹿的心脏、肝脏、肺脏各分离到一株革兰氏阴性,短杆状细菌;通过培养特性观察和生化鉴定确定该病由大肠杆菌引起;通过试验动物攻毒试验得出3株菌都是强毒力致病菌,为本病例的病原菌;对于3株菌在体外进行药物敏感性试验,得出3株菌对药物的耐药性都非常强,而且敏感性都或多或少存在差异,对于3株菌都较敏感的药物为痢特灵、卡那霉素、庆大霉素;不敏感的药物有先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、阿莫西林、左氧沙星。  相似文献   

牛源破伤风梭菌的分离与鉴定     

邓舜洲  钟地香  肖根辉  张文波  朱芝秀 《中国畜牧兽医》2013,40(6):224-226

1头进行了瘤胃瘘管手术的黄牛发病死亡,临床症状表现为肌肉强直性痉挛。本试验取其手术伤口部位的炎性肌肉进行了细菌分离,分离到1株破伤风梭菌CT-JX-1。该分离菌株为具有顶端芽孢的革兰氏阳性杆菌;在普通琼脂培养基形成出灰白色、扁平、粗糙的菌落,菌落中心部分致密,外缘呈蜘蛛网状;该菌株能液化明胶,对多种糖均不发酵。  相似文献   

解淀粉芽孢杆菌的分离鉴定及其对嗜水气单胞菌抑制作用研究     

朱芝秀  蒋新华  邓舜洲  张文波  王倍  陈龙 《中国畜牧兽医》2015,42(3):734-740

本试验从鲫鱼肠道中分离到1株芽孢杆菌,经生物学特性测定及16S rRNA测序分析,鉴定该分离菌株为高产蛋白酶的解淀粉芽孢杆菌(命名为JX001).对该分离菌进行嗜水气单胞菌体外抑菌试验,结果发现有明显的抑菌圈和抑菌带,说明该分离菌对嗜水气单胞菌具有较强的抑制作用,在养殖水中加入分离菌JX001可防止嗜水气单胞菌的暴发;同时分离菌JX001在生长代谢过程中产生大量的蛋白酶,可有效地促进蛋白质水解,用于蛋白质饲料的降解.  相似文献   

高致病性PRRSV NSP 2基因的扩增与分析     

万根  许兰娇  邓舜洲  邬向东  何后军 《江西农业大学学报》2009,31(4)

利用软件Oligo6.0设计1对针对PRRSV Nsp2基因的特异性引物,对已检测为PRRSV阳性的病料进行PRRSV Nsp2基因扩增及测序.应用DNAstar软件将所测序列与VR-2332毒株、CH-1a毒株(2001)进行比对,发现JXYC与JXNC毒株的核苷酸序列都有87个碱基连续缺失,在与JX2毒株(2007)VR-2332毒株进行比对时发现有相同的缺失,这说明PRRSV已经发生重大变异,而高致病性PRRSV变异不大.该研究补充和丰富了PRRSV毒株的基因组信息数据及PRRSV的分子流行病学的内容.  相似文献   

猪增生性肠炎的诊断及其在猪群中感染的调查     

肖童  魏黄思梧  刘昌锦  林敏  刘小兰  胡换仪  邓舜洲 《江西畜牧兽医杂志》2021,(2):21-23

针对江西某猪场肥猪出现血便症状,取病变肠组织提取DNA,采用猪胞内劳森菌荧光定量PCR试剂盒检测,并对PCR扩增产物进行序列测定和分析,结果表明,其与胞内劳森菌参考序列(AM180252.1和CP004029.1)同源性为100％.同时采集7个猪场的正常猪群粪便通过猪胞内劳森菌的荧光定量PCR检测方法进行检测,结果显示,猪增生性肠炎在各猪场的感染率为16.7％～40％,平均感染率为30.06％.  相似文献   

梅花鹿“猝死症”病原的分离鉴定及药敏试验     

蒋新华  邓舜洲  张文波  张序  王小娇  余根莲 《动物医学进展》2011,32(7):125-129

对某梅花鹿养殖场送检的猝死鹿进行剖检和病原分离、鉴定及药敏试验.共分离得到2种纯培养细菌,一种为革兰阳性的粗大杆菌,无芽胞,有英膜,溶血;另一种为革兰阴性短杆菌,两极浓染.经生化鉴定表明,分离菌分别是产气英膜梭菌和多杀性巴氏杆菌,并通过药敏试验筛选到2种高度敏感药物.  相似文献   

副猪嗜血杆菌江西分离株药物敏感性及四环素耐药基因tet(B)分析     

宋德平  肖根辉  王萍  何后军  邬向东  黄冬艳  邓舜洲  张文波 《中国预防兽医学报》2011,33(10)

为了解副猪嗜血杆菌江西株的药物敏感性及其耐药基因,本实验采用K-B法测定分离株对57种药物的敏感性,结果显示20株副猪嗜血杆菌均对阿洛西林和万古霉素敏感,80％及以上的分离株对氨苄西林\舒巴坦、阿莫西林\棒酸等高度敏感.但分离株对恩诺沙星、氨曲南、四环素等的耐受性较强,某些菌株对多种药物具有抗性,其中6株菌能够耐受5种药物,5株菌能够耐受12种药物,3株菌能够耐受13种药物,甚至有2株菌能够耐受多达22种药物.将江西分离株的药物敏感性结果与其它国家或地区以及不同时间分离菌株的结果相比较表明,不同地区及不同时间段分离的菌株药物敏感性存在较大差异.为探索副猪嗜血杆菌耐药的分子机制,本研究设计引物并建立了检测四环素耐药基因tet(B)的PCR方法.运用所建立的方法检测江西株tet(B)基因,在15株四环素耐药菌株中检测出其中9株菌存在该基因,推测tet(B)可能是介导该菌对四环素耐药的主要分子机制之一.  相似文献   

微生态制剂EM对蜜蜂微孢子体外发芽抑制实验     

朱芝秀  金汤东  邓舜洲  颜伟玉  廖祥生  郑文华  韩国  曾贵华  曾志将 《江西农业大学学报》2007,29(1):114-117,137

防治蜜蜂孢子病的关键是抑制蜜蜂微孢子发芽。分四部分对此进行了探索:第一部分探索了分离纯化蜜蜂微孢子的方法,试验证明Percoll法分离的孢子均匀一致,无杂质和杂菌,适合后期试验要求;第二部分探索了蜜蜂微孢子人工发芽的最佳方法,试验证明KOH法孢子发芽率高,污染率低,为最佳的发芽方法;第三部分探索了蜜蜂微孢子人工发芽的最佳培养基,试验证明pH7.8的PBS发芽率最高,为最佳发芽培养基;第四部分探索了EM对蜜蜂微孢子体外发芽抑制作用,试验证明EM对蜜蜂微孢子体外发芽有较强的抑制的作用,浓度越高,抑制效果越好。  相似文献