猪圆环病毒病的血清学调查及防治措施     

郎利敏  王克领  游一  张立宪  张彬 《河南农业科学》2007,(4):115-116

猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的一种新的病毒性传染病.自1974年Tischer首次发现猪圆环病毒以来,随着对该病毒研究的深入,根据其致病性和基因组的差异,将其分为无致病性型PCV-1和有致病性型PCV-2.  相似文献   

农业科研单位改革与转制   总被引：1，自引：0，他引：1  

侯白花  白献晓  郎利敏  张玉扬  魏凤仙 《农业科研经济管理》2004,(3):32-34

农业科研单位改革是一项创新的事业,即要正视困难和问题,又要勇闯难关。在10多年的科技体制改革中,农业科研单位也进行了大量探索,在开展有偿技术转让和服务,实行课题承包制、创办科技产业等方面积累了一些成功经验,但是,真正从体制上、运行机制上进行彻底改革的单位并不多,真正独立的科技型企业和社会中介服务机构,不仅规模小,而且数量也很少。改革中暴露出的问题还很多,这除与我国农业生产的特殊性和农业技术创新周期长有关外,还由于计划经济体制下建立的农业科研院所框架结构短期内难以改变。但我们必须认识到,改革开放是经济、科技发展…  相似文献   

贝氏隐孢子虫内生发育虫体的扫描电镜观察   总被引：10，自引：1，他引：9  

张龙现  宁长申  高葆真  郎利敏  吴宁鹏  刘忠虎  宋建国  赵金凤  唐锐茂 《畜牧兽医学报》2000,31(4):341-348

贝氏隐孢子虫内生发育各阶段虫体寄生于气管和法氏囊的微绒毛丛中 ,鸭对贝氏隐孢子虫的易感性低于鸡和丝毛乌骨鸡。滋养体呈球形 ,平均直径 1 3μm ;typeⅠ裂殖体 ,平均直径 2 4μm～ 3 0 μm ,内含 8个裂殖子 ,呈逆时针旋涡状或呈桔瓣状排列 ;typeⅡ裂殖体内含 4个裂殖子 ,两种类型裂殖体的裂殖子之间填充着颗粒状残体并包围着一个大的球形残体。成熟裂殖子逸出的方式分为 4种类型。裂殖子大小为 3 0× 0 6 μm ,呈香蕉形。大配子体呈球形直径 3 3μm～ 4 2 μm ,小配子体直径为 3μm～ 3 6 μm。小配子呈子弹状 ,大小为 1 2 μm× 0 3μm ,并观察到成熟小配子的释放方式。带虫空泡可分为无球形残体和有球形残体两类 ,根据观察结果推测带虫空泡基部的梳状结构不具备营养器官的功能 ,营养器官应为带虫空泡的底部  相似文献   

猪IFN-α8的原核表达及抗猪繁殖与呼吸综合征病毒活性研究     

方剑玉  张青娴  郎利敏  徐彬  王改利  席燕燕  冯现明  王克领  李绍钰 《河南农业科学》2023,(9):141-147

为确定猪干扰素α8(poIFN-α8)蛋白对猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的抗病毒作用，合成poIFN-α8基因，克隆入pCSMH大肠杆菌表达载体，将重组表达载体转化DH5α感受态细胞，进行温度诱导表达后，收集菌体进行SDS-PAGE电泳。将表达的目的蛋白利用Ni-琼脂糖凝胶纯化柱纯化后，采用Western blot试验检测重组poIFN-α8的反应原性，利用猪肺泡巨噬细胞（PAM）检测0.01、0.05、0.1、1 ng/mL的重组poIFN-α8蛋白对PRRSV的抗病毒活性，并检测重组poIFN-α8蛋白对下游干扰素刺激基因（ISG）Mx1、OAS1、ISG15的诱导激活作用。结果表明，成功构建了pCSMH-IFN-α8表达载体，实现了poIFN-α8在大肠杆菌中的包涵体表达，且重组poIFN-α8蛋白具有良好的反应原性；0.05 ng/mL的重组poIFN-α8蛋白可显著抑制PRRSV在PAM中的复制，poIFN-α8的抗病毒效果显著优于猪干扰素α2(poIFN-α2)、猪干扰素α5(poIFN-α5)，且重组poIFN-α8能有效激活ISG的表达。综上，表达的重组poIF...  相似文献   

携带新德里金属β-内酰胺酶的猪源大肠杆菌全基因组测序及植物提取物药物筛选     

李海利  张青娴  朱文豪  游一  王治方  郎利敏  张立宪  王克领 《中国兽药杂志》2023,57(6):23-34

为了解大肠杆菌携带新德里金属β-内酰胺酶（New Delhi metallo-β-lactamase，NDM）NDM耐药基因情况及筛选敏感植物提取物，为携带NDM的超级耐药大肠杆菌的防控和药物研究奠定基础。采用16S rRNA菌种鉴定，PCR筛查菌耐药基因，blaNDM、blaTEM和AmpC酶耐药基因的确认，全基因组测序，BLAST和MEGA软件对序列进行生物信息学分析、系统进化树分析、NDM亚型鉴定和6种植物提取物药敏药物筛选研究。结果表明，从2021年（1-12月）临床猪腹泻病例中分离鉴定的91株大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli）中鉴定出1株同时携带新德里金属β-内酰胺酶NDM4、NDM5和β内酰胺酶blaTEM、AmpC酶的大肠杆菌（HN2187）。对其进行11种抗生素和6种植物提取物药物敏感性测试，结果显示HN2187菌株对其均耐药。而HN2187对血根碱、贯叶连翘提取物敏感，对黄芩、姜黄素、千里光和大蒜提取物耐药。HN2187产B类酶，携带NDM4、NDM5、blaTEM、AmpC酶耐药基因，其中blaNDM-4位于质粒pNDM4-HN2187（Plasmid B）上，blaNDM-5位于质粒pNDM5-HN2187（Plasmid A）上，blaTEM1位于质粒pTEM1-HN2187（Plasmid B）上，AmpC酶耐药基因位于染色体上，分别介导blaNDM-4、blaNDM-5、blaTEM和AmpC耐药基因，是耐药菌传播的重要载体。以上研究表明，携带NDM4和NDM5的多重耐药菌已在养殖场传播和流行，应加强该类耐药基因的流行调查、监测和新药物研究，为临床超级细菌和多重耐药菌感染的流行和防治提供理论基础。  相似文献   

胸膜肺炎放线杆菌多重耐药菌株与敏感菌株的差异蛋白质组学分析     

李海利  李静  张青娴  朱文豪  游一  焦文强  方剑玉  徐引弟  王治方  许峰  王克领  郎利敏  张立宪  邹靖 《中国兽医杂志》2022,(2):12-16+21

为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌临床分离菌株与标准菌株蛋白质差异表达情况，采用定量差异蛋白质组学研究策略，以临床分离菌株(HN201616)与标准株(CVCC261)的细菌全蛋白质为研究对象，鉴定差异表达蛋白质及生物信息学分析。结果显示：共鉴定出1 373个蛋白质，其中显著差异的蛋白质数为395个[显著性差异蛋白质数目按照差异倍数(FC)≥1.5和FC≤0.67,P≤0.05进行相应的筛选],包括上调蛋白质205个，下调蛋白质190个；鉴定出的与抗生素耐药相关的蛋白质主要有二氢叶酸还原酶、外膜蛋白、麦芽糖蛋白、二氢蝶酸合成酶、谷胱甘肽转移酶、丙酮酸激酶、谷氨酰水解酶、ATP-结合盒家族蛋白等。这些结果将有助于深入探索猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药机制，为研发新型抗菌药剂和筛选潜在药物靶点提供思路。  相似文献