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为了探明茶树菇有性生殖内在分子机制,包括交配极性转换产生的同核体出菇问题。以茶树菇YSG同核体子代为实验菌株,依据基因组注释信息,利用嵌套引物验证B交配位点,设计引物扩增同核体群体,获得的扩增谱与菌株交配型进行比对。结果表明：（1）同核体培养后出现3种类型,菌丝型、无盖型和菌柄型,后两种为畸形子实体,不进行有性生殖;（2）依据交配位点B设计的引物扩增谱显示,B交配位点完整遗传到子代菌株中,没有观察到重组事件发生;（3）交配型分析显示,该B交配位点决定菌株的交配型,没有新的交配极性出现。本研究推断供试菌株茶树菇YSG同核体只包含一个B交配位点,结果与已报道的3个亚位点不同。这些结果差异是否由于类群差异造成,还需要更多的出菇实验及交配位点鉴定予以确认。 相似文献
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西南地区茶藨生柱锈重寄生菌的分离与鉴定 总被引：5，自引：1，他引：5
华山松疱锈病是华山松Pinus armandi最严重的病害之一.为了利用重寄生菌对华山松疱锈病进行生物防治,对其病原菌茶藨生柱锈Cronartium ribicola的重寄生菌进行了分离和鉴定.依据柯赫氏三原则对分离得到的真菌进行鉴定,得到茶藨生柱锈的重寄生菌链格孢Alternaria spp.,镰刀菌Fusarium spp.,棒束孢Isaria sp.,拟盘多毛孢Pestalotiopsis sp.,木霉Trichoderma spp.及粉红单端孢Trichothecium roseum.经显微和超显微观察发现接种重寄生菌后锈孢子受到不同程度的破坏,且不同的重寄生菌对锈孢子有不同的作用方式.图3表4参15 相似文献
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为了研究担子菌单核菌株单一性，通过形态与分子鉴定比对，以期为食用菌的杂交育种及遗传研究提供参考。用单孢稀释法涂布孢子，挑选单孢菌株进行锁状结构观察，判定的“单核菌株”用A和B交配位点进行扩增分析。结果表明：（1）随机挑选的11个单孢菌株中，10个菌株缺少该结构，被判定为单核体，而剩下的1个菌株具有明显的锁状结构，被判定为异核体；（2）依据交配位点A和B设计的引物扩增结果表明3个“单核体”为非单一性菌株，有两种A交配位点，但只有一种B交配位点。根据锁状结构认定的部分“单核体”可能会混有相同A或B交配型的异源菌株，建议单核体的分离采用单孢分离法，并且要结合分子鉴定。 相似文献
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继初步研究酷绿木霉TR1与多种常用载体和润湿分散剂的生物相容性后,通过菌丝生长速率测定法和孢子萌发率法进一步对与TR1有良好生物相容性的稳定剂、紫外保护剂和保水剂进行筛选。结果表明：4种稳定剂中,CMC-Na对TR1菌丝的生长无明显影响,在低浓度下对孢子萌发的影响与对照没有显著差异;5种紫外保护剂中,糊精和黄原胶对TR1菌丝生长和孢子萌发没有影响,与TR1具有良好的生物相容性;保水剂在碳源不充足的情况下可给菌丝的生长提供碳源,在含保水剂的培养基上,空气湿度对孢子萌发的影响较小。 相似文献
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布鲁菌PCR检测方法的建立及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文根据已发表布鲁菌BCSP31基因序列,设计1对引物,以布鲁菌19号苗基因组DNA作为模板,建立诊断牛布鲁菌病的PCR方法,并对方法的特异性、敏感性及适用性进行验证.结果显示,PCR能扩增布鲁菌BCSP31基因特定序列.该方法对布鲁菌的最小检出量为9pg,对葡萄球菌26001株、大肠杆菌O78等7种参照菌株的核酸扩增结果均为阴性.建立的PCR方法具有快速简便、特异性强、敏感性高等特点. 相似文献
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