马克思主义反贫困理论视域下的中国化的反贫困道路及其当代价值     

刘安琪  吴瑞 《农村经济与科技》2021,(4):211-213

马克思主义贫困理论抓住社会贫困的根源和问题,为无产阶级人民提供理论基础,给贫困人民实现共同富裕的理想带去信心和动力。经过领导人的不断实践探索,2013年在湖南“精准扶贫”的重要理念首次得到提出。我国将精准扶贫战略实施落地,马克思主义反贫困理论在当代中国的反贫困事业中结合实际进行实践并取得重大进展,走出了一条适应中国国情具有自身特色的反贫困道路。本文笔者从马克思主义反贫困理论视域下系统阐述了马克思主义反贫困理论原理中国化的新实践及对我国减贫事业的意义。  相似文献   

阿苯达唑对斑点叉尾鮰的毒性试验     

卢香玲  屈新家 《科学养鱼》2020,(1):45-47

正阿苯达唑在水产养殖中主要用于防治淡水鱼类体表寄生的指环虫、三代虫、黏孢子虫及海水鱼类寄生的双鳞盘吸虫、贝尼登虫等。甲苯咪唑主要用于治疗鱼类指环虫、三代虫等单殖类吸虫。从防治对象不难看出它们均属于抗蠕虫药物,但甲苯咪唑在说明书中明确规定了斑点叉尾鮰、大口鲇禁用,而阿苯达唑却未标注对斑点叉尾鮰、大口鲇禁用  相似文献   

厚地菌素3号对猕猴桃枝条堆肥菌群变化的影响     

李娟  屈学农  何丽丽  宣世荣 《山西果树》2018,(4)

通过试验,研究加入菌剂后对猕猴桃枝条堆肥菌群的影响。结果表明,在加入厚地菌素3号后,堆肥过程中细菌、霉菌和酵母菌均有所增加,且以细菌数量最多,变化幅度最大,霉菌和酵母菌较少。其中细菌和霉菌是中温阶段的主要作用菌群,对发酵升温起主要作用,他们启动堆肥的发酵过程,在好气性条件下旺盛分解有机物质(如简单糖类、淀粉、蛋白质等),产生大量的热,不断提高堆肥温度。  相似文献   

西维因对不同砧穗组合烟富6苹果的疏除效应     

巩峻豪  屈海泳  胡姗姗  王永章  原永兵 《烟台果树》2018,(1)

以5年生M_(26)中间砧和M9T337自根砧烟富6苹果树为试材,当花后苹果中心果直径6~8 mm时,叶面喷300 mg/L、600 mg/L和900 mg/L三种剂量的西维因,研究其对烟富6苹果的疏除效应以及对果实品质指标的影响。结果表明:300~900 mg/L西维因降低M_(26)中间砧和M9T337自根砧烟富6苹果的花序坐果率。与对照相比,600 mg/L和900 mg/L西维因显著提高烟富6苹果的空台率和单果坐果率,显著降低烟富6苹果的多果坐果率。西维因对苹果叶片的叶绿素含量和果实品质指标无显著影响。  相似文献   

浅析《种子法》在执法实践中存在的一些问题及修改建议     

周雪  屈剑锋  罗长安 《种子科技》2014,(5):30-31

《种子法》的颁布实施打开了我国种子市场竞争和种业发展的新局面,为我国农业可持续发展发挥了极其重要的作用。但在实施过程中,也出现了一些不容忽视的问题和不利因素。文章结合多年种子执法工作实践,对《种子法》存在的问题提出几点建议。  相似文献   

电子商务背景下农产品的品牌营销研究——以安吉白茶为例     

祝建乐  薛安琪  巢虹玉 《农村经济与科技》2019,(17):164-166

在"产业+互联网"形成的电商平台逐渐多样化、多元化的背景下,农产品是否也能借助互联网转变销售模式,如何在电商平台上塑造良好的品牌形象以及如何打开销路成为当下最热门的话题。以安吉白茶为例,运用网络营销理论和品牌定位理论对其进行浅析,剖析该产业当下存在的问题,并提出可行性的建议。  相似文献   

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分析     

章泸尹  郑义盈  王成强  安琪  张萌萌  黄海峰  张振兴  李宝宝  朱姝  杨小健  曹瑞勇  聂鑫  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2019,46(3):661-668

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达，并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列（登录号：CP003313.1）设计1对引物，通过PCR扩增获得目的基因片段，构建pET-28a（+）-recN重组质粒并转化E.coliDH5α感受态细胞，提取质粒进行酶切鉴定，将鉴定正确的重组质粒转化E.coliBL21（DE3）感受态细胞，经IPTG诱导表达，对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明，试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列，通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku，主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析，recN蛋白的分子式为C₂₇₃₅H₄₄₂₈N₇₈₆O₈₅₅S₁₆，消光系数为24 785，不稳定系数为43.99，属于不稳定蛋白；理论等电点（pI）为5.62，为酸性蛋白；总平均亲水性为-0.316，与试验表达的包涵体蛋白性质相同，即同为疏水性蛋白；recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h，在酵母（体内）中的半衰期>20 h，在大肠杆菌（体内）中的半衰期>10 h；二级结构主要以α-螺旋（64.87%）及无规则卷曲（21.00%）为主；经疏水性分析，预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。  相似文献   

水稻成蘖特性及相关氮同化酶活性、基因表达分析     

安琪  季雯珺  何永刚  章志宏 《湖北农业科学》2020,59(23):174-179

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氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中的镉     

肖传英  屈利文  郑强 《饲料研究》2008,(8)

1 材料与方法 1．1仪器设备原子荧光光谱仪：AF-610B型（北京瑞利分析仪器公司）;分析天平：精确至0．0001g（日本岛津）;高温炉：额定温度950℃,控温精度4-10℃（上海浦东实验设备厂）;自动双重纯水蒸馏器：SZ-93型（上海亚荣生化仪器厂）。  相似文献   

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分析     

章泸尹  郑义盈  王成强  安琪  张萌萌  黄海峰  张振兴  李宝宝  朱姝  杨小健  曹瑞勇  聂鑫  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2019,(3):661-668

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转化E.coli DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,将鉴定正确的重组质粒转化E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明,试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列,通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku,主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析,recN蛋白的分子式为C₂₇₃₅H₄₄₂₈N₇₈₆O₈₅₅S₁₆,消光系数为24 785,不稳定系数为43.99,属于不稳定蛋白;理论等电点(pI)为5.62,为酸性蛋白;总平均亲水性为-0.316,与试验表达的包涵体蛋白性质相同,即同为疏水性蛋白;recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h,在酵母(体内)中的半衰期>20 h,在大肠杆菌(体内)中的半衰期>10 h;二级结构主要以α-螺旋(64.87%)及无规则卷曲(21.00%)为主;经疏水性分析,预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。  相似文献