排序方式: 共有49条查询结果,搜索用时 890 毫秒
11.
基于全域旅游理念的乡村旅游产品创新途径 总被引:1,自引:0,他引:1
文章在阐释全域旅游概念、剖析其基本内涵的基础上,研究了全域旅游视角下的乡村旅游产品创新的途径,探析了全域旅游视角下的乡村旅游产品创新观,并提出了全域旅游视角下的乡村旅游产品创新策略,以期弥补全域旅游与乡村旅游产品结合发展研究的不足,完善乡村旅游产品理论体系建设,为乡村旅游产品创新提供新的发展思路,同时促进全域旅游理念的应用发展。 相似文献
12.
为了进行锦鲤疱疹病毒(Koi Herpesvirus Virus,KHV)诊断方法、疫苗研制和蛋白功能研究。通过选择基因保守性极强的ORFl基因作为研究对象,设计1对特异性引物进行PCR克隆。目的基因与表达载体PET构建重组质粒,将重组质粒转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3)后诱导表达,再将成功表达的目的蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。PCR产物经电泳显示,所扩增的基因长度774bp,与目的基因长度相符。蛋白表达产物经SDS.PAGE和Western-bolt检测,重组表达质粒K1-PET成功诱导表达,表达蛋白为37.3KD,为包涵体。免疫小鼠获得多克隆抗体,经酶联免疫检测发现其效价达到1:27000。表明表达出的目的蛋白具有免疫原性,实验获得的表达蛋白和多抗血清为KHV的疫苗研制和免疫学检测方法的建立奠定了基础。 相似文献
13.
樟树是中国优良的观赏、行道树种,亦是重要的工业原料树种,但耐寒性樟树的缺乏限制了樟树在北方的推广.在樟树的黄淮地区北移多年研究中,选育出了能耐-16℃的耐寒樟树单株寒樟801.为了快速繁殖耐寒樟树寒樟801,用其侧根作为短根插穗进行了扦插试验,插穗粗度分别为2.0、1.5、1.0、0.5、0.3cm,长度分别为1.0、3.0、5.0 cm.结果表明,选取粗度在0.5 cm以上、长度5.0 cm的短根作为插穗进行扦插成活率较高,要求插穗上切口下方要有点状凸起,扦插深度以覆盖上切口为宜,时间以冬末春初最佳;若采用萘乙酸稀释液200 mg/L处理1h,可以促进短根插穗生根、提高成活率.扦插后的田间管理非常重要,要做到薄水勤浇、随时除草;当扦插苗高达20 cm时就要及时移栽. 相似文献
14.
15.
蛋白质组学是研究一种细胞、组织或完整生物体在特定时空上全部蛋白质及其存在方式的学科。近年来,应用蛋白质组学技术开展了日本血吸虫尾蚴、童虫、成虫蛋白质组,成虫性别差异和排泄分泌物蛋白质组,体被蛋白质组,与药物和诊断相关的蛋白质组等多方面的研究,增加了人们对日本血吸虫的生长发育、免疫逃避等机制的了解,为发掘血吸虫病疫苗、诊断和药物靶点提供了新的线索。 相似文献
16.
为了确定樟树北移的区域和耐寒樟树的选择,对黄淮地区引种樟树的现状进行了调查。结果表明:樟树的耐寒性与其形态特征特别是容易辨别的叶片和枝的形态特征有密切的相关性,并首次提出了樟树在北移地区选育时一定要选叶片主脉和侧脉在叶面上凸起叶背不明显为特征作为育种的依据之一。据此,将北移樟树分出了4个种(香樟、猴樟、油樟、黄樟)和9个类型(香樟的黄绿叶型、绿叶型、寒樟801(暂用名);油樟的大叶灰褐色皮型、大叶黄褐色皮型、大叶稀枝型、小叶红枝型、小叶绿枝型、小枝紫枝型)。按气候条件划分出了3个北移区域(淮河北移区、黄河北移区、海河北移区),不同的区域选择的香樟种和类型应有所不同。 相似文献
18.
19.
为了提高中国锦鲤疱疹病毒病(KHVD)病原检测的整体水平,加强相关实验室检测锦鲤疱疹病毒(KHV)的能力,2014—2016年开展了3次能力验证项目。能力验证样品为盲样,使用鲤鱼组织匀浆液,与包含了KHV TK基因片段和Sph基因片段的2种重组质粒溶液混合制成。对盲样进行了均匀性和稳定性检测。采用水产行业标准《鲤疱疹病毒检测方法 第1部分:锦鲤疱疹病毒》(SC/T 7212.1-2011)中,推荐使用的聚合酶链式反应(PCR)方法进行病毒检测,并对各参加单位锦鲤疱疹病毒的检测结果进行分析。2014年能力验证第一轮测试结果满意率为58%,第二轮满意率为96%;2015年能力验证第一轮测试结果满意率为77%,第二轮满意率为89%;2016年能力验证第一轮测试结果满意率为82.69%,第二轮满意率为92.73%。通过2014至2016年的能力验证活动,大多实验室具备了锦鲤疱疹病毒PCR检测能力和质量管理水平,可以承担锦鲤疱疹病毒的检测和监测工作。 相似文献
20.
金鱼造血器官坏死病毒(Goldfish haematopoietic necrosis virus,GFHNV)是一种可感染金鱼等鲤科鱼类,并可导致其死亡的疱疹病毒。为了快速检测病原,本研究根据GFHNV的主要衣壳蛋白(Major captor protein,MCP)序列中的一段保守基因序列,设计引物和Taq Man探针,建立了GFHNV特异性的实时荧光定量PCR检测方法 ;并利用PCR反应扩增出的MCP基因,制备了p UC-GFHNV重组质粒作为阳性对照。经试验,该方法检测限最低可达10个拷贝数的目的基因,而且与锦鲤疱疹病毒(Koi herpesvirus,KHV)、甲鱼虹彩病毒(Softshell turtle iridovirus,STIV)、流行性造血器官坏死病毒(Epizootic haematopoietic necrosis,EHNV)、斑点叉尾鮰病毒(Channel catfish virus,CCV)以及白斑综合症病毒(White spot syndrome virus,WSSV)等5种水生动物病毒无交叉反应。该方法具有简便、快速、敏感、特异等优点,为该病的诊断与病原检测提供了一个重要手段。 相似文献