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51.
吉尔吉斯斯坦属典型的干旱大陆性气候,为灌溉农业,目前,农业管理粗放、农作物产量较低,但存在较大的增产空间.本文对适宜吉尔吉斯斯坦北部地区玉米滴灌丰产的配套栽培技术进行了总结,以为在该地区开展玉米高产栽培提供技术参考.  相似文献   
52.
【目的】定位徐州142无絮(XZ142w)突变体的短绒控制基因n2。【方法】以陆地棉(Gossypium hirsutum L.)徐州142(XZ142)×XZ142w的F2群体为研究对象,利用108个简单重复序列(Simple sequence repeat,SSR)标记对n2进行初步定位,再根据2个亲本材料中有单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphic,SNP)的差异基因设计50对SNP引物,用高分辨率熔解曲线(High resolution melting,HRM)技术从中筛选在亲本间有多态性的SNP引物,并用于后代的基因分型。【结果】利用108个SSR标记将n2初步定位在26号染色体的20.2c M的遗传区间内;用HRM技术筛选到9对亲本间有多态性的SNP引物,成功实现基因分型;并结合以SSR构建的连锁图谱,将n2的遗传区间缩小为19.5 c M,n2与最近的SNP标记Cricaas20158遗传距离为5.5 c M,且遗传图谱上的标记与四倍体陆地棉测序物理图谱基本一致。【结论】HRM技术可用于棉花中的SNP检测和n2基因的定位。  相似文献   
53.
利用SSCP技术分析棉花纤维差异表达的基因   总被引:1,自引:1,他引:1  
 单链构象多态性(Single strand conformation polymorphism,SSCP)技术是一种简便、灵敏的多态性检测方法,可以检测出在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中因构象差异而导致的单链DNA片段迁移率的不同。本研究根据棉花基因芯片筛选的纤维发育中差异表达基因设计了162对引物,利用SSCP技术在4个陆地棉品种、4个海岛棉品种中进行多态性检测。结果表明,在162对引物中,146对引物经PCR扩增后在1.5%的琼脂糖凝胶电泳中检测出现清晰、明亮的带。经过SSCP分析,54对引物在陆地棉之间产生多态性,共出现116个多态性位点;45 对引物在海岛棉之间产生多态性,共出现111个多态性位点;79对引物在陆地棉和海岛棉之间产生多态性,共出现260个多态性位点;36对引物在陆地棉之间、海岛棉之间同时出现多态性。进一步聚类分析后表明,海岛棉和陆地棉分别聚在了一起。  相似文献   
54.
陆地棉农艺性状稳定性的相关分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
55.
无蜜腺棉花光合性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用两种遗传背景的近等基因系(有、无蜜腺),在田间条件下,比较二者间的光合速率,叶绿素含量、单株叶面积、比叶重和干物重。结果表明,有、无蜜腺近等基因系间的上述光合性能没有显著的差异。  相似文献   
56.
采用经测验为近等基因系的两个BC_3群体研究无蜜腺对棉花生长发育的影响,结果表明,有蜜腺和无蜜腺近等基因系的生长发育进展基本上是相似的。  相似文献   
57.
筛选抗棉红铃虫的种质资源,是棉花育种的重要基础工作。本文用两种抗性鉴定指标,评价了19个陆地棉品种(系)对棉红铃虫的田间抗性。材料与方法试验于1986年在本校实验农场进行。供试品种(系)19个,包括推广品种、过时品种以及具有特殊性状的品种(系),以鄂沙28为抗虫对照。随机化完全区组设计,三次重复,单行区。行长2.33米,株行距0.23×0.67(米)。5月7日播种,栽培管理除不整枝、不防治棉红铃虫外,其余同大田生产。抗虫鉴定的时间和项目如下:7月12-30日逐日调查各小区开花数、虫花数,计算虫花  相似文献   
58.
在发病严重而均匀的田间病圃中,对4个抗病品种和4个感病品种的8个亲本及其28个F1(无反交)进行抗枯萎病性鉴定。发现亲本的抗性水平与其配合力效应、显性作用大小是基本一致的,以苏棉3号、中棉所12和鄂62—1抗性最高,配合力最好,显性作用最大,是较好的抗病亲本。Hayman—Jinks法分析表明,抗病性为部分显性,以加性效应占优势,显性效应较小,无上位性。广义和狭义遗传力均很高,分别为O.91和0.83,至少有一组显性抗病基因控制棉花枯萎病抗性的遗传。  相似文献   
59.
我国几个陆地棉品种枯萎病抗性的遗传分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
根据Hayman(1958)方法对4个抗病品种和4个感病品种共8个亲本及其8个半双列杂交组合的F_2代的平均病级进行双列杂交分析,结果表明.棉花对枯萎病的抗性存在加性和显性效应,无上位性,以加性效应为主;抗性呈不完全显性,受一对基因控制,广义、狭义遗传力都高达90%以上。16个抗×感组合的F_2代抗、感植株出现3:1比例分离,亦证实抗性受一对基因控制。抗、感病品种一般配合力差异达极显著水平,抗×感组合特殊配合力普遍低于感×感,抗×抗组合.因而抗病育种以配制抗×感类型组合为佳。  相似文献   
60.
棉花抗螨性的基因效应分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用中棉12×7124和徐州184×7124两个陆地棉×海岛棉杂交组合6个家系为材料,在大田接螨和笼罩接螨鉴定条件下,分析抗螨性基因效应,遗传方差分量、遗传力和最少因子数估值在苗期、蕾期和花铃期的动态变化。加性效应和加性×显性互作上位性效应是2个组合不同生育期的主要遗传效应,加性方差是抗螨性遗传变异的主要来源。而加性×加性互作效应一般不存在,显性和显性×显性互作效应则因组合、生育期和鉴定方法而异。在苗期和蕾期,主要有一个效应较大的因子在起作用。  相似文献   
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