全文获取类型
收费全文 | 3817篇 |
免费 | 192篇 |
国内免费 | 285篇 |
专业分类
林业 | 263篇 |
农学 | 148篇 |
基础科学 | 140篇 |
245篇 | |
综合类 | 1827篇 |
农作物 | 284篇 |
水产渔业 | 169篇 |
畜牧兽医 | 689篇 |
园艺 | 394篇 |
植物保护 | 135篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 36篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 114篇 |
2020年 | 80篇 |
2019年 | 96篇 |
2018年 | 78篇 |
2017年 | 150篇 |
2016年 | 77篇 |
2015年 | 195篇 |
2014年 | 195篇 |
2013年 | 272篇 |
2012年 | 420篇 |
2011年 | 411篇 |
2010年 | 367篇 |
2009年 | 368篇 |
2008年 | 346篇 |
2007年 | 296篇 |
2006年 | 242篇 |
2005年 | 166篇 |
2004年 | 109篇 |
2003年 | 53篇 |
2002年 | 46篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有4294条查询结果,搜索用时 125 毫秒
991.
整形修剪是目前设施桃生产中对产量和质量影响较大且存在问题较多的重要技术措施之一.许多生产者没有考虑设施弱光多湿、空间有限等特殊条件,套用露地桃三主枝自然开心形或杯状形,密植而不采用相应的树形,导致个体和群体结构不良.主要表现:定干低,开角大,树体高度不够,叶幕层薄,空间浪费大;骨干枝多,主枝间平面交叉郁闭,有效结果枝少;为保证产量,超负载留果,导致果个小、质量差;同时由于树体密闭低矮,施肥、覆地膜等作业不便.…… 相似文献
992.
辽宁省南部地区森林资源保护对策 总被引:1,自引:0,他引:1
栾晴云 《内蒙古林业调查设计》2009,32(1):52-53
依据辽宁省南部森林资源现状及存在的主要问题,从加强森林资源管理、加快森林资源恢复及全面提高森林资源保护能力等几方面提出初步探讨保护与发展对策,以利于辽宁南部地区林业建设全面发展。 相似文献
993.
994.
掌裂草葡萄是观赏价值很高的多年生藤本植物,在寒地园林垂直绿化中具有很好的推广价值。目前对其抗盐性研究未见报道。本试验通过对掌裂草葡萄一年生播种苗进行不同浓度的NaCl胁迫处理,研究其细胞膜透性,渗透调节物质(可溶性糖、可溶性蛋白)、保护酶活性(SOD、POD)在盐胁迫下的变化规律,揭示掌裂草葡萄的耐盐性。结果表明:掌裂草葡萄对NaCl胁迫有一定的应激性,胁迫使可溶性蛋白含量和SOD活性迅速增大;各处理随胁迫时间的延长膜透性逐渐增大,胁迫浓度越大,电解质外渗越多。400mmol/L胁迫处理第18d,电解质外渗达50%以上,处理第30d植株死亡;浓度300mmol/L及以上时,可溶性糖、可溶性蛋白和SOD活性在处理第18d开始迅速下降,POD活性在处理第30d下降,可溶性糖含量和SOD活性分别在第24d和第30d低于对照。由此推断,300mmol/L及以上的NaCI胁迫不利于掌裂草葡萄的生长。 相似文献
995.
996.
997.
998.
AIM: To investigate whether valsartan inhibits the development of atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits and its possible mechanism. METHODS: Male rabbits were fed either: (1) normal rabbit chow for 16 weeks; (2) 1.5% cholesterol diet for 16 weeks; or (3) 1.5%cholesterol diet for 16 weeks supplemented by valsartan(3 mg·kg-1·d-1) for the last 4 weeks. After 16 weeks, the arteries were harvested for histomorphometry and immunohistochemistry. RESULTS:Rabbits fed with cholesterol-rich diet showed higher serum lipids levels(P<0 05)than thosefed with normal diet.Treatment with valsartan did not alter serum lipid levels or arterial pressure.However,the percent age of the aortic surface atherosclerotic area were about 30% less in valsartan-treated group than that in cholesterol group,and in the number of monocyte/macrophage,20%of reduct ion was noted.In addition,the activation of nuclear factor-B and the expression of its target gene,intracellular adhesion molecule-1,were both inhibited by treatment with valsartan.CONCLUSIONS: Valsartan inhibited atherosclerotic progression. The mechanism may be related to inhibition of monocyte/macrophage proliferation and /or accumulation, and inhibition of nuclear factor-κB activation. 相似文献
999.
AIM: To investigate the expression of Smad2 signal protein in peritoneal mesothelial cells and how transforming growth factor β1 (TGF-β1) affects its expression. METHODS: Rat peritoneal mesothelial cells were cultured in different levels of TGF-β1 (0,1.25,2.5,10 μg/L) for different time (0,5,15,30,60,120 min). Endogenous Smad2 expression was evaluated by RT-PCR and immunohistochemical assay. The alteration of subcellular location of Smad2 was determined by immunohistochemical assay. RESULTS: TGF-β1 induced Smad2 mRNA expression, which increased at 5 min, peaked at 30 min, and declined to baseline levels by 120 min, in a time-dependent manner. Smad2 mRNA expression induced by TGF-β1 was also in a dose -dependent manner. TGF-β1 induced Smad2 phosphorlylation and nuclear localization in both time-dependent and dose-dependent manner, which was concordant with mRNA expression. Smad2 translocated from cytoplasm to nuclear accumulation in response to TGF-β1, and peaked at 30 min. CONCLUSIONS: Smad2 is present in peritoneal mesothelial cells. TGF-β1 may activate Smad2 expression and translocation to nuclear in a time-dependent and dose-dependent manner. 相似文献
1000.
马传染性贫血病毒疫苗致弱过程中不同代次毒株LTR序列变异 总被引:2,自引:2,他引:2
有研究认为病毒基因组长末端重复序列LTR与病毒的毒力和复制能力直接相关.中国马传染性贫血弱毒疫苗是由一株高致病力毒株经体外白细胞传代而致弱的疫苗.经过体外超过110代传代后,病毒丧失了对马高致死性毒力并保持了良好的免疫原性.本文对传代过程中的不同代次病毒基因LTR进行了克隆和序列测定,发现传代过程中LTR发生了一系列明确的变异,一是转录起始位点在64代之前均以GGAC为特征,64代之后则表现为不规律的GAAC,AAAC,AGAC或GGTC;二是TAR起始碱基在59代之前多数为A,而64代之后均为G;三是在45代之后(55代除外),poly(A)附加位点一致表现为AA,这种一致的核苷酸变化均发生在毒力明显降低的代次,提示这些突变引起的位点或结构变化很可能与病毒毒力减弱有直接关系. 相似文献