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81.
本文用6个亲本,按(1/2)n(n-1)双列杂交法配制15个杂交组合,对辣椒TMV、CMV、疫病、疮痂病抗性进行了配合力分析。结果表明,不同亲本、不同病害抗性的一般配合力效应和不同杂交组合的特殊配合力效应差异较大,疫病抗性显性方差所占份量较大,加性方差所占的份量较小;CMV和疮痂病抗性是加性方差所占份量较大,显性方差所占份量相对较小;TMV抗性介于二者之间。不同病害抗性间所有一般配合力的相关系数均未达到显著水平;特殊配合力是CMV与疮痂病阃的相关达到了极显著水平,TMV与CMV间和疫病与疮痂病间的相关系数达到显著水平。  相似文献   
82.
~(60)Co-γ射线辐射玉米干种子对影响当代(Mo)染色体断裂的研究表明,断裂频率以1号和具随体的6号染色体最高,7、9和10号染色体很低,且基本不受辐射剂量大小的影响。染色体断裂数量与染色体长度无显著相关。断裂常发生在异染色质与常染色质的结合处.  相似文献   
83.
草甘膦是一种具有内吸传导、杀草谱广、毒性低等特性的新型化学除草剂,对根除茶园常见杂草有特效。用草甘膦防除茶园杂草的最佳浓度因杂草种类不同而异,以一、二年生杂草为主的茶园用0.10%的浓度为宜,以多年生杂草为主的茶园用0.15%的浓度较好。用液量以杂草充分湿润为度。全年喷药一次或二次即可,若喷一次,宜在五月下旬进行;若秋季草害较重,则在八月下旬复喷一次。使用该方法除草,全年只需耗药费4.80元~6.40/亩,除草效果优于全年人工除草三次者,节省除草工7~9个/亩,增产5~7%,对保持茶园生态平衡,提高茶叶品质均有益。  相似文献   
84.
本文提出了利用反相离子对色谱法,简单,快速,准确同时定量测定饲料添加剂中的烟酸,烟酰胺,盐酸吡哆辛,氰钴胺素,核黄素和硫胺素。样品前处理简单,六个维生素能在12min内获得满意的分离,各组份之间的分离度Rs大于1.60。各个维生素的回收率在87.0~101.0%,相对偏差为3.1~2.0%。色谱柱为LichrosorbRP-18 250×φ5mm,流动相为甲醇/水,0.25%TEA,1.25mmol/l PICB-5,3.75mmol/l PICB-7,pH3.00,紫外可变波长检测器采用MAXPL操作方式λ 1=254nm,λ_2=280nm,λ_3=354nm,流速1.1 nl/min。  相似文献   
85.
利用抗病品种防治高粱丝黑穗病的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
1979~1982年鉴定出19个免疫高粱品种,2个免疫恢复系,4个免疫和1个高抗不育系,其中Tx622A免疫不育系的抗病性似为显性。用Tx622A免疫不育系组配的杂交种Tx622A×4003、Tx622A×晋辐1、Tx622A×298/4003、Tx622A×锦恢75为免疫杂交种,Tx622A×208为高抗杂交种,Tx622A×白平为抗病杂交种。1981~1983年用以上抗病高产杂交种进行了20多万亩的防治示范,对丝黑穗病的防治效果均极为显著,由92~100%,平均99.0%,增产粮食1000多万斤。  相似文献   
86.
天津地区鸡大肠杆菌病病原分离及病原特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈华  张安国 《华北农学报》1996,11(2):112-116
从天津地区10个区县、23个养鸡场的241只疑似大肠杆菌病病例中,分离出病原菌92株,所得菌株符合大肠杆菌的微生物学特性。致病性在各菌株间略有差异。分离菌对氟哌酸、庆大霉毒、氯霉素最为敏感。抗“O”血清型鉴定,结果表明,分离菌株分属25个血清型,并以O111、O89、O86、O30、O78为主。从优势血清型中选取的菌株,均具有良好的抗原性。  相似文献   
87.
稀土对亚麻产质量效果的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对黑龙江省亚麻主要栽培品种──黑亚三号,采用稀土硝酸盐—“农乐一号”,有效成分为38.7%,对每公顷种予用600g稀土拌种,能提高亚麻生理功能,并对产质量构成因素有重要促进作用。说明用适量的稀土拌种对亚麻有增加产量,提高纤维品质的效果。  相似文献   
88.
本文报道了寄生在雷林一号桉“[Eucalyptus leichou NO:1]”叶片上的一个国内新记录病原菌[Fairmaniella leprosa(Fairman)Petrak & Sydow.]的主要特征,并与已知种作了比较;文中讨论了国内外研究状况,寄主及分布。标本采集于广东省雷州林业局林科所人工桉树林。  相似文献   
89.
甘肃地方苜蓿农家品种脯氨酸积累能力与抗旱性的研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
本文依据“脯氨酸维持积累时间”和“脯氨酸维持积累量”指标评介了四个甘肃地方苜蓿农家品种的抗旱能力。结果表明:敦煌苜蓿的抗旱能力高于会宁、秦安、灵台苜蓿,其中会宁苜蓿居二,灵台苜蓿抗旱性最差。这一抗旱排序与叶片相对含水量及气孔指标所得到的结果相一致。证明了“脯氨酸维持积累时间”和“脯氨酸维持积累量”可以作为首蓿抗旱性的鉴定指标。  相似文献   
90.
Engineering resistance against various diseases and pests is hampered by the lack of suitable genes. To overcome this problem we started a research program aimed at obtaining resistance by transfecting plants with genes encoding monoclonal antibodies against pathogen specific proteins. The idea is that monoclonal antibodies will inhibit the biological activity of molecules that are essential for the pathogenesis. Potato cyst nematodes are chosen as a model and it is thought that monoclonal antibodies are able to block the function of the saliva proteins of this parasite. These proteins are, among others, responsible for the induction of multinucleate transfer cells upon which the nematode feeds. It is well documented that the ability of antibodies to bind molecules is sufficient to inactivate the function of an antigen and in view of the potential of animals to synthesize antibodies to almost any molecular structure, this strategy should be feasible for a wide range of diseases and pests.Antibodies have several desirable features with regard to protein engineering. The antibody (IgG) is a Y-shaped molecule, in which the domains forming the tips of the arms bind to antigen and those forming the stem are responsible for triggering effector functions (Fc fragments) that eliminate the antigen from the animal. Domains carrying the antigen-binding loops (Fv and Fab fragments) can be used separately from the Fc fragments without loss of affinity. The antigen-binding domains can also be endowed with new properties by fusing them to toxins or enzymes. Antibody engineering is also facilitated by the Polymerase Chain Reaction (PCR). A systematic comparison of the nucleotide sequence of more than 100 antibodies revealed that not only the 3′-ends, but also the 5′-ends of the antibody genes are relatively conserved. We were able to design a small set of primers with restriction sites for forced cloning, which allowed the amplification of genes encoding antibodies specific for the saliva proteins ofGlobodera rostochiensis. Complete heavy and light chain genes as well as single chain Fv fragments (scFv), in which the variable parts of the light (VL) and heavy chain (VH) are linked by a peptide, will be transferred to potato plants. A major challenge will be to establish a correct expression of the antibody genes with regard to three dimensional folding, assembly and intracellular location.  相似文献   
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