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91.
为解决油茶采摘费时费力的问题,以15个湖北省主栽油茶品种为研究对象,选取12个与轻简化栽培相关的性状为评价指标(单果鲜重、干果出籽率、干籽出仁率、种仁含油率、枝叶密度、树形指数、单株产量、病害级别、旱害级别、冠外果实比例、红色果实比例、采摘效率),采用DTOPSIS分析法,对15个湖北省主栽品种进行轻简化栽培适宜性的分析评价。品种的轻简化栽培适宜性评价值由高到低依次为‘长林53号’(C>0.6),‘长林3号’、‘长林40号’、‘长林4号’(0.5相似文献
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随着产业结构的调整,西瓜种植在许多地方已成为一个支柱产业,而西瓜连年种植容易产生大量枯萎病,实生苗的轮作年限要达到6~7年,这使西瓜产业的发展受到很大限制,而嫁接西瓜苗能很好地防止枯萎病,并使其轮作年限缩短为1~2年,如果配合适当的土壤消毒和较好的清理残株工作,甚至可以连年种植,因此西瓜嫁接技术得到了广泛应用,但是因管理技术不到位,使西瓜嫁接成活率较低,这不仅增加了成本,还延误了生产。现就西瓜嫁接苗成活率低的原因以及提高其成活率的关键措施谈几点看法。1嫁接苗成活率低的原因1.1带帽嫁接为了图方便或抢时间,许多人在种壳… 相似文献
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94.
绿化苗木栽植一般胸径都比较大,既费工费时,且运输困难,增加移植成本。特别是由于人工取土,容易挖断树根,移植后要长出新根才能成活,稍有管理不善,就会造成死亡。怎样才能提高移植成活率呢?我们从2002年春开始试验摸索苗木基部环剥促发新根,提高移植成活率的新技术,取了初步成功。1.环剥生根移栽试验环剥技术应用于园艺生产方面的较多,如环剥枝条,控制有机物外运,提高果树产量。然而用于绿化苗木移植技术没有现成的技术。因此,我们对树木环剥生根进行了一系列的实验。从2002年春起,对樟树、油茶树、柑桔树,在树干基部进行树皮环剥,当年便在… 相似文献
95.
以采收的蔚县黄芩种子为试材,采用相互对照的方法,研究了0%(蒸馏水浸泡)、0.01%、0.1%、0.5%和1%不同浓度梯度的秋水仙素浸泡的黄芩种子分别处理24h、48h、72h和96h,对黄芩种子发芽率及芽的生长量的影响,分析秋水仙素处理黄芩种子适宜的浓度梯度及处理时间。结果表明,随着秋水仙素浓度的增加和处理时间的延长,黄芩种子的发芽率呈显著的下降趋势,高浓度秋水仙素抑制芽的生长,使种子的芽变短变粗,降低芽的生长量;处理时间以不超过72h为宜,超过72h浸泡的种子发芽困难,多数处于露白状态,甚至出现腐烂死亡现象。 相似文献
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97.
98.
【目的】探究不同保存条件和处理方式对生乳样品硫氰酸钠含量的影响。【方法】将生乳样品分别设置不同处理,包括保存条件处理(—20℃冷冻保存1、7和30 d, 0~6℃冷藏保存4、8、24和48 h)、解冻温度处理(冻存24 h后,于25、40、60℃3个温度下解冻)、解冻次数处理(冻存24 h,于40℃水浴分别解冻1、3、5次)、防腐剂(硫氰酸钠、重铬酸钾、叠氮钠、溴硝丙二醇、甲醛)处理,然后进行样品中硫氰酸钠检测,结果通过单因子方差分析、主成分分析和回收率分析,探究不同处理对生乳中硫氰酸钠含量的影响。【结果】冷冻保存1、7和30 d后乳中硫氰酸钠含量无统计学差异(P>0.05),回收率为97.4%~103.1%。冷藏保存4、8、24和48 h后乳中硫氰酸钠含量呈现先降低后升高的趋势,回收率在94.5%~102.1%。冻存24 h后,3个不同解冻温度的乳中硫氰酸钠含量无统计学差异(P>0.05),回收率为97.8%~99.0%。冻存后分别解冻1、3、5次的结果显示,乳中硫氰酸钠含量随解冻次数的增加而降低,检测回收率为95.3%~101.8%,在可接受范围。添加不同防腐剂的乳中硫... 相似文献
99.
刘慧敏 《世界热带农业信息》2024,(1):38-39
<正>河南省濮阳市是中国中东部地区重要农产品种植基地,位于河南省东北部,该地区属于温带季风性气候,年平均气温13.3℃,年均日照时数为2 454.5 h,年降水量为502.3~601.3 mm,适合玉米种植。玉米是中国重要的粮食作物之一,在中国国内普遍种植,目前,玉米在较多产业中得到了广泛应用。但是,传统的玉米单穴种植模式严重影响了玉米种植的经济效益。基于此,为了进一步提升玉米品质,需要深入分析玉米种植技术,并且创新玉米种植技术,从而提升玉米种植技术价值。 相似文献
100.
通过BL21(DE3)原核表达系统制备抗猪流行性腹泻病毒(PEDV)猪源化单链抗体scFv-Fc。提取抗PEDV杂交瘤细胞2D1的总RNA,通过反转录与SOE-PCR方法获得单链抗体scFv基因,同时提取猪脾脏组织的总RNA,RT-PCR获得猪免疫球蛋白恒定区Fc基因。通过SOE-PCR方法将scFv与Fc连接获得猪源性单链抗体scFv-Fc融合基因,构建重组质粒pET-28a-scFv-Fc,将该重组质粒转入BL21(DE3)原核表达菌进行诱导表达,SDS-PAGE分析及Western blot检测融合蛋白的特异性,再对表达蛋白进行纯化和复性,通过间接ELISA鉴定融合蛋白与PEDV的结合活性。结果显示,插入pET-28a载体的scFv-Fc序列长度1 128bp,抗PEDV猪源化单链抗体的相对分子质量为45 800,重组蛋白具有较高的特异性。本研究成功构建了pET-28a-scFv-Fc原核表达系统,重组蛋白具有较高的免疫反应性,为PEDV重组抗体的研究奠定理论基础。 相似文献