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991.
【目的】对从南宁市售文蛤体内分离获得的待测菌株进行鉴定,为掌握了解广西文蛤产品中弧菌科细菌的带菌情况提供参考依据。【方法】用硫代硫酸盐柠檬酸盐胆盐蔗糖琼脂培养基(TCBS)从南宁海鲜市场的文蛤中分离获得4株细菌,观察其菌落形态,对分离菌株进行生理生化特性鉴定及16SrRNA基因序列进行克隆、测序,运用DNASTAR中的MegAlign软件进行序列分析,并构建系统进化树。【结果】TCBS培养基30℃培养24h后,菌株No.8和No.9生长良好,形成直径2mm左右、圆形、隆起的菌落;菌株No.10、No.11生长不良,部分形成直径1mm左右、圆形、隆起的黄色菌落。菌株生化鉴定结果表明,菌株No.8、No.9在无盐蛋白胨水中不生长,且不能分解葡萄糖;而菌株No.10、No.11可在无盐蛋白胨水中生长,且能分解葡萄糖并产气。16SrRNA序列系统进化树显示,菌株No.8与副溶血弧菌聚集为一个分支,No.9与河流弧菌聚集为一个分支,No.10、No.11则分别与斑点气单胞菌、嗜水气单胞菌聚集为一个分支。综合表型和分子特征可知,菌株No.8为副溶血弧菌,No.9为河流弧菌,No.10为斑点气单胞菌、No.11为嗜水气单胞菌。细菌药敏结果显示,4株分离菌株对四环素、环丙沙星、先锋噻肟、先锋必均表现为高度敏感。【结论】南宁市售文蛤产品主要是污染了弧菌属及气单胞菌属细菌,生产上可选用四环素、环丙沙星、先锋噻肟、先锋必等药物进行防治。  相似文献   
992.
石斛篓象成虫有其独特的取食行为习性:喜食叶片柄端(0~1/3)、茎干顶端(2/3~1),成虫一般只从叶的背面取食.应加强石斛苗移栽前的处理以及移栽后的监测和管理;可在石斛篓象幼虫、成虫的盛发期,依据特有的危害症状分别对其进行人工防治;可在石斛篓象成虫产卵高峰期后(1月底)采收3年生及以上石斛植株,从而减少田间虫口基数.化学农药防治成虫时,要重点喷施在叶片背面和茎干顶端.  相似文献   
993.
为了明确玉米主要穗部性状的遗传变异规律,分析重要穗部性状间的相关性。以组合HN4*QN17 自交衍生形成的包括287 个家系的F2:3群体及其相应的亲本作为试验材料,按照随机区组排列进行田间试验。应用Excel2003 和DPS2000 对9 个主要穗部性状数据资料进行变异特性和相关性分析。结果表明,穗部性状呈双向超亲分离,9个穗部性状变异系数的大小两试验点(海南三亚和山东青岛)具有较好一致性,性状变异系数的大小顺序为秃尖长>穗粒重>行粒数>穗长>百粒重>穗行数>穗轴粗>穗粗>出籽率;除秃尖长外,穗粒重与其他7个性状均达到极显著的正相关关系,穗粒重与各性状的相关性大小顺序依次为行粒数>穗长>穗粗>百粒重>穗轴粗>出籽率>穗行数。说明秃尖长、穗粒重、行粒数、尧穗长性状变异系数大,在分离世代中有较广泛的选择空间;秃尖长与穗长、穗轴粗与穗粗性状间呈显著正相关性,在育种实践中同步改良这些性状有一定难度;穗行数与行粒数、穗行数与穗粗性状间的显著正相关性,在育种中同步提高这些有利性状是可行的。穗部性状间的变异规律和关联性可为该组合二环系选育中性状的取舍提供一定理论参考。  相似文献   
994.
以山龙眼科银桦属的皇室斗篷银桦和黄花银桦在石山营建试验林的结果表明:2个树种均能适应当地的立地条件,1.5 a生时皇室斗篷银桦株高0.98~1.25 m,黄花银桦株高2.38~2.80 m;1.5 a生时,黄花银桦的平均树高极显著大于皇室斗篷银桦;施过磷酸钙为基肥对2个树种的高生长没有促进作用。  相似文献   
995.
园林作为统一的生态综合体或生态系统,既要遵循一般自然规律和生态系统原则,又要满足艺术鉴赏的社会功能,两者都必须实现且不可或缺。从园林建设项目阶段中需要运用的生态保护理念、保护措施着手,探讨生态理念下的园林景观设计及运用,具有重要的现实意义。  相似文献   
996.
针对楚雄地区的习用野菜"楚雄臭菜"展开了调查和分析,从物候生物学观察、民族植物学访查两个方面入手,在"楚雄臭菜"的开花时期采集标本,经鉴定为马鞭草科大青属植物"西垂茉莉Clerodendrum griffithianum",通过对集市、餐馆调查和彝族群众农户走访,确定"楚雄臭菜"具有药食两用价值,并对其资源的持续利用进行了深入探讨。  相似文献   
997.
998.
999.
为了建立一种准确、快速检测三七根腐病病原真菌尖孢镰刀菌的实时荧光定量PCR方法,基于尖孢镰刀菌脂肪酸ω-羟化酶基因设计了实时荧光定量PCR的特异性引物对Fo-QF和Fo-QR,制备了该基因的重组质粒标准品,建立了尖孢镰刀菌的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。从三七种植区采集到14个具有根腐病、黑斑病典型症状的三七病株及三七种植土壤样品,并提取了这些样品的总DNA,运用本研究建立的荧光定量PCR方法进行了检测。结果显示,本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法特异性强,脂肪酸ω-羟化酶基因只以尖孢镰刀菌DNA为模板扩增出特异的PCR产物。此外,该方法灵敏度高,检测模板浓度可低至0. 35 pg/μL。构建的荧光定量PCR标准曲线Ct值与模板浓度呈良好的线性关系,熔解曲线的吸收峰单一,扩增效率好。利用该定量检测体系,能从几种不同的三七病株中快速检测出携带尖孢镰刀菌的根腐病病株,从而达到准确诊断的目的。本方法不仅能明确三七种植土壤以及三七病株中尖孢镰刀菌数量的动态变化,并且可以为三七土壤处理、根腐病的早期诊断和动态监测以及带病三七种子、种苗的快速分子检测提供技术支持。  相似文献   
1000.
碧水盈波,轻舟荡浆 远山峰翠残阳。 烟茫霞淡,芦渚鹭飞翔, 岸柳长津十里。 高帆影、天际云光。 芙蓉艳,青青莲子, 风染尽芬芳。  相似文献   
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