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1.
火红的6月,笔者随合浦县专家组到当地山口和闸口两个镇渔业科技示范点的虾塘地头转了一圈,感受了这些普通农民和基层科技人员身上产生的明显变化。如果说,2005年合浦县作为广西唯一的渔业科技入户示范县受到农业部表彰,彰显的是那看得见的面上工作和效益,那么,在合浦农村广大农民经过1年多时间的渔业科技入户活动,  相似文献   
2.
于2006年10月至2007年7月对合浦水库浮游植物进行调查,通过浮游植物数量及生物量现状,结合综合营养状态指数法对其营养现状进行评价。结果表明合浦水库已处于富营养化水平。同时Shannon—Veaner指数也表明合浦水库为富营养化状态。  相似文献   
3.
凡纳滨对虾遗传多样性的SSR分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对5个SSR位点的聚合酶链式反应(PCR)扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色检测,探究凡纳滨对虾群体的遗传多样性.结果表明,供试的凡纳滨对虾群体在5个SSR位点上有2~4个等位基因,平均等位基因数3个,平均杂合度0.5755,平均多态信息量0.4864,平均有效等位基因数2.5053.全群基因纯合度0~0.8,平均0.3917.显示该凡纳滨对虾群体的遗传多样性水平处于中度多态.  相似文献   
4.
焦磷酸测序是一种新型的DNA测序技术,近年来开始应用于单核苷酸多态性(SNPs)检测.组织蛋白酶基因(Cathepsin-L,CTSL)在对虾的蜕皮周期中起重要的作用.本研究利用焦磷酸测序技术,对96个凡纳滨对虾的CTSL基因序列(GnBank登录号:AY366355)的C681G SNP位点进行检测分型.结果发现C/C、C/G和G/G基因型,频率分别是0.81、0.16和0.03,频率分布符合Hardy-Weinberg平衡.统计分析结果表明在该群体中C681G SNP和体重关系不显著(P>0.05).研究结果显示焦磷酸测序技术是一种高效的SNP检测技术,可以在对虾的遗传研究中发挥重要作用.  相似文献   
5.
利用PCR产物直接测序法,对凡纳滨对虾SPR和SPF2个品种共40个样本的仅一淀粉酶基因(GenBank序列号:AJ133526)的单核苷酸多态性(SNP)进行了研究。找到9个SNPs,分别为:C127T、A138G、1951C、T1083C、C1457T、A2147C、A2226G、A2297G和T2306C。其中1个SNP是第4外显子中的错义突变,2个SNPs分别是第5和第7外显子中的同义突变,6个SNPs是内含子中的突变。这些结果可为凡纳滨对虾的研究提供遗传学依据。  相似文献   
6.
凡纳滨对虾α-淀粉酶基因的SNPs检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用PCR产物直接测序法,对凡纳滨对虾SPR和SPF 2个品种共40个样本的α-淀粉酶基因(GenBank序列号:AJ133526)的单核苷酸多态性(SNP)进行了研究。找到9个SNPs,分别为:C127T、A138G、T951C、T1083C、C1457T、A2147C、A2226G、A2297G和T2306C。其中1个SNP是第4外显子中的错义突变,2个SNPs分别是第5和第7外显子中的同义突变,6个SNPs是内含子中的突变。这些结果可为凡纳滨对虾的研究提供遗传学依据。  相似文献   
7.
【目的】制备斑马鱼zgc113227多克隆抗体和卵形鲳鲹EVM0008813多肽抗体,为后续深入研究斑马鱼zgc113227基因和卵形鲳鲹EVM0008813基因的功能特性提供重要工具。【方法】以卵形鲳鲹EVM0008813基因为查询序列,通过BLASTp搜索获得斑马鱼同源基因zgc113227 (NP_001014341),以同源重组方式构建原核表达载体并转化大肠杆菌B21感受态细胞进行诱导表达,再以诱导表达获得的融合蛋白为抗原免疫日本大耳兔制备多克隆抗体,采用间接ELISA检测抗体效价,然后通过Western blotting鉴定及SDS-PAGE检测zgc113227多克隆抗体特异性,并以高效液相色谱—质谱联用(HPLC-MS)纯化鉴定EVM0008813多肽抗体。【结果】斑马鱼zgc113227和卵形鲳鲹EVM0008813均属于亲水性蛋白,二者的氨基酸序列相似性达58.12%,同时表现为潜在抗原位点多、柔性较强、表面可及性高,且无跨膜结构和信号肽存在。斑马鱼zgc113227和卵形鲳鲹EVM000881的保守结构域均包含5个保守基序(Motif 1~Motif 5),且发现1个相同的保守结构域(DDE_Tnp_4),故推测二者均属于DDE_Tnp_4家族。以zgc113227蛋白与等容积弗氏完全佐剂混合为抗原制备获得的zgc113227多克隆抗体效价为1:256000,特异性良好,可通过Protein G亲和层析柱进行纯化;以EVM0008813多肽与牛血清白蛋白(BSA)偶联为抗原制备获得的EVM0008813多肽抗体效价为1:256000,经HPLC-MS纯化鉴定抗体纯度达95.35%,特性良好。【结论】制备获得的斑马鱼zgc113227多克隆抗体和卵形鲳鲹EVM0008813多肽抗体纯度高、抗体效价高、特异性良好,可为斑马鱼zgc113227基因和卵形鲳鲹EVM0008813基因功能研究提供有利工具。  相似文献   
8.
采用浓缩海水与自来水调配的基础海水,以凡纳滨对虾Ⅲ期糠虾幼体(M3)作为试验对象,在小范围(0-100mg/L)内调节育苗用水中Ca^2+、Mg^2+浓度,以L9(3^4)正交表设计,研究育苗用水中不同Ca^2+、Mg^2+浓度对凡纳滨对虾M3育成仔虾(P10)的成活率和生长的影响。结果表明,在相同饲养条件下,Ca^2+浓度为494mg/L时,增重效果显著(P〈0.05);Mg^2+浓度为1185mg/L的增重效果显著优于1135mg/L水平;Ca^2+浓度为444mg/L和494mg/L时,对提高M3育成P1和P10的成活效果均具有显著作用(P〈0.01);Mg^2+浓度为1185mg/L、Ca^2+浓度为494mg/L(镁钙比值R=2.40)的交互作用对提高M3育成P10的成活效果最佳(P〈O.01);Ca^2+浓度分别为444、494mg/L时,其R值可适范围分别为2.67—2.78和2.30-2.50。同时育苗水体中Ca^2+与Mg^2+浓度及Mg^2+/Ca^2+均应达到合适的值,方能满足凡纳滨对虾幼体生长发育的需要。在试验浓度梯度范围内,Ca2’是影响凡纳滨对虾增重和成活的主要因子,但对增长无显著影响(P〉0.05),其可适范围为444-494mg/L;Mg^2+对凡纳滨对虾生长的影响均不显著;Ca^2+与Mg^2+浓度的交互作用显著影响M3育成P10的成活率。  相似文献   
9.
由广西科学技术厅下达的,广西水产研究所、广西柳州市科学技术局、苍梧县科学技术局、隆安县科学技术局和桂林市水产研究所共同承担的《南美白对虾淡水高产养殖技术开发》项目于2003年3月5日在广西南宁通过专家鉴定。 该项目组示范养殖面积共670.6亩,放养虾苗2,798.6万尾,平均亩放虾苗4.2万尾;成虾总产量196,663.0kg,  相似文献   
10.
文蛤是重要的海洋经济贝类,随着人工养殖的发展,暴发性死亡病害频繁发生,造成重大的经济损失.文章通过归纳总结分析,对养殖文蛤病毒性疾病、细菌性疾病、寄生虫性疾病等主要病害的病原体与致病症状、流行规律、组织病理学、检测与诊断、预防和治疗方法等进行综合评述,并展望其研究应用前景.  相似文献   
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