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81.
粮食作物主要病虫害的防治工作对于实现粮食增产的目标具有保障性的作用.以博州地区为例,对博州地区小麦、玉米粮食作物主要病虫害的发生演变情况进行简要地分析,以期对当前全州的粮食作物的病虫害防治工作有所借鉴.  相似文献   
82.
1994年沙特阿拉伯一家肉鸡场饲养了27万只鸡,其中25%的胴体因鸡贫血感染而被降级,从而造成了严重的经济损失。  相似文献   
83.
<正> 当前,油松造林还多使用裸根苗。采用这种造林方法会因蒸腾失水降低苗木的生根成活能力,从而影响了造林成活率。因此,有不少林业工作者都在探讨防止苗木失水的措施。我们从1982年开始,从药剂处理苗木根系入手,用油松、侧柏等树种进行了一些试验,取得了一定效果。现将试验情况介绍如下:  相似文献   
84.
微生物代谢产物中植物激素的分析测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验表明几种微生物生防菌株可产生不同类型的植物激素类物质。THF和TZF可产生生长激素和细胞分裂素类物质,ZF可产生赤霉素类物质,Cy1可产生生长激素和赤霉素物质。棉花盆栽试验结果与上述结论一致。  相似文献   
85.
我师近几年来在棉花膜下滴灌栽培上的配置形式有两种;一种是行距66+10厘米,一机3膜18行,1管3的机采棉配置;另一种是在机采棉配置的基础上延伸出来的行距50+10厘米,一机2膜16行,1管4的带状高密度配置。目前,在棉花配置上大面积采用带状高密度配置,不利于单产和效益的提高,建议非机采棉连队将行距66+10厘米配置改为51+20厘米,将50~55+10厘米配置改为46+15厘米。  相似文献   
86.
在特定的日粮条件下,瘤胃氢化过程可以产生一些抑制乳脂合成的特殊脂肪酸。其中trans10,cis12CLA最早被证实能够抑制乳脂合成,而其它脂肪酸也可能是日粮诱导的乳脂降低综合症(MFD)的原因。通过气相和液相色谱技术分析显示,日粮引起MFD的同时,乳脂trans9,cis11CLA含量的升高与乳脂降低相一致。因此本试验通过使用富含9和11位共轭双键的CLA来进一步研究trans9,cis11CLA对乳脂合成的影响。选用4头安装瘤胃瘘管的荷斯坦奶牛采用4×4拉丁方试验设计。试验处理为:连续5 d皱胃灌注①乙醇;②9,11CLA混合物(其中trans9,cis11CLA占32%,cis9,trans11CLA占29%以及trans9,trans11CLA占17%);③trans9,trans11CLA;④trans10,cis12CLA。其中trans9,trans11CLA和trans10,cis12CLA纯度均高于90%,且每天灌注量为5 g,灌注速率一致。结果表明,不同处理之间产奶量和干物质采食量均无显著差异。与对照组相比,9,11CLA混合物和trans10,cis12CLA处理组乳脂产量分别降低15%和27%。而trans9,trans11CLA处理对乳脂产量没有影响,这与以前研究灌注cis9,trans11 CLA取得的结果一致。试验结果表明:trans9,cis11 CLA是第9和第11位CLA混合物中主要引起乳脂降低的异构体,但trans9,cis11 CLA抑制乳脂合成的效果低于trans10,cis12CLA。有趣的是trans9,trans11CLA降低了乳脂去饱和酶指数,这进一步说明乳脂合成过程中脂肪去饱和现象的变化是相对独立与MFD无关。试验中,当每天皱胃灌注含5 g trans9,cis11CLA后可引起乳脂降低达15%,因此,本研究证实了特定日粮条件下trans9,cis11CLA含量的增加与MFD出现存在一定的相关性,也提供了trans9,cis11CLA异构体在MFD中发挥作用的证据。  相似文献   
87.
玻璃化克隆牛胚胎解冻后的体外存活P.J.Booth等著覃能斌摘译曾申明校最近创新的玻璃化体外生产牛胚胎(Vajta等,1995)的细管内重水合(rehydra-tion)方法使得胚胎可以直接移植,因而这是一种实用、可现场操作的技术。该方法囊胚存活率和...  相似文献   
88.
鸡艾美耳球虫田间分离株对不同盐霉素产品的敏感性U.Klein等著谢富强编译韩谦校控制和预防禽类球虫病常使用的是离子载体抗生素,其中盐霉素应用较多,因它具有高效的抗艾美耳球虫效能。盐霉素的高效能表现在抗虫谱广及田间球虫对盐霉素的抗药性低于其他离子载体药...  相似文献   
89.
土壤消毒与收获方式对翌年马铃薯Rhizoctoniasolani病害发生的影响M.Lootsma和K.ScholteRhizoctoniasolani(AG-3)是一种土传植物病原菌,能引起马铃薯茎和匍匐茎的溃疡以及块茎黑痣。严重溃疡可导致块茎延迟萌...  相似文献   
90.
最近研究结果发现,微双RNA病毒(PBVs)属于微双RNA病毒科,是一类体积小,无囊膜、易感染的双链RNA病毒。虽然许多动物的粪便中都存在PBVs,但在人、兔子、猪中检测到的病毒基因组信息量却很有限。PBVs可通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和反转录PCR(RT-PCR)方法鉴定。本研究对狗、蛇和老鼠粪便中检测到的PBVs进行了系统进化分析,并与人和猪的PBVs菌株进行了比较。运用PAGE技术分析了487份狗、蛇和老鼠的粪样,并设计PBV的遗传组I(GGI)引物对PBV的阳性样品进行了RT—PCR检测,11个GGI PBV样中,  相似文献   
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