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近年来,新建水库数量急剧增加,而传统水库渔业却使水质富营养化不断加重,水库渔业与水质保护的矛盾日益突出,保水渔业的提出很好地解决了这一矛盾,并为水库渔业提供了良好的可持续发展方向。本文以分水江水库为例,介绍2008-2011年新建水库实施保水渔业的方法、过程及其研究成果,具体阐述通过添加水库水生生态系统中缺失或不足的组成部分,完善水生生态系统结构,增强水生生态系统稳定性,提高水生生态系统各营养级间的能量转化效率,促进物质循环的顺利进行,从而快速地消耗水体中氮、磷等营养物质,达到改善水质,同时获得大量渔业产品,实现水库渔业与水质保护和谐发展的目的。 相似文献
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日本沼虾EST-SNP的筛选及多态性检测 总被引：1，自引：0，他引：1
利用EST数据库开发SNP是筛选SNP标记的重要途径。本研究利用日本沼虾现有EST数据开发SNP标记—从NCBI获得8 458条EST序列;Seqclean软件去除序列中的载体、引物和接头等污染序列,得到8 453条EST序列;利用Quality SNP软件对预处理后序列中含有4条以上同源序列重叠群进行分析,在含有4条以上同源序列的1 055个重叠群中,筛选得到可靠SNP(Reliable SNPs)位点705个,较可信SNPs(High confidence SNPs)905个,潜在SNPs(Potential SNPs)1 144个。根据候选SNP位点设计28对引物,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,基因分型验证44个太湖个体,13对引物具有二等位基因多态性,观测杂合度和期望杂合度范围分别为0.259~0.745和0.255~0.728。结果表明,EST数据库中存在大量SNP位点,筛选的SNP标记可用于日本沼虾遗传学分析。 相似文献
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以克氏原螯虾太湖群体为基础群体,采用1雄对5雌进行定向交配,研究克氏原螯虾家系建立技术。共配48组,获得105尾抱卵虾,抱卵率(30 d)为44.2%,单个配组最高抱卵率为100%,孵化率为72.74%,幼虾培育成活率为96.25%±2.58%,建立了77个全同胞家系,其中父系半同胞家系有66个。以构建的家系为基础,进行雌雄亲本体长、体重和头胸甲长与幼虾数的相关性分析,分析虾苗2月龄养殖成活率与放养密度的相关性,选取23个家系在温室内进行标准化养殖和幼虾生长情况的分析和比较。结果表明,雌雄亲本的体长、体重和头胸甲长与幼虾数的相关性不显著;2月龄养殖成活率与放养密度呈负相关,但相关性不显著;温室内幼虾培育成活率为39%±8%,多数家系间幼虾生长性状差异不显著,家系内的体长差异系数较体重差异系数小。本研究积累了克氏原螯虾家系构建的相关技术,为进行克氏原螯虾家系选育奠定了基础。 相似文献
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鸵鸟在检疫、处理和运输过程中，往往需要对其进行保定或采血。由于鸵鸟价格昂贵，且奔跑速度快，若保定、采血方祛不当，易造成鸵鸟永久性伤害或死亡，造成不必要的经济损失。此外，还可能致伤保定和采血人员。现将我们在检疫中总结出的鸵鸟保定与来血方法，介绍于下，供大家参考。1．成年鸵鸟的保定在鸵鸟场内围一个较小的围栏，如鸵鸟场较小，也可不用围栏。围栏的高度宜在2米左右，围栏应结实，栏杆上用较为醒目的篷布，编织袋或麻袋覆盖，以防鸵鸟撞开或撞伤鸵鸟。然后用一3－4米长，一端用10mm左右铁丝弯成宽为6－7厘米的n形弯套钩，… 相似文献
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朱来华;梁成珠;陆承平;吴华;杨元杰;马丰忠;王树峰;于红光 《农业生物技术学报》2006,14(2):203-207
通过分子克隆技术获得马疱疹病毒1型(Equine herpesvirus 1, EHV1)、马动脉炎病毒(Equine arteritis virus , EAV)、马流感病毒(Equine influenza virus, EIV)、马传染性贫血病毒(Equine infectious anaemia virus , EIAV)和东部马脑脊髓炎病毒(Eastern equine encephalomyelitis virus, EEEV)等5种病毒各一段高度保守的特异性基因片段，用芯片点样仪逐点分配到处理过的玻片上，制备成检测芯片。提取样品中的RNA，进行反转录和荧光标记后滴加到芯片上进行特异性杂交，对杂交结果进行扫描检测和计算机软件分析。结果显示，制备的基因芯片可同时检测和鉴别上述5种病毒，可检测到阳性杂交信号的最高稀释度为10-6的病毒液，约25个病毒DNA拷贝，但其它病毒材料未见红色荧光信号，证明了本方法的特异性。在进口马的隔离检疫期间，采集马鼻肺炎、马动脉炎中和抗体阳性但病毒分离阴性马匹的白细胞悬液，分别在EHV1和EAV位点处可检测到阳性杂交信号。证明基因芯片技术不但快速、准确和敏感，而且可同时进行多种病毒的检测。 相似文献
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螯虾次目功能基因密码子偏好性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以螯虾次目功能基因组中的208个蛋白质编码基因序列为数据来源,应用CodonW 14软件对螯虾次目功能基因中密码子组成、同义密码子使用频率、密码子3个位置的G+C含量、有效密码子数等进行分析。结果显示,螯虾次目密码子第三位的G+C含量明显高于第一/二位,表现出对以G或C碱基结尾的密码子的偏好性使用,并确定了9个螯虾次目最优密码子。上述研究结果为今后螯虾次目新基因的发现、功能基因表达调控研究、蛋白质结构和功能预测、以及与其他虾类的比较基因组学研究、螯虾分子标记育种等提供了理论基础。 相似文献
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太湖翘嘴红鲌胚胎发育及胚后发育观察 总被引：8，自引：1，他引：7
对从太湖收集的野生翘嘴红鲌(Erythroculter ilishaeformis Bleeker)经人工繁殖获得子一代,并在池塘养殖条件下对其进行人工培育获得成熟亲鱼.于2005年6月,经人工催产、人工授精获得受精卵,对其胚胎及胚后发育全过程进行了系统观察.结果表明,池塘养殖条件下人工培育能获得成熟亲鱼,经人工催产所获得的翘嘴红鲌受精卵为圆球型,呈墨绿色、青灰色、黄色等3种颜色;平均卵径为0.9 mm(O.72～1.18 mm),吸水后平均卵径为1.2mm.翘嘴红鲌胚胎发育过程可分为19期,在水温23～25℃范围内,受精30 min后开始第1次卵裂,受精后9 h 20min开始形成器官,受精后约26 h仔鱼开始出膜,刚出膜的仔鱼全长为4.10-4.67 mm,胚胎发育总积温为619.82℃·h.翘嘴红鲌胚后发育过程可分为仔鱼和稚鱼2个阶段共15个发育期,在26～31℃水温下历时670 h,其中仔鱼阶段从鱼苗孵出到腹鳍形成期,稚鱼阶段从鳞片出现到鳞片形成期.对各发育时期外部形态特征进行了详细的描述. 相似文献
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相关序列扩增多态性(sequencerelated amplified polymorphism,SRAP)是基于PCR技术的一种新型分子标记技术。运用SRAP分子标记技术对翘嘴红鲌（♀）×团头鲂（♂）杂种F1及其父母本的遗传变异进行了分析。从24个SRAP引物组合中筛选到21个多态性引物组合,共得到136条清晰稳定的扩增位点,其中124个扩增位点具有多态性,平均每个引物组合产生6.48个多态性条带,显示了较高的多态性比率。杂种F1的SRAP扩增条带均能在亲本中找到,未发现杂种F1特异性条带,直观显示杂种F1确为杂交种。翘嘴红鲌、团头鲂及其杂种F1的Nei’s多样性指数（H）分别为0.194 5、0.172 2、0.198 4,Shannon’s信息指数（I）分别为0.289 1、0.254 7、0.290 5,表明杂种F1比其父母本有更高的遗传多样性水平。翘嘴红鲌与团头鲂间的遗传距离为0.420 6,两者基因组有较大的相似性。杂种F1与翘嘴红鲌和团头鲂间的遗传相似性分别为0.767 1、0.751 2,两者相差甚微,显示杂种F1与双亲的相似程度没有明显的倾向性,表明属间杂种F1整合了翘嘴红鲌和团头鲂的遗传信息。研究结果也表明SRAP分子标记技术是比较稳定可靠的标记系统,可有效用于鱼类杂种真实性的鉴定和遗传变异分析。 相似文献
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绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)首次由Gessard于1882年分离出来,绿脓杆菌具有多种血清型,能产生多种内外毒素。绿脓杆菌在自然界中广泛存在,常能从禽类的肠道、呼吸道和卵中分离出来,它能引起各种年龄的禽类发病,死亡率从低于1%到高达90%以上,也能引起孵化率降低。中雏和成年鸡的绿脓杆菌病多是由于环境卫生和饲养 相似文献
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雏鸡绿脓杆菌病的病理形态学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
不同菌量的绿脓杆菌，通过皮下，腹腔和嗉接种１５０只一日龄雏鸡，取各种组织做石蜡切片和超薄切片，进行光镜和电镜观察。结果，一日龄雏鸡三种途径接种都出现脑组织出血和水肿，肺间质水肿和脾坏死。电镜观察，病变组织的血管周围有大量绿脓杆菌，血管壁纤维变性和崩解，提示绿脓杆菌对血管壁的损伤在本病的发生中起重要作用。 相似文献