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11.
12.
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用富含A蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准株(cowanl),分别标记16株淡水鱼类致病菌高兔血清,制备SPA诊断液,建立了检测这16株致病菌的SPA-CoA。将待检病料经分离培养16~18h进行检测,3min内可判定结果,比玻片凝集试验的敏感性高25~50倍。经交叉和重复性试验表明,其特异性强、重复性好、操作简便,快速,无需特殊仪器。适用于基层鱼场对淡水鱼类主要病原菌的快速鉴定和流行病调查。并将16株致病菌用11种药物作药敏试验,为防治上述致病菌引起的鱼病提供依据 相似文献
14.
为获得鲤鱼白细胞介素10(interleukin 10,IL-10)全长基因组序列,本研究利用鲤鱼IL-10全长cDNA序列(GenBank登录号:JX524550),通过在两端非编码区设计引物,以提取的鲤鱼脾脏基因组为模板,使用PCR方法成功获得鲤鱼IL-10全长基因组序列。鲤鱼IL-10基因组全长2176 bp,GenBank登录号为JX524551。将所获得的序列与其他物种IL-10基因组序列相比,结果发现都含有5个外显子,4个内含子,外显子在进化上相对保守,剪切位点都符合"gt......ag"规则;序列包含540 bp的开放阅读框,编码179个氨基酸,有2段典型的IL-10氨基酸信号基序。 相似文献
15.
本试验旨在利用大肠杆菌BL21(DE3)表达维氏气单胞菌鞭毛蛋白flaA,通过免疫印迹反应初步鉴定重组蛋白的抗原性。根据GenBank公布的序列设计1对引物,经PCR扩增获得flaA基因的完整开放阅读框序列,克隆至原核表达载体pET-30a,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导、表达和纯化。SDS-PAGE结果显示重组目的蛋白在大肠杆菌成功表达,约在38 ku处可见清晰的表达产物,诱导产物大小与理论值相符。经Western blotting检测,结果显示表达的重组蛋白可与特异性血清抗体和His-tag抗体发生免疫反应。因此,本试验成功表达了维氏气单胞菌鞭毛蛋白flaA,为进一步研究其生物学功能及免疫佐剂作用奠定了基础。 相似文献
16.
为客观评价吉林省涉农高校科研生产力水平和研究现状,本文采用文献计量学方法,以SCIE收录吉林大学涉农学科论文为研究对象,针对吉林大学农学部近10a SCIE收录的涉农科技论文数量、类型、合作机构、研究方向、期刊来源、被引频次等指标进行统计与分析,旨在为本校涉农学科建设及科学研究提供一个可以量化的客观评定依据。 相似文献
17.
通过PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中扩增出Stx1A基因序列,并将之与编码LHRH的基因序列连接起来,构建编码Stx1A-LHRH的重组融合基因片段,并定向克隆到表达质粒pET28a的NcoⅠ和EcoRⅠ位点之间,构建重组表达质粒pET28a::stx1A-LHRH,将重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3)中。对重组菌株用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE电泳检测结果表明重组菌株表达出了23700的目的融合蛋白Stx1A-LHRH,目的蛋白为包涵体表达,经薄层扫描分析表明表达量约占菌体总蛋白的37.6%。为了将来更好的进行目的蛋白的功能研究,本研究再将融合基因片段克隆到表达质粒pMAL-p2x中实现了重组蛋白的可溶性表达,表达的重组蛋白经amylose亲和层析柱一步纯化后纯度可达93.4%,为下一步进行重组蛋白的活性分析及其生物学作用研究奠定了基础。 相似文献
18.
利用温度敏感型穿梭自杀质粒pSET4s,定点敲除猪链球菌2型野生型强毒株ZY458的lin基因,构建基因缺失突变菌株458△lin,利用家兔感染模型对ZY458及其突变菌株的生物学特性进行比较研究.家兔感染试验表明,接种ZY458菌株的家兔体质量下降,出现明显的临床症状,5只家兔4 d内全部死亡;而458△lin感染组家兔生长正常,未出现任何明显临床症状.结果表明,lin基因是猪链球菌2型新发现的一种毒力相关基因,在猪链球菌2型的致病过程中具有重要作用. 相似文献
19.
以穗型直立的紧凑型水稻品种沈农07425和穗型弯曲的松散型水稻品种秋光为材料,在不同氮素水平下研究两种株型水稻品种的根系还原力和产量。结果表明,紧凑型沈农07425与松散型秋光的根系还原力均遵从N3>N2>N1的关系,即随着供氮水平的增加两个品种水稻根系还原力也随之增加,施用氮肥能提高根系还原力。灌浆前根系还原力受品种株型与施氮水平互作影响较大,齐穗后受品种株型影响较大。两个品种的产量均随着施氮量的增加而显著增加,且三个施氮处理的产量显著高于PK处理,极显著高于CK处理。产量受施氮水平影响达到极显著水平,受品种株型与施氮水平的交互作用影响显著。进一步相关分析表明,拔节孕穗期的根系还原力与产量极显著正相关,可以作为筛选高产水稻品种的指标。 相似文献
20.
淡水鱼类主要细菌性传染病快速诊断的研究Ⅰ.SPA-CoA检测6株运动型气单胞菌 总被引:1,自引:0,他引:1
用富含A蛋白的金黄色葡萄球菌国际标准株(CowanⅠ),分别标记6株淡水鱼病原性运动型气单胞菌高免血清,制备SPA诊断液,建立了检测运动型气单胞菌的SPA-CoA。将待检病料经分离培养16~18h后进行检测,3min内可判定结果,比玻片凝集试验的敏感性高25~50倍;交叉和重复性试验表明,其特异性强,重复性好。SPA-CoA操作简便、快速,无需特殊仪器,适用于基层鱼场对淡水鱼类主要病原菌的快速鉴定和流行病学调查 相似文献