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51.
杂交鹅经济效益的综合分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
谢庄  杨茂成 《畜牧与兽医》1993,25(6):266-267
<正> 外来良种鹅如莱茵鹅、朗德鹅等体型较大,生长速度较快,作为国内仔鹅生产中的杂交父本或三元杂交的第二父本,其后代的生产性能究竟如何,经济上能使种鹅场及养鹅户得益多少,是养鹅工作者所关心的问题,本文拟对不同的杂交组合作一生产及经济效益等方面的分析,以便更好更有效地开展鹅的杂交试验及推广工作。  相似文献   
52.
本文采用荧光定量PCR技术检测了填饲、未填饲朗德鹅肝脏、腹脂、皮下脂肪组织和肌肉LXRα基因mRNA的表达水平,并与谷丙转氨酶等6种血清生化指标进行了相关性分析,结果发现:填饲组肝脏、腹脂组织LXRα基因mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.05),高肝组皮下脂肪组织LXRα基因mRNA表达水平显著高于对照组、低肝组(P<0.05);肝脏组织LXRα基因mRNA表达水平与肝重/体重比呈显著正相关(P<0.05),相关系数为0.58,皮下脂肪组织LXRα基因mRNA表达水平与肝重/体重比呈极显著正相关(P<0.01),相关系数为0.77;肝脏LXRα基因mRNA表达水平与血清中甘油三酯、胆碱脂酶含量呈极显著正相关(P<0.01),相关系数分别是0.66和0.70。  相似文献   
53.
生长分化因子9(GDF9)是TGF-β超家族的一个成员,在早期卵泡的生长和分化过程中起着重要的调节作用.试验采用RT-PCR和实时荧光定量PCR对湖羊GDF9的组织表达、发情期单羔和三羔湖羊卵巢组织mRNA表达水平进行了研究:用PCR-RFLP法对湖羊群体GDF9外显子1第152位点的多态性进行了分析.组织表达谱分析发现GDF9基因在湖羊的下丘脑、垂体、卵巢、子宫、输卵管、心、肝、脾、肺、肾等组织中均有表达;实时荧光定量PCR结果表明,三羔湖羊卵巢组织中GDF9基因mRNA表达水平显著高于单羔湖羊(P<0.05);PCR-RFLP法没有检测到湖羊GDF9基因cDNA第152处发生的单碱基突变(A→G).研究提示GDF9基因mRNA表达水平与湖羊的繁殖性状有一定的关系,在湖羊群体中的多态性还有待于进一步研究.  相似文献   
54.
Ghrelin是一种具有生长激素释放活性的脑肠肽。最初发现ghrelin时,将其当作GHSR的内源性配基。随着研究的不断深入,发现它还与食欲调节、能量平衡和肥胖、心脏、胃肠功能、细胞增殖及睡眠等有关。作者综述了ghrelin的研究进展。  相似文献   
55.
西藏草地畜牧业现状分析及可持续发展途径   总被引:10,自引:1,他引:9  
通过对西藏草地资源及草地畜牧业现状的分析,探讨了适合西藏草地畜牧业可持续发展的途径。  相似文献   
56.
西藏牦牛血液酶活性与产奶量的相关性研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本研究测定了 2 8头西藏牦牛血液中乳酸脱氢酶 (LDH)、碱性磷酸酶 (AKP)、酸性磷酸酶 (ACP)、过氧化氢酶(CAT)、淀粉酶 (Amy)、超氧化物歧化酶 (SOD)等 6种酶活性 ,并与产奶量进行了相关性分析。结果发现 ,西藏牦牛产奶量与LDH、AKP、CAT、Amy和SOD活性均呈正相关 ;与ACP活性呈负相关 ;其中 ,西藏牦牛产奶量与LDH活性呈极显著正相关 (R2 =0 .2 94 )。  相似文献   
57.
58.
【目的】获取湖羊TGF-β1基因序列,了解TGF-β1序列特征和组织表达特征,分析卵巢组织中TGF-β1基因表达水平与排卵数之间的关系。【方法】通过PCR扩增和测序获得湖羊TGF-β1基因序列,并采用生物信息学方法分析其序列特征;采用RT-PCR分析湖羊TGF-β1基因的组织表达特征;采用Real-time qPCR方法分析多羔组与单羔组湖羊卵巢组织TGF-β1基因表达水平的差异,及其与排卵数之间的关系。【结果】湖羊TGF-β1基因编码区序列全长1 173 bp,编码蛋白含有390个氨基酸残基,包含典型的TGF-β前肽和TGF-β like等结构域。TGF-β1基因在湖羊卵巢组织中高表达,多羔组卵巢组织中TGF-β1基因表达水平显著高于单羔组(P<0.05),且表达水平与排卵数呈极显著正相关(P<0.01)。【结论】多羔组湖羊卵巢组织TGF-β1基因表达水平显著高于单羔组,且与排卵数间呈极显著正相关,推测TGF-β1基因在湖羊卵泡发育、成熟或排卵过程中发挥重要作用,是影响湖羊高繁殖力的候选基因。  相似文献   
59.
[目的]通过对巴什拜羊SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础.[方法]绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30;,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处1个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名SNPCLPG)突变所产生的.为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应一单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,以巴什拜羊作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测.[结果]获得了预期的扩增片段,并检测到了基因多态性,但未检测到CLPG基因型特征的SNPCLPG突变(A→G).[结论]被检测的巴什拜羊群体中该区域没有发现A→G的单核苷酸多态性标记突变.  相似文献   
60.
湖羊是世界著名的多胎绵羊品种,BMP/Smad信号通路与绵羊生殖有密切关系,为探讨高繁殖力和低繁殖力湖羊垂体组织中BMP/Smad信号通路基因mRNA表达水平差异,本试验选取16只经产湖羊母羊,分为产单羔组和多羔组,发情后屠宰记录卵巢排卵数,并采取垂体组织,利用荧光定量PCR技术对湖羊BMP/Smad信号通路各信号分子基因(包括BMP蛋白家族基因:BMP2、BMP4、BMP7;BMP受体基因:BMPRⅠA、BMPRⅠB、BMPRⅡ;细胞内Smad蛋白家族基因:Smad1、Smad4、Smad5)mRNA在垂体组织中的表达水平进行分析。结果显示,多羔组卵巢排卵数极显著高于单羔组(P0.01);在垂体组织中,BMP2、BMP7、BMPRⅠA、BMPRⅡ、Smad1和Smad4基因表达量在单羔组和多羔组间没有显著差异(P0.05),但是,多羔组BMP4、BMPRⅠB和Smad5基因表达量显著低于单羔组(P0.01),且与卵巢排卵数分别呈不同程度的负相关,说明发情期湖羊垂体组织BMP4、BMPRⅠB和Smad5基因表达量差异可能是引起湖羊较高产羔数的原因之一。  相似文献   
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