全文获取类型
| 收费全文 | 513篇 |
| 免费 | 7篇 |
| 国内免费 | 17篇 |
专业分类
| 林业 | 45篇 |
| 农学 | 30篇 |
| 基础科学 | 69篇 |
| 29篇 | |
| 综合类 | 136篇 |
| 农作物 | 6篇 |
| 水产渔业 | 32篇 |
| 畜牧兽医 | 149篇 |
| 园艺 | 26篇 |
| 植物保护 | 15篇 |
出版年
| 2023年 | 9篇 |
| 2022年 | 14篇 |
| 2021年 | 8篇 |
| 2020年 | 10篇 |
| 2019年 | 22篇 |
| 2018年 | 14篇 |
| 2017年 | 6篇 |
| 2016年 | 16篇 |
| 2015年 | 9篇 |
| 2014年 | 16篇 |
| 2013年 | 12篇 |
| 2012年 | 18篇 |
| 2011年 | 13篇 |
| 2010年 | 24篇 |
| 2009年 | 18篇 |
| 2008年 | 14篇 |
| 2007年 | 32篇 |
| 2006年 | 27篇 |
| 2005年 | 26篇 |
| 2004年 | 12篇 |
| 2003年 | 10篇 |
| 2002年 | 12篇 |
| 2001年 | 13篇 |
| 2000年 | 27篇 |
| 1999年 | 11篇 |
| 1998年 | 10篇 |
| 1997年 | 10篇 |
| 1996年 | 4篇 |
| 1995年 | 10篇 |
| 1994年 | 6篇 |
| 1993年 | 11篇 |
| 1992年 | 11篇 |
| 1991年 | 12篇 |
| 1990年 | 9篇 |
| 1989年 | 7篇 |
| 1988年 | 4篇 |
| 1987年 | 3篇 |
| 1986年 | 8篇 |
| 1985年 | 3篇 |
| 1984年 | 7篇 |
| 1983年 | 2篇 |
| 1982年 | 3篇 |
| 1981年 | 3篇 |
| 1980年 | 7篇 |
| 1974年 | 1篇 |
| 1965年 | 1篇 |
| 1964年 | 3篇 |
| 1961年 | 1篇 |
| 1958年 | 1篇 |
| 1957年 | 5篇 |
排序方式： 共有537条查询结果，搜索用时 31 毫秒
101.
102.
103.
近几年来 ,两系杂交油菜选育的速度加快 ,育成的品种较多 ,在生产上应用广泛。但是 ,两系法制种单产水平上进展并不明显 ,存在结实率低影响产量的问题。为了解决这一问题 ,我们在油菜制种实践中进行了认真的研究 ,分析其原因 ,找出解决问题之关键 ,提出相应对策。1 两系杂交油菜制种产量现状两系杂交油菜制种在我市从 1995年开始试制 ,当时的品种是蜀杂 6号 ,一般制种产量为 2 0 kg/ 6 6 7m2～ 2 5kg/ 6 6 7m2 。从 1997年开始 ,以制本地选育的遵油1号为主 ,制种产量有一定的突破 ,一般产量在 35kg/6 6 7m2左右 ,高的达 6 0 kg/ 6 6 7m2。… 相似文献
104.
用猪冷冻精子进行体外受精和单精子胞浆内注射(ICSI),并研究添加L-半胱氨酸及不同成熟培养法对猪ICSI胚胎发育的影响。结果表明:用猪冷冻精子生产的ICSI胚胎卵裂率及囊胚发育率分别为68.3%和11.4%,均低于用冷冻精子进行体外受精(IVF)所获得的卵裂率和囊胚发育率(分别为76.9%和19.2%,P<0.05)。在培养液中添加1.71mmol·L~(-1) L-半胱氨酸培养3 h,无论是卵裂率、桑椹胚发育率,还是囊胚发育率,均未得到明显改善(P>0.05);采用含0.4%BSA的NCSU-23培养液进行猪卵母细胞成熟培养,ICSI胚胎卵裂率虽明显高,但各组所获胚胎发育率均无显著差异(P>0.05),表明所用卵母细胞的成熟方法并未对ICSI胚胎发育产生明显的影响;用颗粒细胞或卵丘细胞共培养ICSI胚胎后,卵裂率有明显提高(P<0.05),但各组囊胚发育率无统计学差异。 相似文献
105.
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达 总被引：8，自引：0，他引：8
应用ＲＴ－ＰＣＲ分两段扩增猪瘟病毒（ＨＣＶ）石门株Ｅ２基因,然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一ＢｇｌⅡ位点,将它们连接成为完整的Ｅ２基因,并克隆到ＰＵＣ１９质粒中,获得重 质粒ＰＨＣＦ２。另设计一对引物,以ＰＨＣＦ２为模板扩增出不含信号肽的Ｅ２基因,然后将其克隆到表达载体质粒ｐＢＶ２２０和ＰＥＴ＿２８ａ（＋）中,获得重组质粒ＰＢＶＥ２和ＰＥＴＥ２,用酶切,ＰＣＲ和序列分析鉴定Ｅ２基因插 相似文献
106.
用RT-PCR法,以1株h5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NP全基因cDNA.将cDNA克隆于pMD18-T载体,并对其进行测序.测序结果表明所克隆的1542个核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架,其中编码区为1497个核苷酸,编码498个氨基酸.将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92.5%～95.9%,编码的氨基酸同源性为97.0%～98.4%.本研究通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系. 相似文献
107.
一株新城疫病毒弱毒株的分离鉴定 总被引：7，自引：0，他引：7
于１９９６年８月从长春地区－－养鸡场分离到一株新城疫病毒,该毒株经过鸡胚传代培养,病毒形态学观察,血凝谱测定、鸡胚平均致死时间试验、鸡脑内致病指数试验、脉致病指数试验及１入毒试验等生物学特性结果表明该新城商株为弱毒株。 相似文献
108.
109.
H5亚型禽流感病毒HA基因在重组杆状病毒中的表达及检测 总被引：6，自引：3，他引：6
利用杆状病毒表达系统对H5亚型禽流感病毒HA基因在sf9细胞中的表达进行了研究。首先将pUCm—T—H5HA质粒用BamHⅠ及NotⅠ酶切，获得HA基因片段，同时杆状病毒转座载体质粒pFastBacⅠ也用BamHⅠ及NotⅠ酶切，然后用T4DNA连接酶连接，构建了重组质粒pFastBac—H5HA。再将该重组质粒转化DH10Bac感受态细菌，在体内进行重组，并经三重抗性与蓝白斑筛选，得到杆状病毒重组质粒Bacmid—H5HA。将Bacmid—H5HA转染sf9细胞，获得重组杆状病毒，经SDS—PAGE和Western blotting检测表明，HA蛋白在重组杆状病毒中获得表达。 相似文献
110.