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41.
[目的]明确19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂对玉米田一年生单、双子叶杂草的防除效果以及对玉米的安全性,并确定其最佳使用剂量。[方法]试验采用随机区组排列,设4次重复,对施药区进行安全性调查和防效调查,并采用DPS软件对防效调查结果进行Duncan氏新复极差法统计检验。[结果]19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂4种剂量(228~570g/hm2)及25%辛酰溴苯腈乳油450g/hm2处理对玉米生长及抽穗无不良影响。施用19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂228~285g/hm2能有效地防除玉米田一年生单、双子叶杂草。药后10d,对稗草、马唐、铁苋菜、苘麻、异型莎草等杂草的株防效为74.6%~87.6%,药后30d,株防效为91.2%~97.4%,鲜重防效91.3%~98.8%。[结论]19%烟嘧磺隆·辛酰溴苯腈悬浮剂防除玉米田杂草安全有效,最佳施药时间为3 ̄5叶期。 相似文献
42.
传染性支气管炎病毒腺胃青岛株(SD/97/02)核衣壳蛋白基因的克隆与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
传染性支气管炎病毒 (IBV)可引起鸡的急性、高度接触性传染病[1 ] 。核衣壳蛋白 (N蛋白 )是IBV的主要结构蛋白之一 ,为一种磷酸化蛋白 ,在胞浆基质合成。最近几年的研究发现 ,核衣壳蛋白与激发机体的细胞免疫有关[2 ] 。现普遍认为 ,核衣壳蛋白基因比较保守 ,因此其所诱发的Tc细胞免疫可能具有较广的适用性并在诱发不同血清型的病毒的保护性免疫中起作用。但是核衣壳蛋白基因在不同毒株之间仍有一些变异 ,而且这种变异对各株T细胞杂交瘤分泌上清的反应性不同[3] 。这说明核衣壳蛋白基因的变异对其细胞免疫性是有所不同的。腺胃型… 相似文献
43.
44.
伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析 总被引:7,自引:0,他引:7
应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pCDNA3质粒,并进行了序列测定。结果表明,扩增的gG基因片段长1719bp,包含一个1491bp的开放阅读框(ORF),在起始密码子上海有TATAAAA盒。在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾,编码由496个氨基酸组成的蛋白质。与Rice株相应的gG片段相比,核苷酸序列同源性达97.1%。但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%。主要是在编码区内插入和缺失核苷酸。出现了突变和移码,导致氨基酸序列同源性降低.gG具有膜蛋白的结构特点。 相似文献
45.
将RT-PCR法扩增的IBV TJ9602毒株S1基因,连接到pDM18-T载体上,克隆后进行核酸序列分析,证实TJ9602毒株S1基因与Genebank中发表的国外毒株H120和M41的同源性较低,分别为81.1%和80%,与国内JX9901毒株的同源性达到91.3%,初步证实国内存在IBV新毒株。 相似文献
46.
47.
一种新的猪α-干扰素基因克隆及其在大肠杆菌中表达 总被引:8,自引:0,他引:8
提取经新城疫病毒诱导培养的猪外周血白细胞总RNA,RT-PCR扩增出猪α-干扰素基因并克隆到T载体.测序结果表明,扩增片段含有信号肽的猪α-干扰素完整基因,与GenBank上登录的猪α1-干扰素基因同源性为97.2%.亚克隆猪α-干扰素成熟蛋白编码基因并对其5'段前1个稀有密码子进行大肠杆菌(Escherchia coli)偏嗜性改造.构建了猪α-干扰素原核单纯表达载体pCIFNA,实现了猪α-干扰素在大肠杆菌中的表达,表达产物约占菌体总蛋白的15.6%.表达产物以包涵体形式存在,用含6 mol/L盐酸胍的变性液溶解及含GSH-GSSG复性液复性处理,复性后的表达产物经凝胶层析纯化后,细胞病变抑制法测定结果表明,重组猪α-干扰素具有较高抗病毒活性,约为1.66x106U/mg. 相似文献
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50.
重组杆状病毒表达的2株传染性支气管炎病毒S1蛋白的免疫原性评价 总被引:3,自引:1,他引:2
利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了2株重组杆状病毒rAcJS9503S1和rAcSD9701S1,分别表达了2株致病性不同的传染性支气管炎病毒的S1基因。用感染重组杆状病毒的昆虫细胞裂解液对2周龄的伊莎公雏进行免疫,根据鸡免疫后的抗体水平动态变化和攻毒后鸡肾脏和气管的保护力判定它们的免疫原性。结果显示,重组杆状病毒表达的IBVS1蛋白可以诱导抗体产生和免疫保护反应,2毒株间也存在着一定程度的交叉免疫保护反应。 相似文献