国有林场营林生产质量管理对策     

付朝阳  王振生 《绿色科技》2019,(9):156-157

介绍了营林生产质量管理的主要特点,探讨了国有林场营林生产质量管理中存在的问题,从提高工作人员管理意识、加大资金投入、加大林木考察、提高林场管理人员水平等方面提出了相应的对策与建议,以期提供参考。  相似文献   

充分利用预防兽医学资源,有效服务于畜禽疫病防制     

付朝阳  高友兰  张洪英 《畜牧兽医科技信息》2003,19(10):23-25

随着人类社会的不断发展和生活水平的不断提高,世界各国的畜牧业都呈现出了蓬勃发展的良好势头,尤其在我国,畜牧业的快速发展已经成为牵动我国经济快速发展的源头之一。畜牧业的快速发展除了需要国家政策、地方政策的支持,还需要有效的疫病防制作为保障,目前,随着畜禽养殖规模化的进程,各类畜禽疫病的种类日益繁多、表现也日益多样,不但给畜牧业生产造成巨大的经济损失,而且有的疫病具有非常重要的公共卫生意义,直接威胁着人类的生存与发展。勿庸置疑,畜禽疫病已经成为威胁畜牧业健康发展的头号大敌。  相似文献   

禽免疫抑制性传染病的危害和防制   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭艳  付朝阳  王笑梅 《畜牧兽医科技信息》2003,19(11):6-8

近年来,我国养禽业的发展非常迅速,已成为我国畜牧业的支柱产业之一。可是随着养禽业的快速发展,各种内在及外在因素也正严重地威胁着养禽业的健康发展,其中疫病已成为威胁养禽业的头号大敌。虽然通过使用疫苗接种及药物控制等手段,使禽类主要传染病的防制取得了一定的成效,但在各地鸡场的生产实践中免疫接种过的鸡群仍会不断发生各种疾病,其中不容忽视的原因之一就是禽类免疫抑制病。所谓免疫抑制可以定义为免疫系统对某一抗原的应答反应能力低下,它可能是部分的,也可能是  相似文献   

传染性法氏囊病超强毒Gx株的致弱研究   总被引：11，自引：2，他引：9  

曾祥伟  王笑梅  高宏雷  付朝阳  魏萍 《中国预防兽医学报》2003,25(2):140-144

本研究成功将鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDVGx株通过SPF鸡胚的快速培育及鸡胚成纤维细胞传代致弱，揭示了vvIBDV从超强毒力向弱毒力转化过程中，其主要结构蛋白VP2基因核苷酸及推导的氨基酸序列的变化规律。对不同代次细胞毒进行了序列分析。发现细胞毒在第7代以前，VP2基因序列没有改变。与欧洲标准超强毒氨基酸同源性达100%；细胞毒第8代，有个别核苷酸发生了改变。但没有影响氨基酸序列；细胞毒第9代是变化复杂的过渡代；10代毒VP2基因与欧洲标准弱毒Cu-1氨基酸序列同源性达97%；以后的细胞适应毒至20代。其VP2基因序列不再改变。致病性实验表明原代毒对4周龄SPF鸡致死率为64%。细胞毒第5代的致死率为60%，而20代毒对鸡无致病性。在鸡体内连续传代6代不返强。  相似文献   

H9亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫、免疫后攻毒及人工感染鸡抗体的监测     

付朝阳  冯菊艳  唐秀英  田国彬  于康震 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)

本研究采用ＡＧＰ、ＨＩ等试验方法，对经Ｈ９亚型禽流感油乳剂灭活苗免疫、免疫后攻毒以及经Ｈ９Ｎ２活毒人工感染后的ＳＰＦ鸡抗体产生、消长规律进行了测定，结果表明人工感染ＳＰＦ鸡和免疫鸡一周后，ＡＧＰ的检出率即可达到１００％；Ｈ９亚型禽流感油乳剂灭活苗自免疫后一周内即可产生ＨＩ抗体，２１－２８天达到高峰，并能对相同亚型病毒感染引发良好的免疫反应。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病毒基因组A节段编码前体多聚蛋白的遗传踪迹分析     

侯仲杰  王靖飞  付朝阳  高宏雷  高玉龙  祁小乐  郭莹莹  王笑梅 《中国预防兽医学报》2012,34(1):28-32

为研究鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)毒力变异的分子机理,本实验采用进化踪迹分析方法对GenBank中登录的28个毒力不同的IBDV参考病毒株的基因组A节段编码的前体多聚蛋白(NH2-pVP2-VP4-VP3-COOH)推导的氨基酸序列进行分析。结果表明超强IBDV与标准IBDV的差异位点集中在第299位、451位、680位、715位和751位氨基酸上;致弱IBDV与标准IBDV的差异位点在第242位、253位、330位和981位氨基酸。该结果为进一步研究IBDV的毒力变异奠定基础。  相似文献   

CIAV VP1 C端基因片段克隆及其在大肠杆菌中的表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

王英  王笑梅  高宏雷  付朝阳  张厚双  宋素泉  郭艳 《中国预防兽医学报》2004,26(6):432-435

将从组织病料中提取到的鸡传染性贫血病毒核酸经PCR扩增得到vp1基因,用DNAStar分析软件分析预测VP1的抗原表位,它们主要位于VP1氨基酸序列的第1～95、134～303、327～435位,分别命名为Ⅰ区、Ⅱ区、Ⅲ区.欲表达C端基因片段,含部分Ⅱ区和完整的Ⅲ区.把vp1基因克隆到表达载体pGEX-6p-1上,用BamHI消化重组表达质粒pGEX-vp1,回收含C端基因的大片段,自连转化大肠杆菌感受态细胞,得到重组质粒pGEX-vp1(C).重组菌经IPTG诱导,SDS-PAGE分析,结果VP1 C端基因片段在大肠杆菌中成功表达,表达的融合蛋白以包涵体形式存在,分子量约为49kDa.蛋白纯化后作ELISA检测,可与阳性血清反应.本研究为研制应用重组抗原制备ELISA诊断试剂盒奠定了基础.  相似文献   

传染性法氏囊病病毒Gt株基因组A节段的克隆和序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张厚双  包晓玮  王笑梅  高宏雷  付朝阳  彭志伟  鞠玉琳 《中国预防兽医学报》2005,27(2):130-133,138

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV-Gt基因组A节段全长cDNA的方法,得到一约3.30kb的片段.测序结果证明已获得3255bp的A节段全长,对vvIBDV-Gx株和IBDV-Gt株的全部核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,结果表明IBDV-Gt株与国内外数株IBDV弱毒株的同源性在99%以上.  相似文献   

J亚群禽白血病ELISA抗体检测方法的建立   总被引：5，自引：0，他引：5  

郭艳  付朝阳  宋素泉  高宏雷  王笑梅  王英  张厚双  王晓艳  胡建民 《中国预防兽医学报》2005,27(4):304-307

本研究分离纯化了具有反应活性的J亚群禽白血病JL-2株gp85表达蛋白,并以其为抗原,开展了相关反应条件、特异性、重复性、敏感性、现地应用以及国外试剂盒符合率等方面的研究,初步建立了J亚群禽白血病ELISA诊断方法.  相似文献   

传染性法氏囊病病毒结构蛋白VP3基因的克隆与原核表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

彭志伟  王笑梅  高宏雷  付朝阳  张厚双  包晓玮  冉多良 《中国预防兽医学报》2006,28(2):124-127

利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因，将其克隆到表达载体pPRO^EX-HTa中，获得重组质粒命名为VP3／PA，经PCR、酶切和序列分析鉴定表明，插入的位置、大小和读码框均正确。SDS—PAGE检测表明，经重组质粒VP3／PA转化、诱导的受体菌E．coli DH5 α能表达结构蛋白VP3基因，约33 Ku，表达量达到了茵体总蛋白的33．9％，经Western blot等检测表明，诱导表达的抗原蛋白能与vvIBDV阳性血清发生特异性反应。这为IBDV血清学诊断方法的建立打下了基础。  相似文献