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通过对黏膜免疫系统的构成、黏膜免疫反应、猪黏膜免疫系统的功能以及黏膜免疫系统的检测四方面内容的阐述,介绍了猪黏膜免疫系统的重要性及其检测方法的研究近况,为疫苗免疫效果提供新的评价方法以及为相关生物制品的发展提供重要技术支撑。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病(IBD)是3～12周龄鸡的一种高度接触性病毒传染病，会造成鸡的主要免疫器官——法氏囊损伤，导致机体的免疫抑制，使病鸡对其它疾病的易感性增加，对其它疫苗免疫的应答能力下降，给养鸡业造成严重危害。近年来，鸡法氏囊病病毒血清亚型或变异株和超强毒株的出现，使该病又出现了一些新的流行特点。传统的标准Ⅰ型弱 相似文献
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根据GenBank上发表的猪白细胞介素-2（Interleukin．2,IL-2）基因序列,设计1对引物。采用RT-PCR技术,以ConA刺激的猪外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出484bp的特异性片段,将其克隆入pGEM-Teasy载体。序列测定表明;扩增片段为猪IL-2基因,该基因与GenBank上发表的猪IL-2基因的核苷酸序列同源性达99．8％。将其定向克隆至原核表达载体pET32a,构建了表达重组猪IL-2的基因工程菌株,经IPTG诱导表达和层析纯化,获得了纯化的重组猪IL-2蛋白。 相似文献
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<正>猪葡萄球菌感染主要是由金黄色葡萄球菌和猪葡萄球菌引起猪的细菌性疾病。金黄色葡萄球菌感染可造成猪的急性、亚急性或慢性乳腺炎、坏死性葡萄球菌皮炎及乳房的脓疱病;猪葡萄球菌主要引起猪的渗出性皮炎,又称仔猪油皮病,是最常见的葡萄球菌感染。此外,感染猪还可能出现败血性多发性关节炎。猪葡萄球菌为革兰氏阳性、条件致病菌,常寄居于皮肤、黏膜上,当动物机体的抵抗力降低或皮肤、黏膜破损时,病菌便乘虚而入。本 相似文献
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为了解猪伪狂犬病毒TK基因的分子特征及分子流行病学特点,利用PCR对猪伪狂犬病毒SX株TK基因进行扩增和测序,并将测序结果与国内外经典毒株、疫苗毒株以及近些年的变异毒株进行序列比对分析。结果表明:SX株TK基因序列包含963 bp的编码区,共编码320个氨基酸;与国内流行的变异毒株核苷酸和氨基酸同源性为100%,与国内外其他经典毒株核苷酸同源性在99.4%—99.7%,氨基酸同源性在99.1%—99.7%。与经典毒株相比,变异毒株TK基因编码的蛋白大部分都出现了第215位由苏氨酸(T)突变为缬氨酸(V)和第284位由丙氨酸(A)突变为缬氨酸(V)。氨基酸进化分析也表明,SX株及变异毒株与经典毒株呈现各自独立的遗传进化分支。 相似文献
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为了确定癸甲溴铵-碘溶液消毒剂和癸甲溴铵消毒剂对猪主要疫病病原如猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的灭活效果,通过细胞观察法,用不同浓度的癸甲溴铵-碘溶液消毒剂和癸甲溴铵消毒剂对PRV、PPV和TGEV进行灭活来观察其灭活效果。结果表明,癸甲溴铵-碘溶液和癸甲溴铵溶液对细胞的最大无毒剂量分别为1∶80和1∶10。1∶320的癸甲溴铵-碘溶液消毒剂,1∶80的癸甲溴铵消毒剂与相应浓度的中和剂的反应产物已无毒副作用。癸甲溴铵-碘溶液消毒剂1∶800稀释时可使PRV TCID50降低5个滴度,TGEV TCID50降低4个滴度;癸甲溴铵消毒剂稀释到1∶400时,可使PRV和TGEV的TCID50均降低约3个滴度。两种消毒剂对PPV的灭活效果均不理想。 相似文献
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根据猪圆环病毒2型（PCV2）的ORF2和猪繁殖与呼吸道综合征病毒（PRRSV）ORF7相对保守区序列分别设计了两对引物PH1／PH2和PT1／PT2，将PCV2和PRRSV细胞毒按1：1混合，设为模拟样品，采用病毒基因组DNA／RNA提取试剂盒同时提取PCV2 DNA和PRRSVRNA核酸，利用2对引物进行一步法多重RT-PCR。结果同时得到与实验设计相符的560bp（PCV2）和398bp（PRRSV）特异性扩增条带，而对其他5种猪病原的扩增均为阴性。敏感性试验表明，建立的一步法多重RT-PCR方法可检测出10ngPCV2 DNA和5ngPRRSVRNA。 相似文献
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