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81.
本实验研究了体外发酵条件下,不同稀释率(DR)对牛瘤胃纤毛虫总数及6个属纤毛虫数量的影响。实验以牛体内DR为基准,体外稀释率设为17.76%/h、11.84%/h和5.92%/h,分别是牛体内DR的1.5倍、1.0倍及0.5倍。结果表明,体外DR为5.92%/h时,纤毛虫总数在采样期内最高,与17.76%/h组差异显著(p<0.05),但与11.84%/h组差异不显著p>0.05)。内毛属的数量也是DR为5.92%/h时最高。采样期内,5.92%/h时纤毛虫总数及内毛属的动态变化较其它两组更平稳,波动较小,差异不显著(p>0.05)。  相似文献   
82.
对滚管法所用培养管的代替问题和不同抑菌抗生素的添加进行了研究。试验结果表明:①用10mL的青霉素瓶培养厌氧菌与以往所用的亨氏管培养数量之间差异显著,但其中菌生长稳定,而且两者数量之间存在一定的规律性。对两者进行回归校正,可以用前者代替后者。⑦5mL的青霉素瓶在现有试验务件下不宜代替亨氏管。③在抑菌抗生素中添加氯霉素,可适当降低青链霉素的用量,并且抑菌效果优于单纯使用青链霉素的效果。  相似文献   
83.
放牧条件下苏尼特羔羊补偿生长的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
选择经同期发情且同期受孕,在妊娠90d时健康的苏尼特母羊27只,以4种营养水平(ME0.2,0.33,0.44,0.86MJ/kgW0.75/d)分组饲养。分娩后,在原来四组的基础上又将各组分为补草补料组(Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ组)和补草组(Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ组),共8组,对所生27只羔羊进行补偿生长实验。结果表明:Ⅰ、Ⅱ组羔羊初生质量低于Ⅶ、Ⅷ,差异极显著(P<0.01)。在16周龄时,补草补料的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ组体质量分别高于补草的Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ组。在26周龄时,Ⅲ、Ⅴ组体质量分别与对照组Ⅶ无显著差异(P>0.05),达到了完全补偿。6~16周,补饲精料及草的Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ组羔羊的生长速率都较补草的Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ组快,并且限制组Ⅳ、Ⅵ的平均生长速率高于对照组Ⅷ,限制组Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的代谢体质量日增高于对照组Ⅶ,但差异不显著(P>0.05),而Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ组的代谢体质量日增明显高于对照组Ⅷ(P<0.05)。16~26周,限制组Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的平均生长速率高于对照组Ⅶ,但差异不显著(P>0.05)。总之,在6~16周龄期间额外补饲精料对羔羊的生长速率有一定影响。  相似文献   
84.
选用内蒙古锡林郭勒草原上自然断奶、3月龄且健康的80只蒙古羯羊,体质量约为14.55 kg,按体质量相近原则分为对照组(代谢能10.88 MJ/kg,粗蛋白15%)、限制组Ⅰ(代谢能10.88 MJ/kg,粗蛋白10%)、限制组Ⅱ(代谢能9.41 MJ/kg,粗蛋白10%)和限制组Ⅲ(代谢能8.62 MJ/kg,粗蛋白5.7%)。预饲期4周,试验前8周(限饲期)日粮是限饲期的水平;后13周是补偿期,各组日粮能氮水平相同。限饲期结束,限制组Ⅱ和限制组Ⅲ的洗瘤胃质量均显著低于对照组;限制组Ⅲ的洗空肠、洗网胃和洗瓣胃的质量均显著低于对照组。补偿期结束,限制组Ⅱ和限制组Ⅲ的洗瘤胃质量均显著低于对照组,限制组Ⅲ的洗空肠质量显著低于对照组。结果表明:羔羊受不同日粮水平限制后,消化道器官的质量具有补偿生长效应;补偿期结束时,各试验组洗网胃、洗瓣胃和洗皱胃的质量均能得到完全补偿。  相似文献   
85.
本研究是在呼和浩特地区饲养的荷斯坦奶牛中分别选取1胎、3胎及5胎泌乳牛各10头,一年分4次采集乳样,每个胎次的重复数为40头。探讨日粮与乳中脂肪酸组成的内在关系,并全面系统地研究荷斯坦牛乳中脂肪酸组成的胎次变化,结果显示:①乳中SFA组成没有出现显著的胎次变化(P〉0.05)。然而,各胎次乳中14C以下脂肪酸及一半16C酸的总和却出现了由高到低依次为1胎〉3胎〉5胎的变化:②乳中PUFA组成由高到低依次为3胎〉5胎〉1胎(P〈0.05)。3胎牛乳中ω-6PUFA/ω-3PUFA比值(11.53:1)显著低于5胎(14.03:1)(P〈0.05),5胎又明显低于1胎(17.07:1)(P〈0.05)。说明,乳中PUFA营养价值具有明显的胎次变化(P〈0.05);③乳中CLA组成由高到低依次为3胎〉5胎〉1胎(P〈0.05);④3胎牛乳中α-亚麻酸(α-C_(18:3))的相对含量显著高于1胎和5胎(P〈0.05),1胎和5胎没有显著差异(P〉0.05);⑤3胎牛乳中由脂肪酸而产生的乳风味优于其5胎牛乳,而5胎牛乳的又优于其1胎牛乳(P〈0.05)。  相似文献   
86.
本研究是在呼伦贝尔地区饲养的三河牛中分别选取泌乳初期、盛期、中期和后期各10头,并年分4次采集乳样,每个泌乳期的重复数为40头。探讨日粮与乳中脂肪酸组成的内在关系,全面系统地研究了三河牛乳中脂肪酸组成的泌乳期变化。结果表明:①三河牛乳中SFA组成中SCFA组成有明显的泌乳期变化,即盛期和中期乳中SCFA组成明显高于后期和初期乳(P〈0.05),而盛期与中期、初期与后期乳没有明显变化(P〉0.05)。另外,乳中MCFA和LCFA组成没有明显的泌乳期变化(P〉0.05)。从乳中SFA的营养价值看,没有显示明显的泌乳期变化(P〉0.05);②乳中USFA组成中除了C16:1、r-C18:3和α—C18:3组成外,其他USFA组成不受泌乳期变化的影响(P〉0.05)。以上四种USFA组成均在泌乳后期和泌乳初期中最高(P〈0.05);③乳中CLA组成具有显著的泌乳期变化,在泌乳后期和泌乳初期乳中最高(P〈0.05);④乳中ω-6PUFA/ω-3PUFA比值由低到高依次为后期〈初期〈中期〈盛期。因此,泌乳后期和初期乳USFA的营养价值明显要高于盛期和中期乳USFA的营养价值(P〈0.05):⑤乳中由脂肪酸而产生的乳风味也是在后期和初期乳中最浓(P〈0.05);⑥对日粮USFA的摄入量和生物氢化率的排序由大到小依次为泌乳盛期〉中期〉初期〉后期(P〈0.05)。  相似文献   
87.
试验旨在探究奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMECs)最佳的冻存液以改善乳腺上皮细胞的冻存质量。BMECs传至第5代后分别加入以下10种不同配方的冻存液。A组:85%DMEM+10%胎牛血清+5%DMSO;B组:80%DMEM+10%胎牛血清+10%DMSO;C组:75%DMEM+10%胎牛血清+15%DMSO;D组:70%DMEM+10%胎牛血清+20%DMSO;E组:85%DMEM+5%胎牛血清+10%DMSO;F组:75%DMEM+15%胎牛血清+10%DMSO;G组:70%DMEM+20%胎牛血清+10%DMSO;H组:80%DMEM+10%胎牛血清+10%甘油;I组:70%DMEM+10%胎牛血清+20%甘油;J组:60%DMEM+10%胎牛血清+30%甘油,冻存前统一调整细胞密度到1×106个/mL冻存。分别对复苏后的细胞进行台盼蓝染色计算存活率和PI/Hoechst33258双染计算凋亡率。结果表明,BMECs经不同冻存剂冻存复苏后,细胞活力、形态学及凋亡率表现有所不同,其中B组和G组的活力和24h贴壁率较其他组高,二者的凋亡率较低,二者之间差异无显著性(P〉0.05);传代后B组细胞的生长状况最好。  相似文献   
88.
试验采用了内蒙古呼和浩特健康荷斯坦奶牛乳腺组织经5代纯化后,将奶牛乳腺上皮细胞分别设为1组(1×104个细胞/mL)、2组(1×105个细胞/mL)、3组(1×106个细胞/mL)、4组(1×107个细胞/mL)4个密度梯度进行冻存,复苏后检测细胞死亡率、贴壁率、凋亡率并进行形态学观察。结果显示,4组复苏后死亡率极显著低于其他3组(P<0.01),贴壁率显著高于其他3组(P<0.05);3组细胞凋亡率显著低于其他3组(P<0.05);3、4组细胞到第3天基本铺满瓶底,生长状态良好。  相似文献   
89.
试验研究了北方地区黑白花奶牛乳腺上皮细胞的最佳冻存方法。采用内蒙古地区健康黑白花奶牛的新鲜乳腺组织,将组织进行Ⅱ型胶原酶消化后原代培养,培养的细胞经5代纯化后将密度调整为1×106个/mL。采用6种处理方法进行冻存,各设3个重复。液氮冻存1个月后,分别将6种不同方法冻存的细胞复苏后测定细胞活性,包括冻存死亡率、贴壁细胞占活细胞的比率、凋亡率等,同时进行形态学观察。结果显示,处理1组与2、3、5组间冻存死亡率存在极显著差异(P<0.01),处理1、4、6组间冻存死亡率无显著差异(P>0.05),处理2、6组间冻存死亡率存在极显著差异(P<0.01);处理4组的贴壁率高于处理2、5、6组,存在极显著差异(P<0.01)。形态学观察结果发现,处理1、4组细胞较其他组生长状态良好。因此,处理4可作为黑白花奶牛乳腺上皮细胞的最佳冻存方法。  相似文献   
90.
试验以奶牛为试验动物,在低质粗饲料日粮条件下利用一次性灌注法测定奶牛瘤胃和直肠食糜的固相流通速率,并对利用直肠固相流通速率预测瘤胃固相流通速率的可行性进行探讨,为奶牛饲料营养成分在瘤胃内有效降解率的测定和小肠可利用营养物质的确定以及日粮的合理配制提供基础数据。  相似文献   
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