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禽流感病毒血凝素糖蛋白(HA)的结构及其生物学功能 总被引：5，自引：0，他引：5
高致病性禽流感 (AI)是由禽流感病毒(AIV)引起的一种急性传染病。AIV呈球形 ,有囊膜。其表面主要有两种糖蛋白 ,其中血凝素(hemagglutinin ,HA)具有重要功能 :能凝集红细胞 ,属I型糖蛋白 ;具有株和亚型的特异性 ,是AIV型和亚型内新变种判断的主要依据 ;能结合宿主唾液酸之类的细胞受体 ;HA在病毒吸附及穿膜过程中起关键作用 ,HA上裂解位点的序列直接影响AI病毒致病性的高低 ;HA的变异性很强 ,它的变异是AI病毒发生抗原变异的主要原因 ,HA是最主要的抗原物质。因此HA对AIV的生物学特征具有十分重要的意义 相似文献
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第46代鸡贫血病病毒细胞凋亡素基因的体外扩增、克隆、序列比较 总被引：6，自引：1，他引：5
通过聚合酶链式反应（PCR）扩增了第46代鸡贫血病病毒（CAV）Cux株的细胞凋亡素（Appoptin)基因，并克隆入pGEX－5X－3质粒载体中，通过限制性内切酶分析、序列测定，验证了克隆的正确性。细胞凋亡素基因全长为363bp，编码121个氨基酸。与Meehan.等发表的CAV Cux株序列相比，第46代细胞适应毒的细胞素基因的第209个核苷酸由C→T，与澳大利亚株，美国株CVA序列分别有5个和2个碱基的差别，并且均匀分布在5'端前210碱基区，而在3'端序列较为保守。与同处欧洲的英国株CAV序列相比，序列较为一致，本研究对所克隆的凋亡素编码蛋白进行了疏水性分析和抗原表位优势分析。 相似文献
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传染性法氏囊病病料中MDV、CAV、REV的共感染检测 总被引：57，自引：9，他引：48
从江苏、山东、浙江、河南、上海、广西、云南等地收集根据临床表现及病理变化诊断为传染性法氏囊病（IBD）的病鸡法氏囊样品66份，用相应的核酸探针及斑点杂交法分别检测样品中鸡传染性贫血病病毒（CAV）、马立克氏病病毒（MDV）、网状内皮细胞增生病病毒（REV）的感染；用抗IBD血清做琼扩检测IBDV。结果显示，部分地区病料中这些病毒有不同程度的二重感染、三重感染甚至四重感染。提示在研究特定毒株IBDV的毒力时，应考虑多重感染对致病性的影响。 相似文献
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为了解耶尔森菌强毒力岛（HPI）在禽致病性大肠杆菌（APEC）中的流行情况，根据HPI结构基因irp2和fyuA参考序列设计了引物，用PCR方法和斑点杂交法对从江苏等地分离的APEC基因组进行了扩增和检测，并对E．coli NTJC040406菌株相关基因进行了克隆和序列分析。结果表明，216株APEC中有44．9％的菌株携带有HPI，序列分析表明相关基因与GenBank中参考序列的同源性高达98％以上。提示HPI在APEC中广泛存在，经进一步分析，发现分离菌株是否携带HPI与O78等特定血清型有一定的相关性。 相似文献
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MDV CVI988/Rispens弱毒株VP22基因克隆和序列分析 总被引：3，自引：1，他引：3
血清I型马立克氏病病毒(MDV-1)的UL49h基因编码病毒被膜蛋白VP22在病毒的复制和传播过程中具有非常重要的作用.根据已发表的MDV-1 GA株的序列,从CVI988/Rispens弱毒株感染的鸭胚成纤维细胞中扩增VP22基因片段,结果获得大小为732 bp的PCR产物.将PCR产物克隆T载体并测序分析,结果发现,与经典强毒GA株相比,弱毒株CVI988的VP22存在3个定点突变和一个缺失性突变.缺失的位点亲水性强,并位于VP22主要的抗原决定簇区.结果证明强毒株与弱毒株的VP22存在明显差异,为利用CVI988 VP22的蛋白传导域传导目的蛋白奠定了理论基础. 相似文献
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采用血凝抑制(HI)试验测定了3个品种的鸡、樱桃谷肉鸭和2个品种的鹅新城疫母源抗体。结果表明：各品系的新城疫母源抗体均呈下降趋势。快大型AA肉鸡、快羽黄鸡、樱桃谷肉鸭和快羽鹅在3～5日龄形成一个高峰后，呈先快后慢的下降趋势；慢羽黄鸡和慢羽鹅则呈完全下山峰状，基本呈先快后慢的下降趋势；快羽下降速度要比慢羽快。尽管供试禽母源抗体变化规律有相似之处，但同一禽种不同品系之间可能存在差异。 相似文献