全文获取类型
收费全文 | 179篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 10篇 |
专业分类
农学 | 8篇 |
1篇 | |
综合类 | 13篇 |
畜牧兽医 | 167篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 7篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 16篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有189条查询结果,搜索用时 156 毫秒
131.
132.
133.
S蛋白与IBV的血凝性有关。冠状病毒根据凝集红细胞的能力分为两大类。一类具有很强的凝血活性,如BCV、MHV、HCV和HEV等,其病毒表面除S蛋白外还存在一种具有受体酶活性的蛋白HE,能从细胞受体Neut、9AC(N-乙酰基-9-0-乙酰基神经氨酸)的-9位碳原子上去掉乙酰基后为S蛋白识别粘附。另一类冠状病毒如IBV、TGEV和FIPV等则不具HE蛋白,因而血凝活性极弱。HE蛋白的结构功能与C型流感病毒中的HEF极为相似,因而推测前一类冠状病毒可能在进化中通过异源重组获得了HE基因。采用粗制的细菌卵磷脂酶C处理可以移去IBV表面通过a-2… 相似文献
134.
为研究lsa(E)在猪源肠球菌中的流行情况及传播方式,本研究从广西某猪场分离的56株肠球菌中检测到15株携带多重耐药外排泵基因lsa(E)的肠球菌,利用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对lsa(E)基因阳性的肠球菌进行亲缘关系分析,并对不同克隆型的菌株进行耐药表型和相关耐药基因型检测,通过Southem杂交定位lsa(E)基因在不同菌株中的位置.PFGE结果显示15株lsa(E)基因阳性的肠球菌共有7种不同的PFGE谱型,表明携带lsa(E)基因的肠球菌在同一猪场存在垂直传播的现象.药物敏感性试验结果显示,7株分离株除对红霉素、四环素、庆大霉素和环丙沙星100%耐药外,对利奈唑胺、氟苯尼考、利福平和左氧氟沙星也具有较高的耐药率,分别为57.1%、85.7%、71.4%和85.7%.耐药基因erm(B),aac(6')-Ⅰe-aph(2")-Ⅰa和aph(3")-Ⅲa的检出率分别为:100%、85.7%和72.4%;Southern杂交结果显示,lsa(E)基因在6株菌中定位于质粒22 kb~54 kb,而在1株菌中定位于染色体.本研究为临床制定合理措施控制lsa(E)快速传播提供依据. 相似文献
135.
为制备鸡β-防御素-9(AvBD9)多克隆抗体,本试验将AvBD9基因插入pGEX-6 P-1载体,构建重组基因pGEX6 P-AvBD9大肠杆菌表达质粒。将通过切胶纯化获得的表达产物包涵体谷胱甘肽转移酶-AvBD9(GST-AvBD9)融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备抗AvBD9血清,并检测抗体效价。结果表明,经间接酶联免疫分析(ELISA)及蛋白质免疫印迹(Western blot)方法证实,获得的融合蛋白免疫新西兰大白兔得到了特异性的多克隆抗体,抗体效价为1∶38 400。 相似文献
136.
笔者用大剂量静注红霉素配合其他药物治疗奶牛脓性乳房炎,治愈快速,效果好。方法实验组78头,红霉素240万溶解于500毫升5%葡萄糖,地塞米松20毫克混于500毫升生理盐水,依次静注;挤尽患乳乳液,青霉素80万、链霉素100万溶于10毫升生理盐水,一次 相似文献
137.
138.
139.
将猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的结构基因ApxⅡA克隆到原核表达载体pGEX-6P-1,并在大肠埃希氏菌中进行了表达,表达产物rApxⅡA以包涵体形式存在。为了检测rApxⅡA的免疫原性,分别用rApxⅡA、灭活疫苗以及灭活疫苗添加rApxⅡA对比利时白兔进行了免疫。免疫后进行攻毒,所用菌株分别为同型菌株(APP7型L25—4株)和异型菌株(APP1型4074株)。结果,免疫动物对相同血清型菌株的攻击获得完全保护,且对异型菌的攻击也获得一定保护作用。表明,rApxⅡA蛋白具有良好的免疫原性,作为抗原成分添加到灭活疫苗中后可提高灭活疫苗的免疫效果。 相似文献
140.