双峰驼胃组织学研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

刘胜旺  朱宣人 《中国兽医学报》1996,16(5):491-496

双峰驼胃分为前胃和皱胃。前胃分２室，第一室有前、后２个腺囊区，第二室只有１个腺囊区。胃壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。３个腺囊区的结构类似，均由界限明显的有腺部和无腺部组成，有腺部的腺体类似牛、羊的贲门腺。第一室非腺囊区、贲门、第二室食道沟及３个腺囊区的无腺部结构类似，其粘膜上皮为复层扁平上皮，表层细胞角化。皱胃分贲门腺、胃底腺和幽门腺３个腺体区，与牛、羊相应的腺体类似  相似文献   

几种中国鸡传染性支气管炎致弱毒株对流行毒株CK／CH／LDL／97I保护作用的评价     

张晓楠  王滨  李成仁  王钰  刘乔然  韩宗玺  邵昱昊  刘胜旺  孔宪刚 《中国兽医学报》2009,29(4)

选择2株鸡传染性支气管炎异种致弱毒株CK／CH/LHLJ／04V F110、tl／CH／LDT3／03F120和1株同种毒株CK／CH／LDL97 I F115,研究其对中国流行强毒株CK／CH／LDL97I的保护效果。首先对不同毒株及参考毒株的S1基因进行比较和系统进化树分析,研究了CK／CH／LDL97I与其他病毒的基因型关系。结果显示,CK／CH／LDL97I属于有别于其他IBV毒株的一个独立的基因群。在此基础上,通过血清抗体检测、攻毒后发病率、死亡率、临床症状、病理变化观察以及气管和肾脏中病毒分离等方面研究了同种致弱毒株和异种致弱毒株对CK／CH／LDL97I的免疫效力。结果显示,同种致弱毒株对CK／CH／LDL97I强毒的攻击可提供100％的临床和病毒分泌的保护性。异种毒株tl／CH／LDT3／03F120可提供100％的临床保护,但呼吸道病毒检出率达50％,表明对呼吸系统的保护效果不好。异种毒株CK／CH／LHLJ／04VF110免疫组临床发病率为50％,气管样品病毒检出率为100％,可见临床和对病毒分泌的保护效果均较差。  相似文献   

鸡γ-干扰素基因的分子克隆与序列测定   总被引：7，自引：0，他引：7  

刘胜旺  陈洪岩  孔宪刚  张宝山  马云燕  童光志  卢景良 《中国兽医学报》2000,20(3):228-230

应用逆转录 -聚合酶链式反应 ( RT-PCR)技术 ,从 Con A诱导培养 2 4 h的鸡脾淋巴细胞中扩增得到了大小约 50 0 bp的基因 ,将其平端连接到 p UC1 9质粒上 ,进行质粒 PCR和 Eco RI、Hind 双酶切鉴定后 ,筛选阳性重组克隆。序列分析表明 ,该基因阅读开放框架由 4 92个核苷酸组成 ,与马和人γ-干扰素基因序列的同源性分别为 3 5%和 3 2 %,与鸡 型干扰素基因的同源性仅为 1 5%,与国外报道的鸡 γ-干扰素基因序列完全一致。表明鸡脾淋巴细胞受到有丝分裂原刺激后 ,其 γ-干扰素基因 m RNA发生了表达 ,试验成功地克隆得到了鸡 γ-干扰素基因  相似文献   

接种La Sota疫苗雏鸡外周器官中CD4+T细胞的来源及其作用     

刘胜旺  陈洪岩  李一经  陈立君  孔宪刚  卢景良 《中国兽医学报》1999,19(3):212-214

切除胸腺的２日龄雏鸡,接种抗鸡Ｔ细胞表面分子ＣＤ４的单克隆抗体,于１２日龄时以ＬａＳｏｔａ疫苗免疫。然后,在不同的日龄分别用ＦＡＣＳ,ＭＴＴ及间接ＥＬＩＳＡ测定脾脏和外周血中ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ淋巴细胞亚类数量,脾Ｔ淋巴细胞转化功能及病毒特异的血清ＩｇＧ抗体的动态变化。  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒gG蛋白间接竞争ELISA方法的建立及初步应用     

郭鹏宇  赵妍  刘胜旺 《中国预防兽医学报》2023,(7):704-709+728

鸡传染性喉气管炎是由鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起鸡的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。为建立检测该病毒g G蛋白的间接竞争ELISA方法，本研究以原核系统表达ILTV g G蛋白，并采用切胶纯化该重组g G蛋白(rg G)后经western blot检测纯化的rg G (P-rg G)与本研究室制备的g G蛋白单克隆抗体(MAb) 3C8的反应原性。将MAb 3C8采用Protein G亲和层析柱纯化后与HRP偶联(HRP-3C8)，利用间接ELISA法测定纯化HRP-3C8的效价。结果显示，P-rg G与MAb 3C8发生了特异性反应，在30 ku处出现特异性条带。纯化的HRP-3C8效价达1∶51 200。以P-rg G作为包被抗原，以纯化的HRP-3C8作为检测抗体，通过对各反应条件优化后初步建立了ILTV g G蛋白间接竞争ELISA (ic-ELISA)检测方法。条件优化结果显示，P-rg G包被量为12.5 ng/孔，HRP-3C8抗体稀释度为1∶10 000，将待检样品与HRP-3C8抗体在37℃孵育40 min后加入ELISA板再反应20 min,TMB底物反应...  相似文献