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41.
42.
一株水貂犬瘟热病毒的分离与鉴定 总被引：2，自引：2，他引：0
为寻找免疫失败的原因,有效防治犬瘟热的流行,对临床一水貂犬瘟热疑似病例,取其肝、脾、脑等组织研磨后接种Vero和BHK细胞分离病毒,并对分离毒株进行一系列鉴定。通过电镜观察,发现了大小约150 nm的副黏病毒样粒子。结果表明,分离株对鹅、鸡、小鼠、家兔、山羊、猪红细胞均无凝集性,该分离株的毒价TCID50为10-4.87;分离株病毒对乙醚、氯仿敏感,病毒的核酸型为RNA。经间接免疫荧光试验,接种病毒的BHK细胞出现特异性的亮绿色荧光。对分离株和对照毒株分别提取RNA进行RT-PCR扩增,最后得到与预期扩增片段(294 bp)相符的核酸电泳带,充分证明分离病毒为犬瘟热病毒。 相似文献
43.
为了对Ⅰ群禽腺病毒血清4型(FAdV-4)的毒株进行分离,试验采用病毒分离、DNA提取、PCR鉴定、Hexon基因序列分析、病毒毒价测定、病毒形态学观察及动物回归试验等方法对青岛地区疑似心包积水及包涵体肝炎病鸡的肝脏进行了研究。结果表明:该分离毒株提取的DNA经PCR鉴定为阳性;该分离毒株序列与已发表的Ⅰ群禽腺病毒4型序列同源性为97.7%,病毒毒价为1×10~8TCID_(50)/0.1 mL;病毒形态为球形、无囊膜、二十面体对称的粒子结构;在动物回归试验中,病死肉鸡心包有积液,发病鸡肝脏的中央静脉广泛淤血,肝细胞发生空泡样变性,细胞浆和细胞核内可见嗜碱性包涵体。说明该分离株为Ⅰ群禽腺病毒血清4型毒株。 相似文献
44.
兽用抗菌药物滥用导致普遍的抗药性和药物残留,需要深入研究用药策略和抗药性检测方法,对抗药性进行有效管理。通过改进CLSI药敏试验方法,设置1/4、1/2、1、2、4倍的1/10临床剂量为检测浓度,就山东省平度市19个养殖场病死鸡和健康鸡群分离到的470株大肠杆菌对14种常用抗菌药物的敏感性进行分析。结果显示,91.67%的菌株对1/10临床剂量呈现多重抗药性;虽然各场敏感药物呈现一定的离散性,但1/10临床剂量的硫酸多黏菌素和甲磺酸培氟沙星在所有的养殖场均能杀灭90%~100%的大肠杆菌。建议统一同步使用敏感药物,进一步根据药敏监测结果,适时轮换用药,不但能取得较好的治疗效果,还可减少抗菌药物的使用种类和数量,避免多重抗药性的产生。 相似文献
45.
不同绿色预混料对商品肉猪生产性能的影响 总被引：4，自引：1，他引：3
选择体重 15kg左右的杜×长×本三元杂交仔猪 12 0头 ,分为 3组 ,每组设 5个重复 ,每重复 8头猪进行试验 ,以观察不同绿色预混料对商品肉猪生产性能的影响。各组基础日粮完全相同 ,对照组饲喂含有药物添加剂的商品性预混料 ,2个试验组分别饲喂不含药物添加剂的自配预混料。试验结果表明 ,2个试验组的平均日增重明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而料重比和腹泻率明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,肌肉pH值及肌内脂肪含量无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,试验 2组与对照组相比 ,肌肉总色素含量明显提高 (P <0 .0 5 ) ,滴水损失明显下降 (P <0 .0 5 )。 相似文献
46.
1养猪业对环境的污染及其危害。养猪业中的污染是由于对其产生的固体废弃物和废水未进行合理处置造成的,其主要污染物氮、磷和病原微生物,其主要影响是对通过污染负荷的贡献导致地表水体的耗氧和富营养化,以及硝酸盐带来的地下水水源的污染,此外,猪粪便发酵后会产生大量的NH3,H2S,粪臭素和CH4等有害气体,也会对畜产品产量、人类健康和空气质量造成影响. 相似文献
47.
鸡非典型新城疫的诊断及其防治单虎，王述柏，霍永久（南京农业大学动物医学院２１００９５）长期以来，国内外学者对鸡新城疫作了广泛深入的研究，取得了显著的效果。但近年来，鸡新城疫的流行情况出现了新的变化和新的特点，按规定的免疫程序预防接种后，仍然发生新城疫... 相似文献
48.
为进一步弄清我国犬是否感染猪圆环病毒3型(porcine circovirus 3,PCV3),本试验对山东省青岛市某宠物医院采集发病犬的48份样品进行PCV3荧光PCR检测,发现7份病料呈现明显阳性,对这7株阳性样品继续用普通PCR扩增,有3份可以扩增出228 bp的特异性条带。这些条带测序后与圆环病毒的其他参考序列进行同源性分析,结果显示这3份样品的病毒序列与其他PCV3参考序列处于同一个进化分支,与PCV3的同源性为93.3%～99.5%,表明我国犬确实存在PCV3感染。 相似文献
49.
50.
为了了解犬瘟热病毒强毒株全基因组序列在Vero-SLAM细胞上传代培养后的突变情况,本试验利用犬瘟热病毒强毒分离株HeBei株第12代细胞毒,通过RT-PCR方法分段扩增犬瘟热病毒全基因,对扩增出的各个片段进行克隆和鉴定,并应用SeqMan程序将所测得的序列进行拼接成Hebei株全长cDNA序列。结果表明,全基因与原始序列相比有24处碱基突变,总突变率为0.15%,其中3处为非编号码区的突变,其余21处在编码区,碱基突变率最高的蛋白基因为F(0.36%),最低为N(无突变)。氨基酸突变率分别为N蛋白0.00%;P蛋白0.39%;M蛋白0.30%;F蛋白0.60%;H蛋白0.50%;L蛋白0.18%。表明犬瘟热病毒强毒株经Vero-SLAM细胞传代培养后基因突变主要发生在F蛋白基因上。 相似文献