杂交油菜化学调控技术     

赵合句 《农家顾问》1993,(10):15-16

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油菜与菘蓝属间杂交育种研究     

赵合句  黄永菊  王玉叶 《中国农业科学》1994,27(3):89-90

油菜与菘蓝属间杂交育种研究ＡＳｔｕｄｙｏｎＩｎｔｅｒｇｅｎｅｒｉｃＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎＢｅｔｗｅｅｎＢｒａｓｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．ａｎｄＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ．我国甘蓝型油菜品种遗传成分贫乏，单、双低（低芥酸、低硫代葡萄糖苷）...  相似文献   

秋发油菜的抗寒性     

赵合句  李光明 《湖北农业科学》1991,(8):4-6

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电动修复对Cd污染土壤肥力的影响     

句炳新  申哲民  吴旦  陈学军  王文华 《农业环境科学学报》2006,25(2):340-344

以上海潮土为对象,研究了电动力学(1V·cm-1)对土壤肥力的影响。修复前后测量的指标有土壤有机质(SOM)、pH、电导率(EC)、氧化还原电位(ORP)、有效N、速效P、速效K。结果表明,Cd浓度约为100mg·kg-1的模拟污染土壤经电动力学处理60h后,Cd的平均去除效率为68%。土壤中有效N、速效P和速效K分别平均提高为原来的1.45、4.25和3.29倍,同时TOC增加了3.96%。总之,电动力学修复后,土壤的肥力有了明显提升,表明电动力学在有效去除土壤中Cd的同时还能提升土壤的肥力,是一种可行的土壤修复技术。  相似文献   

长江中游油菜高产技术协作区经验交流总结会简讯     

赵合句 《中国油料作物学报》1981,(4)

根据农业部(80)农业(科)字第98号文件关于落实《一九八○年农业科学技术重点示范推广项目计划》的要求,中国农业科学院油料作物研究所于1980年9月上旬,在湖北省广济县召开了长江中游油菜高产技术示范推广协作会议,成立了“长江中游油菜高产技术协作区”,分为4个协作片,即湖北黄岗协作片,湖北五县协作片,安徽安庆协作片,江西九江协作片,参加协作的县计16个。协作区的主要任务是示范推广湖北广  相似文献   

高职食品类教师评价体系的构建原则与策略     

王丽琼  句荣辉  罗红霞  马长路  柳青  林少华 《中国乳业》2020,(7):78-82

正教师是决定高校人才培养质量和学校发展水平的第一要素,是学院教学、科研、社会服务等活动的实施主体,教师评价是高校师资队伍建设的核心措施。2016年8月25日,教育部印发《关于深化高校教师考核评价制度改革的指导意见》,明确指出完善教师考核评价制度是目前及今后一段时期深化高等教育综合改革的紧迫任务。当前,新一轮高职教育改革发展已经步入一个新的阶段。建设一批高水平高职院校和高水平高职专业,不仅能发挥典型和榜样的作用,还有利于对全国1 300多所高职院校的发展产生引领作用和深远影响。  相似文献   

瘤胃微生物对结构性碳水化合物的降解机制研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

荣辉  余成群  孙维  下条雅敬  邵涛 《草业科学》2010,27(9):134-143

反刍动物瘤胃内含有庞大的微生物种群,与瘤胃内结构性碳水化合物的降解有密切关系。参与结构性碳水化合物降解的瘤胃微生物主要包括细菌、真菌和原虫,尤以细菌和真菌的降解作用最大。瘤胃细菌和真菌通过与结构性碳水化合物的附着、粘连或穿透等一系列作用,使这些紧密连接的结构物质变得松散,再由它们分泌的各种酶类将这些松散的结构性碳水化合物逐步分解,转化成可以被反刍动物及其寄居的瘤胃微生物吸收利用的单糖。瘤胃微生物对结构性碳水化合物的降解也受到诸多因素的影响,主要包括植物的表皮、细胞壁的物理和化学结构特性、细胞壁的组成成分,以及瘤胃内环境和其他营养素等。  相似文献   

粮食生产效率的随机前沿函数分析——基于内蒙古微观农户层面1312户调研数据   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨皓天  刘秀梅  句芳 《干旱区资源与环境》2016,(12):82-88

基于2013年内蒙古地区的农户调研数据,运用随机前沿生产函数,从农户微观层面对影响农户粮食生产及技术效率的因素进行分析。研究发现:内蒙古粮食产出对土地、劳动、常规性物质投入均已缺乏弹性。在现有技术水平下,农户粮食生产存在技术效率损失;而改进生产要素质量,尤其是灌溉、农机,实行规模化经营,促进农村劳动力转移并鼓励和引导家庭收入非农业程度较高的农户流转土地,培养职业农民对提高粮食生产技术效率具有积极意义。  相似文献   

布鲁氏菌外膜蛋白2b基因的克隆、原核表达及蛋白生物信息学分析     

赵天靖  贾晓晓  焦寒伟  朱华培  徐开莲  郭莳雨  史巧芸  荣辉  成鹰  张珈宁  庞峰  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2014,41(9):11-14

本试验旨在克隆布鲁氏菌外膜蛋白2b（Omp2b）基因并进行原核表达和蛋白的生物信息学分析。根据布鲁氏菌M5-90株外膜蛋白Omp2b基因序列设计引物,以布鲁氏菌基因组为模板,通过PCR技术扩增得到Omp2b基因片段,回收纯化后,将此片段连接入pMD20-T质粒,将该重组质粒转化E.coli DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆菌提取质粒后,送公司测序。将该片段亚克隆入pET28a载体,构建pET28a-Omp2b表达载体,转化E.coli BL21（DE3）菌株,IPTG诱导其表达,用SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定此蛋白。运用DNAMAN、BioEdit等各种工具软件对Omp2b基因编码的氨基酸序列进行分析。结果显示,成功克隆了Omp2b基因,其开放阅读框为1041 bp,编码347个氨基酸;构建了pET28a-Omp2b原核表达载体,并在E.coli BL21（DE3）中成功表达了Omp2b基因,表达蛋白约38 ku;Omp2b蛋白二级结构中α-螺旋、伸展链、β-折叠和无规卷曲分别占20.17%、26.22%、5.76%和47.84%。  相似文献   

海南原鸡CDC42 cDNA的克隆及其生物信息学分析     

张珈宁  荣辉  杜丽  贾晓晓  史巧芸  郭莳雨  吴科榜  王学梅  王凤阳 《中国家禽》2012,34(21)

以海南原鸡外周血白细胞总RNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增海南原鸡细胞分裂周期蛋白42(Cell division cycle 42,CDC42)编码区,将扩增产物与pMDTM20T载体连接,重组质粒鉴定正确后,进行序列特征、同源性、编码蛋白质理化性质及结构预测等生物信息学分析.结果表明,海南原鸡CDC42的CDS序列长度为576 bp,编码191个氨基酸;与鸡、人、牛、褐家鼠、斑马鱼的核苷酸序列同源性分别为100％、88.54％、88.19％、86.98％、82.12％;该基因编码的蛋白质相对分子质量约为21 259,理论等电点为6.16;编码蛋白为非跨膜蛋白,在其二级结构中,α-螺旋占27.23％,β-折叠占25.65％,无规卷曲占47.12％.  相似文献