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41.
猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的重要病因之一 ,可引起母猪流产、死胎、木乃伊胎、弱仔等 ,对养猪业造成严重的经济损失。 1 987年 ,我所研制成功的猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗 ,对于预防PPV引起的母猪繁殖障碍起到了积极的作用 ,并于 1 994年荣获了国家级新兽药证书。当前养猪业正趋向规模化、集约化 ,根据综合防疫的需要 ,除了有猪细小病毒病灭活疫苗外 ,还十分需要有猪细小病毒病弱毒冻干疫苗 ,供用户选择应用 ,为此 ,我们又致力于弱毒疫苗的研究工作。将PPV接种易感细胞 ,并连续传代 ,成功培育了一株安全性和免疫原性良…  相似文献   
42.
[目的]研究储藏温度对糙米糊化特性的影响。[方法]采用快速黏度仪测定糙米在15、25和35℃3个温度条件下储存180 d期间的糊化特性。[结果]随着储藏时间的延长,糙米的峰值黏度、最低黏度等糊化特性指标都呈上升的趋势,温度越高变化差异越显著。糙米在不同储藏温度下的回生值随时间延长也显示出差异,15℃储藏条件下,糙米的糊化特性变化较小,因而低温储藏应作为糙米储藏的最佳条件。[结论]该研究可为糙米的安全储藏提供一定的理论依据。  相似文献   
43.
猪繁殖呼吸综合征弱毒疫苗应用性免疫试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
有关猪繁殖呼吸综合征 (PRRS)的防制是当前PRRS研究中的重要内容。我们研制的PRRS弱毒疫苗在实验室的安全试验和免疫试验基础上 ,进行了应用性免疫试验 ,以进一步证实本疫苗的实际应用价值。由于各个猪场的结构布局不同 ,饲养管理水平不一 ,猪群的免疫和健康状况参差不齐 ,不同猪场感染PRRS后引起的临床症状各不相同。本试验选择三个猪场进行应用性免疫试验。1 试验方案1 .1  甲猪场在前一年年底到第二年初 ,母猪发生流产、死胎等繁殖障碍症状 ,诊断为PRRS。该场应用东北某所的灭活疫苗 ,使病情有所缓解 ,以后出现在 …  相似文献   
44.
猪细小病毒(Porcine Parvovirus,简称PPV)可引起母猪繁殖障碍病。引起母猪繁殖障碍病的原因很多,除环境、遗传、营养、中毒等因素以外,以病毒引起的占相当比例。如PPV、伪狂犬病、水泡性口炎、乙脑、口蹄疫、猪瘟、猪水泡性皮炎、肠道病毒等等,尤以由PPV引起的为较多。由猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍病,最早是英国Cartwright(1967年)报道的,他从公猪的精液及流产、死产胎儿组织中分离到猪细小病毒(PPV)。以后澳大利亚、日本、美国许多国家都有此病的报道,并进行了广泛的研究。上海农科院畜牧兽医研究所潘雪珠等于1982年从  相似文献   
45.
PRV-gE-~PPV弱毒疫苗接种后备母猪,临床上未见不良反应,从鼻肛分泌物中没有分离到病毒;接种怀孕母猪也没有不良临床反应,并在预产期内顺利产下健康仔猪。结果表明PRV-gE-~PPV弱毒疫苗具有良好的安全性。  相似文献   
46.
猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)和猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)都是引起母猪繁殖障碍的重要病因之一。在我国PPV十分严重,几乎很难找到阴性猪场,猪感染后呈长期潜伏感染状态,临床表现为母猪屡配不孕,流产、产死胎和木乃伊胎等。猪伪狂犬病是疱疹病毒引起的一种急性高致病性传染病,猪是该病毒的贮藏宿主和传染源,  相似文献   
47.
利用IBV全长S1基因特异性引物,以纯化的3个标准株M41、H52、T和6个地方分离株(QD、ZZ、GZ、GJ、DL和YC)的基因组RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出预期大小约1.73kbcDNA片段,经BAMHI和HindⅢ酶切插入到质粒pUC18中,并在大肠杆菌JM83中实现了克隆。对6个分离株的S1基因PCR产物进行HaeⅢRFLP分析,表明QD、TJ属于M41基因型,ZZ和GZ与T基因  相似文献   
48.
猪伪狂犬病-猪细小病毒病二联苗的安全性与免疫力试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
PRV-gE--PPV弱毒疫苗接种后备母猪和怀孕母猪,临床上未见不良反应,并且怀孕母猪在预产期内顺利产下健康仔猪,表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗具有良好的安全性.PRV-gE--PPV弱毒疫苗免疫后备母猪,2周后,PPV抗体100%(8/8)转为阳性,PRV抗体85.7%(7/8)转为阳性,能产生良好的抗体反应.在免疫接种后2个月、4.5个月进行强毒攻击,免疫猪未见不良反应,对照猪未见或出现轻微的不良反应.从免疫猪的鼻、肛分泌物和血浆中未分离到PPV,而从对照猪的鼻、肛分泌物和血浆中分离到PPV和PRV.表明PRV-gE--PPV弱毒疫苗能抵抗PPV、PRV的攻击,具有良好的免疫保护力.  相似文献   
49.
猪繁殖呼吸综合征弱毒疫苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
PRRSV—SА弱毒株免疫仔猪,无不良临床表现,不排毒;免疫怀孕母猪,母猪精神、食欲、体温均正常,并在预产期顺利产仔,表现出良好的安全性。SА弱毒免疫猪后2周即产生抗体反应,免疫仔猪4~6个月后,能抵抗强毒攻击;母猪在配种前2周免疫,在怀孕90-96d时,用强毒攻击,不表现任何临床症状,并顺利产仔,表现出坚强的免疫力。用SА弱毒制备成冻干疫苗,免疫猪表现出良好的安全性和免疫力。证明PRRSV—SА弱毒疫苗能预防猪繁殖呼吸综合征。  相似文献   
50.
乳化工艺是制苗的一个关键程序,乳化的好坏将直接影响产品的质量.本公司由于生产规模的扩大,以及GMP的要求,购买了300 L真空乳化均质机,该设备由常熟市某制药设备厂生产.乳化设备安装完毕后,为了确定最佳的乳化时间,确保乳化效果符合各项质量标准,确定乳化工艺,证实乳化均质的性能,我们对该设备做了两次乳化试验.第一次是预备试验,用营养液代替病毒液,摸索到一个最佳乳化时间后,再进行第二次正式试验:把猪细小病毒灭活液和油佐剂乳化后,按《兽用生物制品质量标准》中的猪细小病毒疫苗的各项要求进行测定.  相似文献   
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