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21.
目的对在大庆鹅体内检出的一种吸虫和一种绦虫进行形态学鉴定。方法采用盐酸卡红,苏木素对虫体染色制成装片,或对新鲜虫体直接观察,显微照相,进行形态学鉴定。结果吸虫为纤细背孔吸虫,绦虫为矛形剑带绦虫。结论检出的两个虫种均为大庆市鹅寄生虫新记录,纤细背孔吸虫为黑龙江省鹅体寄生虫首次报道。  相似文献   
22.
1发病情况 2005年2月,克山农场场部一养殖户的蓝狐陆续发病并死亡,该养殖户共饲养200多只蓝狐,从2005年2月发病至9月14日送检,共死亡100多只。发病前注射过犬瘟热、犬传染性肝炎和犬细小病毒三联苗;8月中旬注射过犬瘟热、犬传染性肝炎、犬细小病毒病、犬副流感、狂犬病和冠状病毒六联苗。曾用青霉素、庆大霉素等药物治疗,均无明显效果。  相似文献   
23.
4月以来沭阳花木行情仍维持了前两月的好势头,许多花木出现脱销现象,尤其是瓜子黄杨、大叶黄杨、红叶石楠、金叶女贞等色块苗的价格几乎是一周调整一次价格,全国各地来沭阳采购的客商也比去年增加许多,出现明显的供不应求。随着气温的上升,水生花卉逐步热销,今年的价格也比去年有所上涨。  相似文献   
24.
建立边缘无浆体病的动物疾病模型。采用地塞米松注射液长期抑制实验动物的免疫力,通过犊牛颈静脉接种含有无浆体病原的牛血液,监测奶牛无浆体感染过程中其生理指标的变化趋势,以及在实验动物体内的消长规律,建立起无浆体人工感染动物模型。无浆体感染实验动物有5~7d的潜伏期,感染早期体温先升高后回复正常,呼吸先加快后回复正常水平,心率无明显变化。边缘无浆体感染过程中,红细胞出现大量变形和破碎,数量减少,白细胞呈现减少升高再减少的过程后,逐步恢复到正常水平,而血小板数量增加。因此,可用1月龄犊牛在免疫抑制情况下建立无浆体人工感染动物模型,揭示犊牛在感染边缘无浆体过程中其生理与血液指标的变化规律。  相似文献   
25.
牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)是导致新生犊牛腹泻的主要病原之一,给养牛业造成一定的损失。本文从BRV感染机制、流行情况、预防措施、种间传播及人畜共患病的影响几方面加以综述,为BRV感染犊牛的研究提供有效的依据。  相似文献   
26.
为探讨成体奶牛脂肪来源的间充质干细胞(bAD-MSCs)对奶牛乳腺炎来源的金黄色葡萄球菌生长的影响,首先分离纯化来自奶牛乳腺炎病例中的金黄色葡萄球菌,并通过比浊法测定其在细胞用培养基中的生长曲线,进一步通过将金黄色葡萄球菌与奶牛脂肪间充质干细胞共培养及体外平板计数法来探讨奶牛脂肪间充质干细胞对金黄色葡萄球菌体外增殖的作...  相似文献   
27.
5月随着气温的升高,萧山苗木销售量明显回落,主要以供应周边地区绿化工程用苗为主。销量比较大的品种有金叶女贞、金边黄杨、红花十睦木、小龙柏球、红叶石楠等彩叶灌木和香樟等行道树,栽植成活率较高且价格较低的小苗仍维持较大销量,总体价格稳定在上个月的水平。  相似文献   
28.
2007年11月,黑龙江省某农场肉牛爆发传染病,以犊牛化脓性肺炎为特征,平均发病率达58%,死亡及淘汰率达9.3%。从病死牛内脏器官分离到一种具有多形性的革兰氏阳性杆菌,把分离的菌株接种小白鼠证明具有较强的致病性,经生物学特性鉴定,以及应用PCR方法获得16S rRNA基因并进行克隆测序分析,结果证明分离的细菌是化脓隐秘杆菌。药敏试验结果表明该细菌对阿奇霉素、红霉素和四环素等药物高度敏感,应用敏感药物通过气管内注射的方式使疫情得到有效控制。  相似文献   
29.
猪群中7种高发传染病多重PCR诊断方法的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
[目的]建立猪瘟、蓝耳病(又称猪繁殖与呼吸综合征)、圆环病毒2型感染、猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病、猪多杀性巴氏杆菌感染和猪支原体感染7种猪病的多重PCR诊断方法.[方法]根据GenBank发表的核苷酸序列设计了分别针对猪瘟、蓝耳病、圆环病毒2型感染、猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病、猪多杀性巴氏杆菌感染和猪支原体感染的2套多重PCR特异性引物,优化多重PCR反应条件后进行敏感性与特异性评价.[结果]建立的2套多重PCR诊断方法对其他常见猪病痛原的基因组无特异性扩增,检测病原基因组最低浓度可达到pg级.[结论]该研究建立的2套多重PCR诊断方法可以用于猪群中上述7种猪病痛原的单一感染或混合感染的鉴别诊断.  相似文献   
30.
季铵盐类表面活性剂是一类低毒、高效的广谱消毒剂,能杀灭多种细菌和病毒,在养殖业和医学等领域的消毒中应用前景广阔。研究旨在明确自主合成的季铵盐类表面活性剂氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺(C12cmpC)对禽源致病菌和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的抗菌抗病毒活性。通过MIC、MBC和时间杀菌试验,明确C12cmpC的体外杀灭、抑制革兰阴性和阳性细菌的效果。通过细胞形态观察、细胞活性检测和BVDV m RNA的qRT-PCR检测,初步明确C12cmpC的抗病毒活性。结果表明,C12cmpC对鹅大肠杆菌(QS195313)的MIC为250 mg·L-1,MBC为500 mg·L-1。C12cmpC对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌标准株的MIC为31.25 mg·L-1,MBC为62.5 mg·L-1。此外,C12cmpC对MDBK细胞的最大安全浓度为5 mg·L-1。其与BVDV作用1、5、30、60 min后,MDBK细胞中病毒m RNA水平均显著降低。研究表明新型季铵盐类表面活性剂氯...  相似文献   
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