家蚕Y，Nl~1基因和Z染色体的RAPD分子标记研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

夏庆友  周泽扬  鲁成  向仲怀 《西南大学学报(自然科学版)》1996,(2)

利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ~Ｙ）系统Ｙ０１０、Ｘ射线诱发染色体缺失的第１无半月纹Ｎｌ~１系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ~（ｓｃｈｏｄ）Ｚ~（ｓｃｈｏｄ））与７８２（Ｚ~（＋＋）Ｗ）的Ｐ_１、Ｐ_２及Ｆ_１、ＲＦ_２进行了多态性分析。结果表明，通过６０、１２０和２０５个随机引物的扩增，获得了与Ｗ~Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３_（６５０）与Ｎｌ~１连锁的ＯＰＡ－０８_（４８０）和与Ｚ￣（＋＋）连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找研究上的可行性和应用前景。  相似文献   

家蚕Y,Nl基因和Z染色体的RAPD分子标记研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

夏庆友  周泽扬 《西南大学学报(自然科学版)》1996,18(2):114-118

利用ＲＡＰＤ技术，对转座黄血（Ｗ＾Ｙ）系统Ｙ０１０，Ｘ射线诱发染色缺失的第１无半月纹Ｍｌ系统，伴性赤蚁油蚕（Ｚ＾ｓｃｈｏｄＺ＾ｓｃｈｏｄ）与７８２（Ｚ＾＋＋Ｗ）的Ｐ１，Ｐ２及Ｆ１，ＲＦ２进行了多态性分析，结果表明，通过６０、１２０和２０５个随引物的扩增，获得了与Ｗ＾Ｙ连锁的ＯＰＧ－０３６５０与Ｎｌ＾ｌ连锁的ＯＰＡ－０８４８０和Ｚ＾＋＋连锁的３个ＲＡＰＤ标记，初步讨论了ＲＡＰＤ技术在家蚕分子标记寻找  相似文献   

定量PCR技术的研究现状及应用概述   总被引：8，自引：0，他引：8  

帅小蓉  夏庆友  朱勇 《蚕学通讯》2002,22(4):20-27

定量PCR的问世是继定性PCR（即常规PCR）后分子生物学方法学研究的一大飞跃，实现了对核酸信息量的分析比较，为疾病的诊断和治疗提供了更多、更有效的基因水平信息。本旨在介绍定量PCR技术的研究现状，包括PCR产物定量检测的几种常用技术以及近年来研究和应用较多的几种重要的定量PCR方法。同时，对定量PCR技术在分子生物学和临床上的应用也作了探讨。  相似文献   

家蚕新突变型第二h斑油的遗传分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

代方银  鲁成  宗俊英  夏庆友  向仲怀 《蚕学通讯》2001,21(4):1-3

家蚕自然突变第二h班油 (mottledtranslucenth2 )的形态特征为 :幼虫皮肤中低度透明 ,遍布不透明的白色小斑点。遗传分析结果 :①第二h斑油蚕为隐性基因突变 ;②与橙色卵 (ci)连锁遗传 ,第二h斑油基因属于第 2 0连锁群 ,基因座位 (2 0 - 0 .0 ) ,命定其基因符号为ohm2 ;③确定此座位上 4个等位基因的显隐关系为 :+ >ohm>ohm2 >oh。  相似文献   

家蚕血液酯酶的生化遗传学研究——血液酯酶的类型及遗传   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒋同庆  向仲怀  王枫  夏庆友 《蚕学通讯》1986,(4)

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法调查了87个地理品种血液酯酶的类型,遗传和分布获如下结果: 家蚕血液酯酶的基本类型可分为三个特性区,由Bes—1,Bes—2,Bes—3三对基因所控制。第一特性区由Bes—1,Bes—1°两等位酶基因控制,第2特性区由Bes—2F,Bes—2S二对等位酶基因支配,第3活性区为Bes—3F,Bes—3M,Bes—3S三对等位酶基因所支配。家蚕血液酯酶在不同地理品种间的分布有明显差异、中国一化性品种表现出典型的多型性,同时经聚类分析表明各地理品种均在不同水平上与中国一化性品种聚为一类,表明中国一化性品种在家蚕起源分源分化中具有重要地位。  相似文献   

蚕育种重量数据自动处理系统的研制   总被引：4，自引：0，他引：4  

夏庆友  赵萍 《计算机农业应用》1994,(2):41-44

  相似文献   

家蚕中肠cDNA T7噬菌体展示文库的构建和免疫相关基因的淘选   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡翠美  王菲  宋亮  夏庆友 《蚕业科学》2011,37(4):642-649

中肠是昆虫重要的免疫防御器官之一。为探究家蚕中肠的分子免疫机制,尤其是针对不同病原体的模式识别分子或结合蛋白,以家蚕5龄第3天幼虫中肠为材料,构建家蚕中肠cDNA T7噬菌体展示文库,并分别以几丁质和脂多糖为配体,通过不同方法进行文库的生物淘选。结果共获得10个基因片段,其中在以脂多糖为配体的淘选中获得了β-1,3葡聚糖识别蛋白4,该分子是已知的模式识别受体。另外还获得了多个免疫相关候选基因,如分别编码几丁质结合蛋白、翻译控制的肿瘤蛋白、氨肽酶N、脂肪酰辅酶A结合蛋白等的几个基因。研究结果为深入开展家蚕中肠免疫功能的研究提供了重要线索。  相似文献   

家蚕Osiris基因家族成员的系统进化与组织表达芯片分析     

胡文波  朱晓南  刘春  程廷才  黄小凤  蒋礼  夏菊  张洁  夏庆友 《蚕业科学》2011,37(1)

昆虫特有基因对于维持昆虫特有的形态、行为及生活习性起关键作用,同时也是防治有害昆虫的靶标基因。基于家蚕基因组数据,对昆虫特有基因Osiris(Osi)家族进行了分析。通过同源比对,发现家蚕的Osi家族含有22个成员,其中21个基因串联分布在26号染色体,1个基因位于4号染色体。共线性分析发现,家蚕与黑腹果蝇有18个Osi基因表现为共线性关系。系统进化分析表明Osi基因家族是在昆虫物种分化前已形成的多基因家族,家蚕与果蝇的Osi家族亲缘关系相对较近。家蚕的4个Osi基因(BmOsi9-1、BmOsi9-3、BmOsi9-4和BmOsi9-5)聚成一个进化枝,且在基因组上呈串联分布,暗示其是在物种分化后通过基因复制产生的,属特有基因。结构域分析发现,家蚕Osi蛋白均含有一个功能未知的结构域DUF1676,是Osi基因家族的典型特征。组织芯片分析表明,BmOsi20和BmOsi17分别在家蚕5龄幼虫的中肠和精巢中特异性高量表达,BmO-si18和BmOsi9-1分别在马氏管和丝腺中特异表达。  相似文献   

适用于实用家蚕品种转基因的蚕卵滞育解除方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐汉福  马三垣  王峰  刘耀文  夏庆友 《蚕业科学》2011,37(1):64-68

实用家蚕品种转基因是利用分子靶标实现家蚕品种改良与创新的最直接和有效手段,建立高效的适合于转基因显微注射的蚕卵滞育解除方法则是目前家蚕转基因在技术层面尚待解决的关键问题之一。采用早期浸酸、低温催青、复式催青3种方法解除显微注射转基因蚕卵的滞育。结果表明,3种人工处理方法均能解除蚕卵滞育,且获得的非滞育性蚕卵可通过显微注射得到转基因阳性个体,其中采用复式催青法处理的子代蚕卵滞育解除率最高,转基因阳性蛾圈率约25.00%,明显优于低温催青和早期浸酸处理。此外,采用早期浸酸处理,日系品种的蚕卵滞育解除率高于中系品种;采用低温催青和复式催青处理,中系品种子代蚕卵滞育解除率则显著高于日系品种。  相似文献   

家蚕蛋白质数据检索系统     

邹勇  罗冰  段军  钟晓武  赵萍  夏庆友 《蚕业科学》2011,37(6)

蛋白质组研究对于基因功能的阐释具有极其重要的作用。为了使研究者方便快捷地查询到家蚕蛋白质组数据,以已鉴定的家蚕蛋白质数据为基础,在NetBeans 6.5开发环境中,于Rails 2.2.2编写框架下采用ruby 1.8.6语言,利用MySQL数据库实现对数据储存与调用,构建了家蚕蛋白质数据检索系统(http:∥www.silk2db.org:3000)。该系统不仅收录了已鉴定家蚕蛋白质的基础信息,还收录了试验条件、质谱峰图、肽段检索参数和参考文献等信息。研究者可以根据试验名称、家蚕组织或器官名称、登录号、蛋白质的等电点和分子质量范围等实现对这些蛋白质相关信息的快速查询。该系统数据可为家蚕基因功能研究提供有益信息和重要支撑,并能为家蚕蛋白质组学试验方法的探索与改进提供线索。  相似文献