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91.
不同促根剂对烟苗素质及烤烟产质量影响的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以常规育苗作为对照,苗期在育苗池中加入3种促根剂:ABT生根粉(T_1)、ɑ-萘乙酸(NAA)(T_2)、赤霉酸(T_3),研究不同的促根剂对烟苗生长发育、烤烟在大田期的生长发育状况及烤烟产质量的影响。结果表明:施用促根剂提高了苗期的烟苗素质,其中T_1效果较好,成苗期的干重约为对照的两倍;加速了烟苗的生长发育进程,T_1比对照提前7 d成苗;改善了烤烟的农艺性状,打顶期时T_3较对照株高提高21.7%,最大叶面积提高45.3%;促根剂处理虽提高了均价和上等烟比例,但与对照组的烤烟各项经济性状相比没有显著差异。  相似文献   
92.
为了探索适合泸州地区烤烟生长的漂浮育苗池水深度,在四川泸州古蔺县开展试验,以云烟87为材料,设4个处理,3次重复,T1~T3为育苗池池水深度依次递增的3个处理,以托盘育苗为对照CK。调查了育苗池的不同池水深度对池水温度变化、烤烟苗期和大田期农艺性状、干物质累积量、经济性状等指标的影响。结果表明:随着池水深度的增加,池水温度降低,烟苗的出苗一致性较差,出苗时间较晚;T1烟苗的地上部分干物质积累最多,比T3高3倍左右;苗期T1对烟苗叶片长势促进作用明显;生根期和成苗期,T1烟苗的最大叶长、宽和叶面积均显著大于其他3个处理,T3烟苗叶片长势一般,并且与T1、CK之间的烟苗叶片长势达到了显著差异;T1经济性状总体由于CK。因此,苗期控制育苗池池水深度在2 cm时比较有利于促进烟苗的早生快发、生长发育,提高烤烟的产质量。  相似文献   
93.
王飞  顾勇  何余勇  夏春  张明金 《安徽农业科学》2012,40(33):16057-16058
[目的]研究不同移栽期和覆盖方式下土壤水分状况、土壤速效氮含量及烤烟(Nicotiana tabacum L.)成熟期农艺性状和经济性状,提出四川泸州烟区烤烟适宜移栽期和覆盖方式。[方法]供试烤烟品种为当地主栽品种云烟97。移栽期为主区,覆盖方式为副区。移栽期设置5个水平:4月20日,4月25日,5月1日,5月6日,5月11日;覆盖方式设置3个处理:地膜覆盖,稻草覆盖,垄体裸露。小区设3次重复,随机排列。[结果]采取地膜覆盖的方式,在4月25日至5月1日移栽的烟叶团棵期0~20 cm表层土壤水分含量大,速效N含量高,农艺性状综合表现优,经济价值高。[结论]建议泸州烟区在预整地时节进行地膜覆盖,在4月25日~5月1日进行移栽。  相似文献   
94.
禽类DNA疫苗研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
新型疫苗的研究对于禽类传染病的防制意义重大。传统疫苗是基于抗原刺激机体产生特异性抗体的原理,它们大多数激发机体的体液免疫,很难启动细胞免疫。脱氧核糖核酸(DNA)疫苗作为第3代疫苗,具备传统疫苗和其它基因工程苗不可比拟的优点,能够诱导全方位的免疫反应且使用更安全更方便,DNA疫苗是将外源基因与真核质粒重组后直接导入细胞内,使外源基因在宿主细胞内表达合成保护性抗原蛋白。这是模拟病毒自然感染提呈过程,既能产生细胞免疫,又能产生体液免疫。文章对DNA疫苗在禽类应用的可行性和应用研究新进展作了综述。  相似文献   
95.
为了控制一类传染病-鲤鱼春季病毒血症(SVC),本文亚克隆了SVC中国株糖蛋白基因(SVCV-C1 G),并采用pET21a-SVCV-C1 G/BL21(DE3)表达系进行了表达。随后,纯化了SVCV-C1 G蛋白,纯化蛋白分子量为49.5 kDa。SVCV-C1 G蛋白由442个氨基酸组成,与其他弹状病毒糖蛋白的同源性在18.4%~99.0%。系统进化树显示,SVCV-C1 G属于Ia亚型。研究结果为进一步研制SVC基因工程疫苗奠定了基础。  相似文献   
96.
顾勇  夏春  王飞  何余勇  张明金 《安徽农业科学》2013,(32):12798-12799,12809
烟农专业合作社是烟叶生产的新型组织形式,是稳定和完善农村基本经营制度、创新农村经营体制的重要途径,对推动现代烟草农业发展、提高烟农收入具有重要的作用。近年来,随着现代烟草农业的不断发展,烟农专业合作社在各个烟区陆续产生,然而烟叶生产是一种上游订单与下游专卖管理相结合的特殊农业产业,烟农专业合作社的发展存在众多的制约因素。笔者深入分析了烟农专业合作社在发展过程中存在的重点与难点问题,并提出了相关对策措施。  相似文献   
97.
北京鸭干扰素-α基因的分子克隆与表达   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用 PCR法从北京鸭 (Anas platyrhynchosdoestica L innaeus)基因组中克隆了其干扰素 - α基因 (BJ- Du IFN- α)。克隆片段长 4 86 bp,编码 1 6 1个 Du IFN-α成熟肽。与已报道的北京鸭干扰素 -α基因相比 ,BJ- Du IFN-α在 2 85位发生了同义变异。将 BJ-Du IFN-α插入原核表达载体 p QE3 0 ,在 E.Coli JM1 0 9工程菌中表达了重组蛋白。经 SDS- PAGE、Western Blot和抗病毒活性测定 ,表达产物占菌体总蛋白的 2 3 %,为重组鸭干扰素 -α(r Du IFN-α)。 r Du IFN-α抗滤泡性口炎病毒 (VSV)活性高达 7.9× 1 0 5U /mg。  相似文献   
98.
夏春镗 《农家致富》2007,(14):34-35
桑树系桑科桑属的落叶乔木,是多年生深根性植物。我国桑树的栽培历史十分悠久,目前总栽培面积接近100万公顷。按地域可划分为广东桑区、太湖流域的湖桑区、四川盆地的嘉定桑区、长江中游的摘桑区、黄河下游的鲁桑区、黄土高原的格鲁桑区、新疆的白桑区和东北的辽桑区等八大桑区。  相似文献   
99.
 从鸡脾脏中提取总 RNA,以总RNA为模板,5’-ATC TAG AGG TAC CGG ATC C-(T)15-3’为反转录引物,采用TaKaRa AMV反转录酶合成First-strand cDNA (fcDNA)。根据GenBank中登录的鸡的BF2基因胞外区序列,设计了含EcoRⅠ和 HindⅢ 酶切位点的2对引物,分别扩增鸡BF2的胞外区基因。PCR产物经纯化回收后,插入到含LacZ基因的原核克隆载体pGEM-T Easy中,转化至大肠杆菌JM109感受态细胞,经EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切及PCR鉴定,筛选出阳性克隆。再把所克隆的片段亚克隆到表达载体pMAL-p2X vector,构建重组质粒p2X/BF2(1-5)。将重组表达质粒转化入大肠杆菌TB1感受态细胞,筛选阳性克隆,经IPTG诱导表达后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。结果表明,本研究克隆了5类鸡BF2的胞外区基因序列,试验结果证明本研究已成功克隆并可溶性表达了5类BF2胞外区蛋白质分子,全长约807~819 bp,编码约269~273个氨基酸。采用淀粉树脂柱亲和层析和DEAE凝胶过滤方法对表达产物进行了纯化,并对纯化的表达产物进行了western blot鉴定。本研究为进一步利用BF2的胞外区在体外构建MHC Ⅰ类分子结合筛选抗原表位肽平台奠定了基础。  相似文献   
100.
北京鸭Ⅱ型干扰素基因分子克隆与序列分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激培养的北京鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增得到北京鸭Ⅱ型干扰素(IFN-γ)基因(DuIFN-γ2)。序列分析表明,DuIFN-γ2基因长度与报道的鸭IFN-γ基因(AF087134)长度一致,为497个核苷酸,共编码145个氨基酸的成熟蛋白,推测其分子量约17ku。两者核苷酸水平的同源性为99.6%,有2个位置发生非同义变异,其氨基酸序列的同源性为98.6%;与其他禽类同源性为67.0%-68.0%,与人的同源性为34.4%。  相似文献   
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