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91.
不同促根剂对烟苗素质及烤烟产质量影响的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以常规育苗作为对照,苗期在育苗池中加入3种促根剂:ABT生根粉(T_1)、ɑ-萘乙酸(NAA)(T_2)、赤霉酸(T_3),研究不同的促根剂对烟苗生长发育、烤烟在大田期的生长发育状况及烤烟产质量的影响。结果表明:施用促根剂提高了苗期的烟苗素质,其中T_1效果较好,成苗期的干重约为对照的两倍;加速了烟苗的生长发育进程,T_1比对照提前7 d成苗;改善了烤烟的农艺性状,打顶期时T_3较对照株高提高21.7%,最大叶面积提高45.3%;促根剂处理虽提高了均价和上等烟比例,但与对照组的烤烟各项经济性状相比没有显著差异。 相似文献
92.
为了探索适合泸州地区烤烟生长的漂浮育苗池水深度,在四川泸州古蔺县开展试验,以云烟87为材料,设4个处理,3次重复,T1~T3为育苗池池水深度依次递增的3个处理,以托盘育苗为对照CK。调查了育苗池的不同池水深度对池水温度变化、烤烟苗期和大田期农艺性状、干物质累积量、经济性状等指标的影响。结果表明:随着池水深度的增加,池水温度降低,烟苗的出苗一致性较差,出苗时间较晚;T1烟苗的地上部分干物质积累最多,比T3高3倍左右;苗期T1对烟苗叶片长势促进作用明显;生根期和成苗期,T1烟苗的最大叶长、宽和叶面积均显著大于其他3个处理,T3烟苗叶片长势一般,并且与T1、CK之间的烟苗叶片长势达到了显著差异;T1经济性状总体由于CK。因此,苗期控制育苗池池水深度在2 cm时比较有利于促进烟苗的早生快发、生长发育,提高烤烟的产质量。 相似文献
93.
[目的]研究不同移栽期和覆盖方式下土壤水分状况、土壤速效氮含量及烤烟(Nicotiana tabacum L.)成熟期农艺性状和经济性状,提出四川泸州烟区烤烟适宜移栽期和覆盖方式。[方法]供试烤烟品种为当地主栽品种云烟97。移栽期为主区,覆盖方式为副区。移栽期设置5个水平:4月20日,4月25日,5月1日,5月6日,5月11日;覆盖方式设置3个处理:地膜覆盖,稻草覆盖,垄体裸露。小区设3次重复,随机排列。[结果]采取地膜覆盖的方式,在4月25日至5月1日移栽的烟叶团棵期0~20 cm表层土壤水分含量大,速效N含量高,农艺性状综合表现优,经济价值高。[结论]建议泸州烟区在预整地时节进行地膜覆盖,在4月25日~5月1日进行移栽。 相似文献
94.
禽类DNA疫苗研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
新型疫苗的研究对于禽类传染病的防制意义重大。传统疫苗是基于抗原刺激机体产生特异性抗体的原理,它们大多数激发机体的体液免疫,很难启动细胞免疫。脱氧核糖核酸(DNA)疫苗作为第3代疫苗,具备传统疫苗和其它基因工程苗不可比拟的优点,能够诱导全方位的免疫反应且使用更安全更方便,DNA疫苗是将外源基因与真核质粒重组后直接导入细胞内,使外源基因在宿主细胞内表达合成保护性抗原蛋白。这是模拟病毒自然感染提呈过程,既能产生细胞免疫,又能产生体液免疫。文章对DNA疫苗在禽类应用的可行性和应用研究新进展作了综述。 相似文献
95.
中国鲤鱼春季病毒血症毒株糖蛋白基因的亚克隆表达与纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
为了控制一类传染病-鲤鱼春季病毒血症(SVC),本文亚克隆了SVC中国株糖蛋白基因(SVCV-C1 G),并采用pET21a-SVCV-C1 G/BL21(DE3)表达系进行了表达。随后,纯化了SVCV-C1 G蛋白,纯化蛋白分子量为49.5 kDa。SVCV-C1 G蛋白由442个氨基酸组成,与其他弹状病毒糖蛋白的同源性在18.4%~99.0%。系统进化树显示,SVCV-C1 G属于Ia亚型。研究结果为进一步研制SVC基因工程疫苗奠定了基础。 相似文献
96.
97.
北京鸭干扰素-α基因的分子克隆与表达 总被引:7,自引:0,他引:7
采用 PCR法从北京鸭 (Anas platyrhynchosdoestica L innaeus)基因组中克隆了其干扰素 - α基因 (BJ- Du IFN- α)。克隆片段长 4 86 bp,编码 1 6 1个 Du IFN-α成熟肽。与已报道的北京鸭干扰素 -α基因相比 ,BJ- Du IFN-α在 2 85位发生了同义变异。将 BJ-Du IFN-α插入原核表达载体 p QE3 0 ,在 E.Coli JM1 0 9工程菌中表达了重组蛋白。经 SDS- PAGE、Western Blot和抗病毒活性测定 ,表达产物占菌体总蛋白的 2 3 %,为重组鸭干扰素 -α(r Du IFN-α)。 r Du IFN-α抗滤泡性口炎病毒 (VSV)活性高达 7.9× 1 0 5U /mg。 相似文献
98.
桑树系桑科桑属的落叶乔木,是多年生深根性植物。我国桑树的栽培历史十分悠久,目前总栽培面积接近100万公顷。按地域可划分为广东桑区、太湖流域的湖桑区、四川盆地的嘉定桑区、长江中游的摘桑区、黄河下游的鲁桑区、黄土高原的格鲁桑区、新疆的白桑区和东北的辽桑区等八大桑区。 相似文献
99.
从鸡脾脏中提取总 RNA,以总RNA为模板,5’-ATC TAG AGG TAC CGG ATC C-(T)15-3’为反转录引物,采用TaKaRa AMV反转录酶合成First-strand cDNA (fcDNA)。根据GenBank中登录的鸡的BF2基因胞外区序列,设计了含EcoRⅠ和 HindⅢ 酶切位点的2对引物,分别扩增鸡BF2的胞外区基因。PCR产物经纯化回收后,插入到含LacZ基因的原核克隆载体pGEM-T Easy中,转化至大肠杆菌JM109感受态细胞,经EcoRⅠ和Hind Ⅲ双酶切及PCR鉴定,筛选出阳性克隆。再把所克隆的片段亚克隆到表达载体pMAL-p2X vector,构建重组质粒p2X/BF2(1-5)。将重组表达质粒转化入大肠杆菌TB1感受态细胞,筛选阳性克隆,经IPTG诱导表达后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析。结果表明,本研究克隆了5类鸡BF2的胞外区基因序列,试验结果证明本研究已成功克隆并可溶性表达了5类BF2胞外区蛋白质分子,全长约807~819 bp,编码约269~273个氨基酸。采用淀粉树脂柱亲和层析和DEAE凝胶过滤方法对表达产物进行了纯化,并对纯化的表达产物进行了western blot鉴定。本研究为进一步利用BF2的胞外区在体外构建MHC Ⅰ类分子结合筛选抗原表位肽平台奠定了基础。 相似文献
100.
北京鸭Ⅱ型干扰素基因分子克隆与序列分析 总被引:9,自引:0,他引:9
应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激培养的北京鸭脾淋巴细胞提取的总RNA中扩增得到北京鸭Ⅱ型干扰素(IFN-γ)基因(DuIFN-γ2)。序列分析表明,DuIFN-γ2基因长度与报道的鸭IFN-γ基因(AF087134)长度一致,为497个核苷酸,共编码145个氨基酸的成熟蛋白,推测其分子量约17ku。两者核苷酸水平的同源性为99.6%,有2个位置发生非同义变异,其氨基酸序列的同源性为98.6%;与其他禽类同源性为67.0%-68.0%,与人的同源性为34.4%。 相似文献