一株副乳房链球菌的分离鉴定及生物学分析     

任梅渗  王印  杨泽晓  姚学萍  邬旭龙  肖璐 《浙江农业学报》2016,28(5):758

从四川省某大型养殖场病死猪肺脏分离到一株副乳房链球菌,观察该菌株的生长特性、染色特性,进行生化鉴定、药敏鉴定、毒力试验以及16S rRNA基因序列进化树分析。结果显示：该分离株的16S rRNA序列与副乳房链球菌的同源性为99%。分离株在TSA琼脂培养基上呈光滑圆形,半透明的菌落,在血琼脂上呈β溶血;对小鼠的致病性试验测得LD50为206×107 cfu·只-1;药敏试验表明,其对头孢类药物较为敏感,对喹诺酮类、四环素类以及氨基糖苷类不敏感。该研究为该菌的临床诊断、疾病预防、选药治疗等奠定了基础。  相似文献   

乳酶LDH作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨德英  曹随忠  余树民  姚学萍  刘长松  杜立新 《中国兽医学报》2009,29(6)

为了筛选敏感的奶牛隐性乳房炎早期诊断指标,选择220头荷斯坦泌乳奶牛,分别采集乳汁进行体细胞计数和乳酸脱氢酶(LDH)活性测定.结果显示,隐性乳房炎奶牛乳汁中LDH活性显著高于健康奶牛(P＜0.05),乳汁体细胞数(SCC)与LDH活性呈正相关(r2=0.93).选择LDH活性>100 IU/L作为隐性乳房炎的判定阈值,诊断的敏感性为70%,特异性为82.3%,Jouden指数为0.52.结果提示,LDH可作为奶牛隐性乳房炎早期诊断指标.  相似文献   

白缘(鱼央)维氏气单胞菌的分离鉴定与药敏试验   总被引：4，自引：2，他引：2  

杨泽晓  周亚  任冉阳  王印  姚学萍  杨水仙  汪开毓 《中国畜牧兽医》2012,39(2):92-96

从发病白缘(鱼央)病变组织分离纯化1株G^-细菌,经过染色镜检、生理生化试验、16S rDNA序列分析和动物试验鉴定为气单胞菌属维氏气单胞菌,并编号为LA201001。采用Kirby-Bauer法检测了维氏气单胞菌分离菌株对30种常用抗菌药敏感性。结果显示,维氏气单胞菌分离株LA201001对小鼠和白缘(鱼央)具有致病性,且耐药性较强,对强力霉素、四环素、复方阿莫西林、氨苄青霉素、头孢氨苄、头孢噻吩、卡那霉素等21种受试药物耐受,仅对庆大霉素、丁胺卡那、诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星5种受试药物敏感。  相似文献   

白鹭大肠埃希菌的分离鉴定与药敏试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨泽晓  庞歌  王印  姚学萍  张彦明  杨增岐  汪开毓  杨波 《动物医学进展》2010,31(4)

对3份白鹭新鲜粪便进行细菌分离纯化、染色镜检和生化鉴定,并用Kirby-Bauer法对分离细菌用30种抗菌药进行了耐药性试验。结果表明,分离到3株革兰阴性小杆菌为大肠埃希菌,分别编号为E1、E2和E3。3株白鹭大肠埃希菌都对青霉素G、阿莫西林、万古霉素和洁霉素耐药,对常用广谱抗菌药物有2重以上耐药性,但对试验用的氨基苷类抗生素、喹诺酮类药物和复方新诺明高度敏感。  相似文献   

奶牛乳房炎抗性基因TAP cDNA克隆及序列分析     

姚学萍  栾红雨  袁曦  曹随忠  余树民  刘长松  刘宗平 《中国畜牧兽医》2010,37(4):71-75

采用RT-PCR方法从奶牛乳腺组织中扩增气管抗菌肽(TAP)基因,重组到pMD19-T Simple载体中,并进行序列分析。序列分析结果显示,克隆的TAP基因包含完整的开放阅读框(ORF) 195 bp,与牛TAP基因同源性达93.8%;该ORF编码的64个氨基酸,含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。TAP基因cDNA完整开放阅读框的克隆,为进一步开发应用重组牛β-防御素奠定了基础。  相似文献   

奶牛乳房炎相关功能基因组学与蛋白质组学研究进展     

曹随忠  姚学萍  赵兴绪  杜立新 《湖北农业科学》2008,47(5):601-605

功能基因组学与蛋白质组学是在基因组和蛋白质整体水平上分析基因功能,研究技术包括差异显示反转录PCR、表达序列标签、基因表达系列分析、生物芯片、RNA干涉、生物信息学、二维凝胶电泳(2-DE)、质谱(MS)等.综述了功能基因组学和蛋白质组学及其研究技术在奶牛乳房炎相关的基因表达、抗性候选基因鉴定、病原微生物蛋白质组学、基因治疗、新诊断靶标筛选等的应用研究进展及展望.  相似文献   

检测猪瘟病毒胶体金和量子点试纸条的初步研制     

江地科  尹清清  项明源  王印  姚学萍  罗燕  杨泽晓  张鹏飞  张保海  周丽军 《江苏农业学报》2020,36(1):116-121

为建立快速、简便检测猪瘟病毒(CSFV)抗体的方法,本研究采用胶体金和量子点免疫层析技术,将纯化的重组CSFV E2蛋白作为捕捉抗原,以纯化的抗CSFV E2蛋白多克隆抗体和HRP兔抗猪IgG分别包被于硝酸纤维素膜上,作为质控线(C线)和检测线(T线),优化反应条件,制备免疫层析试纸条,用于临床检测。结果表明,制备的2种试纸条都可用于检测CSFV标准阳性血清,使用不同批次试纸条进行检测,结果无差异。2种试纸条与CSFV阳性血清反应呈阳性,与伪狂犬病毒(PRV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和圆环病毒2型(PCV2)反应呈阴性;胶体金试纸条在临床样品中阳性检出率为84.38%(81/96),与CSFV抗体检测ELISA试剂盒检测阳性符合率为92.05%(81/88);量子点试纸条阳性检出率为87.50%(84/96),与ELISA试剂盒检测阳性符合率为95.45%(84/88)。本研究制备的2种试纸条都具有较好的特异性、敏感性、重复性和稳定性。  相似文献   

奶牛S100A12基因克隆及其在乳腺和生殖系统中的表达     

雍康  张传师  杨庆稳  姚学萍  曹随忠 《湖北农业科学》2014,(7):1616-1620,1624

为了解奶牛S100A12基因序列的特征及其在乳腺和生殖系统中的表达情况,采用RT-PCR技术从奶牛外周血液中扩增S100A12基因,重组到pMD19-T Simple载体中,进行了测序和序列分析,并应用RT-PCR技术检测了奶牛乳腺和生殖系统（卵巢、输卵管、子宫颈、子宫体、阴道等组织）中S100A12 mRNA的表达分布。结果显示,克隆的S100A12基因包含一个279 bp的完整开放阅读框（ORF）,与GenBank中的奶牛S100A12基因（NM₁74651）编码区序列100%相同,该ORF编码的92个氨基酸含有一个EF手型结构（位于49-84氨基酸残基）;另外,还预测到3个蛋白激酶C磷酸化位点,分别位于19-21、44-46和70-73氨基酸残基。S100A12基因在奶牛乳腺和生殖系统上皮组织中均有表达。推测S100A12基因在奶牛乳腺和生殖系统中具有一定作用。  相似文献   

PCR、SPA-ELISA、GDT3种方法检测猪伪狂犬病毒的效果比较     

侯静  周静  杨泽晓  姚学萍  王印 《黑龙江畜牧兽医》2012,(5):99-101

为了比较临床中常用的猪伪狂犬病诊断方法的检测效果,试验采用常规方法对猪伪狂犬病毒进行不同浓度梯度的稀释,分别通过聚合酶链式反应(PCR)、葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验(SPA-ELISA)、琼脂扩散试验(GDT)3种方法对猪伪狂犬病毒进行检测,并对各种方法的敏感性、可重复性、经济性、简便性进行综合分析。结果表明:SPA-ELISA法和PCR法的灵敏度都远远高于GDT法,并且二者的敏感性相当;PCR法和SPA-ELISA法适用于实验室对PRV的确诊;GDT法所耗费的材料较少、经济、操作简便,适合于临床大规模的检测和初次检测猪伪狂犬病毒的存在。  相似文献   

短期添加高果糖玉米糖浆对小鼠体重和肝功能指标的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

欧红萍  罗正中  樊雨  姚学萍 《动物医学进展》2017,38(7)

通过给小鼠短期添加高果糖玉米糖浆,研究其对小鼠健康的影响。选取健康、体重相近的小鼠48只随机分为3组,分别添加高果糖玉米糖浆、蔗糖及蒸馏水,添加14d后检测小鼠体重和肝功能相关指标。结果显示,对照组的小鼠体重显著低于高果糖玉米糖浆组(P0.05),与蔗糖组差异不显著(P0.05);高果糖玉米糖浆组和蔗糖组的肝重、低密度脂蛋白浓度和天门冬氨酸氨基转移酶活性显著高于对照组(P0.05),高果糖玉米糖浆组的高密度脂蛋白浓度显著低于对照组;高果糖玉米糖浆组的甘油三脂含量显著高于蔗糖组和对照组(P0.05);各组的丙氨酸氨基转移酶活性和胆固醇含量差异不显著(P0.05)。结果表明,高果糖玉米糖浆更易导致肥胖且短期添加可影响小鼠的肝脏功能。  相似文献