新疆某肉牛场母牛妊娠损失相关疫病调查     

冯梦迪  马雪连  孙亚伟  易鹏飞  吴静  王凡  陈玉珠  杨朝辉  钟旗  姚刚 《动物医学进展》2023,(2):133-136

母牛妊娠损失主要由于疫病、管理不当、应激等发生流产和死胎，是影响养牛业健康发展的主要危害。为了解引起牛场母牛妊娠损失的主要疫病，对新疆某安格斯肉牛繁育场2020年-2021年全年妊娠损失情况进行调查，采集150头有妊娠损失史母牛的血液、肛拭子及鼻拭子，采用RT-PCR/PCR、ELISA方法检测传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV);采用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)和半抗原琼脂扩散试验(NH-GD)检测布鲁氏菌抗体。现场调查发现，2020年-2021年该牛场配孕母牛9 860头，产活犊9 438头，累计妊娠损失422头，妊娠损失率为4.28%。妊娠损失母牛中IBRV抗体阳性率为63.33%,抗原阳性率为42.67%;BVDV阳性率为1.33%;布鲁氏菌RBT阳性率为10.67%,SAT和NH-GD阳性率为0。表明该场母牛妊娠损失的主要疫病因素可能为IBRV。因此，建议使用IBR灭活苗或BVD-IBR二联灭活苗免疫健康牛群，剔除BVD持续感染牛；加强布鲁氏菌抗体监测，制定并实施完善牛场生物安全风险控制措施，降低母牛妊娠损失。  相似文献   

绵羊NICD基因的克隆、真核表达及其序列分析          下载免费PDF全文

陈红玲  刘晨曦  孙亚伟  刘明军 《西北农业学报》2014,23(7):7-13

采用RT-PCR技术扩增绵羊Notch基因胞内段功能结构域(NICD),将其克隆到慢病毒表达载体中,在293T细胞中对其进行真核表达,通过Western blotting鉴定其蛋白表达,进一步对NICD核酸和氨基酸序列进行分析。结果表明,首次克隆获得绵羊NICD基因,该基因序列为2 388bp(GenBank登录号为KF318190.1),编码795个氨基酸,重组蛋白分子质量为110ku左右。序列分析结果显示,核酸序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96%、90%、87%和83%,进化上与牛的关系最近;蛋白序列与牛、马、人和小鼠的同源性分别为96%、90%、87%和84%,预测二级结构可能存在26个α-螺旋、13个β-折叠、66个转角和64个无规则卷曲。  相似文献