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将狂犬病病毒ERA株接种犊牛睾丸细胞进行了 2轮传代 ,并逐代测定毒价 (LD50 )。结果 :第一轮从 1 5代传至 2 6代 ,其毒价均 >1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL ,但 2 0代以后似有下降趋势 ;第二轮从 1代传至 2 8代 ,9～ 2 2代毒价为 1 0 4 .5～ 1 0 5 .33LD50 /0 .0 3mL ,2 3代为 1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL ,2 7、2 8代均 <1 0 4 .0 LD50 /0 .0 3mL。将第 6、1 6、2 8、2 9代ERA/BTC培养物和第 3代ERA/BHK 2 1细胞培养物分别作电镜负染观察 ,比较病毒颗粒形态 ,未见明显差异。将第 1 1代ERA/BTC培养物经冷冻真空干燥制成毒种批 ,其病毒含量为 1 0 5 .2 2 LD50 /0 .0 3mL ,水分≤ 2 .38% ,安全性、免疫原性、特异性和纯净检验均符合规定 相似文献
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自从1980年以来,随着养貂业的发展,貂的细小病毒越来越引起人们的重视;血凝试验在疾病的诊断及疫苗效价的测定中得到了广泛的应用。但由于采集恒河猴或猪的新鲜红细胞保存时间短,而且因动物的个体差异,对血凝价有很大的影响,这给结果的判定带来了一定的困难。为此,我们结合生产,采用醛化的猪红细 相似文献
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自从1980年以来,随着养貂业的发展,貂的细小病毒病越来越引起人们的重视。血凝试验在本病的诊断及疫苗效价的测定中得到了广泛的应用。但由于采集恒河猴或猪的新鲜红细胞贮存时间较短,而且随着动物的个体差异,对血凝价有很大的影响,这给结 相似文献
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为提高目前高致病性蓝耳病（HR—PRRS）灭活疫苗的免疫效果，将经Marc-145细胞培养收获的HP-PRRS病毒原液超滤浓缩50倍，再经灭活后用Sephamse 4 Fast Flow分子筛柱层析，收集完整的病毒粒子，加油佐剂制成纯化HP—PRRS灭活疫苗。纯化后疫苗的攻毒保护率达到415以上，血清抗体检测阳转率达86％以上，均高于同批病毒液制成的未纯化灭活疫苗，且差异显著。试验证明，HR—PRRS病毒液经浓缩纯化制成疫苗后，增强了免疫效果。 相似文献
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1兽用生物制品行业市场空间从目前发展的趋势来看,国内兽用生物制品行业未来3～5年总的市场容量约为年均70～90亿元。排名靠前的几乎全部是国家重大动物疫病疫苗的定点生产企业。年销售收入2亿以上企业的大约有10家,1～2亿元之间的企业有11 相似文献
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