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传染性法氏囊病病毒超强毒GZ株VP2基因的克隆和序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
根据已发表的传染性法氏囊病病毒（IBDV）52/70株基因组序列，设计并合成了1对特异扩增IBDV VP2基因的引物。以IBDV超强毒（vvIBDV)GZ株基因组为模板，利用PT-PCR技术扩增出了1.5kb的cDNA产物，将VP2基因克隆于pUC119质粒上，得到重组pUC119质粒。对VP2基因全序列进行了测定。序列分析和聚类分析表明，GZ株与欧洲超强毒株UK661非常相似，而与经典强毒株、弱毒株和变异株相差较大。 相似文献
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以新城疫病毒F基因的cDNA与真核表达载体pcDNA3重组 ,构建了新城疫病毒F基因疫苗。采用不同剂量接种SPF鸡后 ,通过抗体监测和强毒攻击试验 ,分析了其诱导的体液免疫应答及免疫保护作用。结果表明 ,接种剂量为1 0 0 ,2 0 0ug时 ,试验鸡在免疫后第 2周出现较明显的抗体反应 ,接种剂量为 1 0ug时抗体变化不明显。以标准强毒F4 8E9攻击后 ,空白对照组及接种剂量为 1 0 ,1 0 0ug组的鸡只全部发病死亡 ,未获得免疫保护 ;而 2 0 0ug组鸡只 30 %存活 ,获得部分免疫保护。表明基因免疫效果与接种的剂量有密切的关系 相似文献
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根据 NCBIG Gene Bank记载的传染性法氏囊病病毒超强毒 ( vv IBDV) OKYM株的核苷酸序列 ,设计并合成 1对特异性扩增 IBDV主要宿主保护性抗原 VP2 基因的引物。从 IBDV F981 1感染发病鸡法氏囊组织中提取病毒 RNA,经 RT-PCR扩增出约 1 .5kb的基因片段 ,采用平端连接法将此基因片段克隆至p UC1 1 9质粒的 Sma 位点上。经核苷酸序列测定 ,并与国内外其他 vv IBDV VP2 基因序列进行比较分析 ,发现 F981 1与 OKYM在 VP2 基因上有 1 8个核苷酸不同 ,但在氨基酸序列上仅 2 1 2位存在差异 ,从而从分子生物学角度证明 F981 1为 vv IBDV。对 1 4 3～ 3 82氨基酸区域所作系统进化树分析表明 ,F981 1、G92 0 1与OKYM、UK661、HK4 6相近 ,而 F950 2、G93 0 3与 OKYM、U K661、HK4 6较远 ,说明我国存在许多不同的vv IBDV毒株 相似文献
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鸡传染性贫血病及其危害不容忽视 总被引：1，自引：1，他引：0
鸡传染性贫血病（ＣＩＡ）是由鸡传染性贫血病病毒（ＣＡＶ）引起的幼龄鸡以再生障碍性贫血和淋巴组织萎缩为特征的传染病，是一种重要的免疫抑制性疾病。ＣＡＶ是由日本学者Ｙｕａｓａ于１９７９年首次发现［１］，其后在美、德、荷等一些世界养禽大国纷纷报道分离到该病毒。我国崔现兰于１９９２年在国内首次分离到ＣＡＶ［２］，并建立了ＩＦＡ方法。现已证实国内鸡群ＣＡＶ感染较为普遍，有的感染率达６０％以上。几年以前，大家都还普遍认为，ＣＡＶ感染后，直接死亡率不高，发病鸡临床表现不明显，直接影响不严重。但近年来，ＣＩＡ流… 相似文献