不同佐剂PRV灭活苗免疫奶牛及山羊抗体消长规律研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

李瑞芳  张素梅  杨明凡  崔保安 《河南农业大学学报》2001,35(3):275-277

用间接ELISA检测伪狂犬病病毒 (PRV闽A株 )自制的油乳剂灭活苗、氢氧化铝胶灭活苗免疫山羊和犊牛后的抗体效价 ,并以市场购买的基因缺失油乳剂灭活苗作对照 ,依据山羊抗体的ELISA效价找出抗体消长规律 .采集犊牛、山羊血清用中和试验测抗体 .试验结果表明 ,(1)首次免疫后抗体上升幅度低 ,仅 2～ 3个滴度 ,且维持时间短 ,仅为 2周 ;二免后抗体上升可高达 12个滴度 ,且维持时间长达 4个月 .(2 )试验组油乳剂灭活苗免疫效果优于氢氧化铝胶灭活苗 .(3)用同种疫苗免疫的犊牛与山羊具有相似的抗体水平和消长规律  相似文献   

鸡新城疫与鸡霍乱联合免疫及监测研究     

尹凤阁  郭永庆  卢中华  王自振  崔保安 《中国兽医杂志》1987,(10)

本文通过对鸡新城疫与鸡霍乱免疫抗体的系统检测和研究,弄清了鸡新城疫母源抗体消长规律及其对雏鸡免疫力的影响,指出在产蛋高峰前按免疫程序进行免疫接种的种鸡群,其雏鸡21日龄为鸡新城疫Ⅱ系苗接种的有利时机。并依据免疫记忆,二次免疫应答反应的原理,确定了Ⅱ系苗接种后42天为Ⅰ系苗接种的最佳时机,与此同时探索了鸡霍乱弱毒苗再次接种的有利时机和鸡新城疫与鸡霍乱的联合免疫,在此基础上试验和制定了每两年进行三次免疫接种的鸡新城疫与鸡霍乱联合免疫程序。  相似文献   

肽核酸在疾病诊疗中的应用     

魏战勇  胡慧  崔保安  杨明凡 《中国预防兽医学报》2004,26(2):158-160

肽核酸是一类新型信息分子,具有不带电荷的类似肽链的骨架结构并带有碱基,能与DNA和RNA特异性杂交,能调节基因的复制、转录(或逆转录)和翻译过程,在疾病的分子诊断和治疗方面有着广泛的应用前景.  相似文献   

PK15、Vero、BHK、CEF细胞增殖猪伪狂犬病病毒的比较     

王岩  杨明凡  崔保安  张素梅  王学斌 《安徽农业科学》2007,35(18):5432-5432,5445

为了研究伪狂犬病病毒,从而预防该病的发生。[方法]对PK15、Vero、BHK、CEF 4种细胞增殖猪伪狂犬病病毒后细胞病变进行比较,并对4种细胞增殖的PRV分别进行毒价测定。[结果]4种细胞增殖PRV毒价分别为:PK15细胞107.15TCID50/ml;BHK细胞107.00TCID50/ml;Vero细胞106.96TCID50/ml;CEF细胞106.70TCID50/ml。[结论]PRV毒株在不同细胞上增殖CPE表现不同,毒价也存在差异。  相似文献   

复方芩连汤对几种禽病病毒体外增殖的抑制作用   总被引：1，自引：0，他引：1  

王学斌  魏战勇  崔保安  胡梅  徐端红 《河南农业科学》2007,(8):99-104

以黄连、黄芩、板蓝根、黄芪等为主要成分的复方芩连汤作为抗病毒药,利用细胞病变(CPE)抑制试验测定中药复方在长成单层的鸡胚成纤维细胞(CEFC)上对鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)等几种禽病病毒的抑制作用。结果表明:中药复方对NDV具有较好的抑制作用,其最小直接杀灭浓度为7.81μg/mL,最小阻断浓度为3.9μg/mL,最小治疗浓度为15.62μg/mL;中药复方在体外对IBV的T株和M41株也具有显著定的抑制作用,而对IBDV的抑制作用则不明显。  相似文献   

河南良杂猪白细胞介素-18成熟蛋白基因的克隆及表达载体的构建     

郑兰兰  崔保安  贾云飞  陈瑞亮  陈红英  吕晓丽 《河南农业大学学报》2007,41(2):200-203

采集6月龄河南良杂猪的脾脏,分离淋巴细胞后直接提取总RNA,进行反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,扩增产物进行T-A克隆、测序,获得了河南良杂猪IL-18基因成熟蛋白序列.序列测定表明,pIL-18成熟蛋白基因核苷酸长度为474 bp,编码157个氨基酸.将该基因片段克隆到大肠杆菌表达载体pQE30,构建重组质粒pQE-IL18,所获重组质粒经过酶切、测序鉴定,证实含有目的片段,且连接、构建正确.  相似文献   

动物源大肠埃希菌O157∶H7多重PCR检测方法的初步研究          下载免费PDF全文

胡慧  段志刚  崔保安 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2011,39(3):34-39

[目的]建立一种快速检测动物源大肠埃希菌O157∶H7及其毒力基因的多重PCR方法.[方法]以编码大肠埃希菌O157抗原的rfbE基因、编码H7抗原的fliC基因以及编码细胞溶血素A的hylA基因为靶基因,设计3对特异性引物,优化并建立检测大肠埃希菌O157∶H7的多重PCR方法,对其特异性和敏感性进行检测,最后对其临...  相似文献   

鸡源大肠杆菌氟苯尼考耐药基因floR的分子检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

杜向党  李新生  张素梅  莫娟  吴宁鹏  崔保安 《河南农业大学学报》2007,41(2):188-191

对豫北地区临床分离的102株鸡源大肠杆菌进行生化鉴定、MICS值测定及氟苯尼考耐药基因floR的检测.最敏感的是头孢喹肟,敏感率为93.1%;其次为阿米卡星和氟苯尼考,敏感率分别为59.8%和54.9%;而对复方新诺明的耐药率达到100%;此外,对四环素,多西环素,氨苄西林,恩诺沙星和沙拉沙星的耐药率为78.4%~94.1%.氟苯尼考耐药基因的分子检测显示,有45.1%的菌株显示floR基因阳性.对其中4株大肠杆菌的氟苯尼考耐药基因floR进行了克隆和测序.结果表明,克隆的floR基因所推导的氨基酸序列与其它12-跨膜外输泵家族在共同的基序上是保守的,在克隆的floR序列与报道的floR序列间仅存在1~3个氨基酸替代.  相似文献   

2株猪圆环病毒2型的分离鉴定及全基因组序列分析     

卢权威  郭官鹏  崔保安 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2013,41(9):43-48

【目的】对河南部分地区疑似猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染猪进行病毒分离鉴定,并对分离株的全基因组序列进行分析。【方法】对郑州、焦作两地疑似PCV2感染的猪淋巴结、脾脏和肺脏组织进行PCR检测,对检测为阳性的病料进行PCV2的分离,利用间接免疫荧光试验和PCR扩增进行初步鉴定。用PCR扩增PCV2全基因,经克隆、测序后,用MEGA5.1软件对克隆的序列与GenBank上获取的其他PCV2全基因组进行序列比对。【结果】分离到2株病毒,分别命名为ZHENGZ-12株和JIAOZ-12株。间接免疫荧光试验结果显示,感染病毒的细胞出现了特异的亮绿色荧光。2个分离株全基因组长度均为1 767bp,与国内外PCV2参考毒株核苷酸序列同源性为92.6%~99.9%,2个毒株之间的核苷酸序列同源性为96.0%,与PCV1核苷酸序列同源性分别为74.6%和77.7%。系统进化树分析结果显示,2个PCV2分离株同国内外分离株的亲缘关系很近;PCV2核苷酸序列比较稳定,其进化不存在明显的地域相关性。【结论】初步证实分离病毒为PCV2,ZHENGZ-12株基因型为PCV-2a,JIAOZ-12株基因型为PCV-2b。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病病毒的分离鉴定与培养特性研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

常婧竹 李燕周云飞  李新生高文明 崔保安 《中国农学通报》2013,29(26):14-18

为研究鸡传染性法氏囊病病毒在不同宿主上的培养特性,从河南省某疑似感染鸡传染性法氏囊病病毒的鸡场采集病料,通过琼脂免疫扩散试验初步筛选出IBDV毒株,并将毒株回归易感鸡,在SPF鸡胚及DF1细胞上培养。结果显示：培养出的病毒作为抗原与标准阳性血清之间均出现阳性沉淀线;回归SPF鸡试验显示发病率达100%,死亡达60%,病死鸡只出现法氏囊肿大、出血甚至出现紫葡萄样;该毒株能引起鸡胚CAM增厚、胚体出血,引起DF1细胞变圆脱落;ELD50与TCID50分别为10-4.6/0.1 mL、10-5.5/0.1 mL。试验证实IBDV分离株,属于超强毒株,该毒株可以在鸡胚和DF1细胞上适应增殖,将其命名为HN12号分离株。  相似文献