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本研究建立了可同时检测猪流行性腹泻病毒（Porcineepidemicdiarrheavirus,PEDV）、传染性胃肠炎病毒（TransmissiblegastroenteritisVirus,TGEV）、A群轮状病毒（GroupArotavirus,GARV）和猪嵴病毒（Porcinekobu—virus）的多重RT—PCR方法。检测中,建立的多重RT—PCR方法能够检测到500Pg的TGEV、PEDV、GARV和猪嵴病毒等量混合RNA模板,与常规的单一RT—PCR检测结果基本相同（检测TGEV、PEDV、GARV和猪嵴病毒的灵敏性分别为1000A、1000／6、93．33％和96．67％,特异性均为i00％）。结果表明,建立的多重RTPCR方法敏感性和特异性良好,可作为临床上猪病毒性腹泻病因快速、高效的诊断工具。应用该方法对2010—2012年华中地区190份腹泻仔猪样本进行检测,PEDV、TGEV、GARV和猪嵴病毒的阳性率分别为62．11％、0．53％、7．37％和82．11％。混合感染方面,PEDV和猪嵴病毒混合感染率为47．89％,PEDV和GARV混合感染率为4．74％,GARV和猪嵴病毒混合感染率为7．37％,PEDV、GARV和猪嵴病毒混合感染率为4．74％,未发现TGEV与其它3种病毒的混合感染情况。另外,有27份样本中仅检出PEDV（14．21％）,57份样本只检出猪嵴病毒（30％）。分析表明,我国自2010年底大面积暴发的病毒性腹泻是多病原混合感染造成的,主要病原为PEDV,猪嵴病毒在其中所起作用尚待进一步验证和研究。 相似文献
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近年来,因全球性跨境贸易导致的跨界动医疾病等公共卫生事件不断发生,世界范围内对流行病学人才需求增加。本文结合我国(人类医学和兽医)流行病学教育现状,提出了在兽医教育中加强流行病学能力的措施,以提高我国兽医培养质量。 相似文献
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为客观、科学地评价泰立达（10%泰拉霉素注射液）分别配合补铁剂、猪瘟疫苗使用对仔猪补铁和免疫效果的影响。本研究将1 m L泰立达和9 m L补铁剂配制成10 m L混合注射液，3日龄使用，1 m L/头，同时设立进口产品+补铁剂组、泰立达组、补铁剂组和空白对照组，各组均在10日龄采集抗凝血，5 m L/头，4℃保存送检测定血常规项目；再将不同剂量（0.1、0.5和1 m L）的泰立达与2 m L猪瘟疫苗混合分别作用5、30、60和120 min，应用荧光定量PCR方法测定各组猪瘟疫苗效价，同时将0.1 m L泰立达与2 m L猪瘟疫苗混合后免疫21日龄仔猪，3周后采血测定猪瘟疫苗免疫效果。结果表明，泰立达和补铁剂混合后的血红蛋白值与单独使用补铁剂组基本一致，与同类进口产品组相比差异也不显著，3日龄时合用丝毫不会影响补铁效果，21日龄与猪瘟疫苗合用时对其在猪体内、外均不存在干扰现象。本研究证实将泰立达分别与补铁剂（3日龄）、猪瘟疫苗（21日龄）混合应用方案，完全可列为兽医临床中新生仔猪一针两防（防细菌性感染、防贫血）和断奶前仔猪一针两防（防细菌性感染、防猪瘟）组合的最佳选择。 相似文献
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本试验旨在利用TMT蛋白组学分析并筛选出抑制伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)复制的关键宿主蛋白。前期通过TMT定量蛋白组学技术筛选出241个差异蛋白，Western blot和RT-qPCR验证4个差异表达的蛋白，结果与蛋白组学结果一致，表明蛋白组学结果真实可信。通过构建4个差异表达蛋白的真核表达载体，Western blot、RT-qPCR、病毒噬斑结果显示这4个宿主蛋白均可抑制PRV的复制；然后通过双荧光素报告基因检测IFN-β启动子活性，结果显示，MCCC1、STRAP促进IFN-β启动子活性效果更为显著；针对MCCC1和STRAP设计siRNA,Western blot和病毒噬斑结果显示，敲低STRAP显著促进PRV的复制。本试验最终筛选出显著影响PRV复制的宿主蛋白STRAP,为研究PRV与宿主互作的分子机制奠定基础。 相似文献