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养殖过程中对动物病毒病的预防和控制,首推疫苗.无论是弱毒疫苗还是灭活疫苗,其免疫效果取决于机体免疫应答水平的高低、疫苗本身质量的优劣以及使用方法的正确与否.
处在一个免疫抑制状态的鸡群,无论疫苗质量有多好,使用方法多么正确,抗体检测的结果一定会差强人意. 相似文献
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杨树皮类脂 (PopularLipid)系从杨树皮中提取的一种生物活性物质 ,研究表明 ,杨树皮类脂在畜牧兽医、医药方面都有着广泛的应用前景。前苏联阿列克谢娃〔1,2〕与杰姆钦柯等〔3〕首先对山杨 (Populustremuloides)树皮类脂的加工工艺、化学成分及其在医药、日化产品和饲料方面的应用进行了研究 ,在利辛诺试验基地进行工业试验 ,并在维鲁斯基林业化工厂建立中试车间〔4〕。本世纪 70年代初 ,kull等〔5〕对香脂杨 (P .balsa -mifera)不同采伐季节的杨树皮类脂中脂肪含量进行了研究。此外 ,加拿大… 相似文献
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蜂胶是由蜜蜂上颚腺的分泌物和由蜜蜂采集来的天然有机物、无机物以及蜂蜡、花粉等组成,呈青褐色或深褐色。由于蜂胶无毒且有多种生物学效应,已引起国内外兽医学界的密切关注,并成功地运用于兽医学各个领域。
1 蜂胶在兽医免疫学中的应用
蜂胶具有促进机体免疫的功能,通过小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔、猪和牛犊实验证明,应用蜂胶或配合抗原引入机体能促进机体免疫过程。蜂胶本身无抗原性,但可以起免疫佐剂作用,能增加抗体的产生,使血清总蛋白和丙种球蛋白的含量增高,白细胞和巨噬细胞的吞噬能力增强,机体的特异性和非特异性免疫能力提高。可以认为,蜂胶制剂对感染性疾病的作用,一方面是它具有广谱的抗生素作用,抑制了致病微生物的生长和繁殖,另一方面则是由于其增强机体的免疫能力,最终消灭病原体,使疫病得以痊愈。国内应用较早的是沈志强研究员1,以独特的蜂胶纳米技术制备畜禽用蜂胶佐剂疫苗,现已进行产业化生产,产品推广到全国30多个省市。 相似文献
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具有高度生物学活性的杨树皮类脂 总被引:1,自引:0,他引:1
杨树皮类脂(Poplar Lipid)系从杨树皮巾提取的一种橙黄色脂溶性物质,由于其独有的天然生物学活性,在畜牧兽医、医药方面都有着广泛的应用前景,最早记载杨树皮的药用功效及应用范围的药物学史著——《本草纲目》的第2037页记载:“[主治]——毒风脚肿、四肢缓弱不随…酒渍服之……”,表明杨树皮在治疗皮肤病方面确有一定的功效。在国外,前苏联阿列克谢娃钦柯等人首先对山杨(Poplar tremuloides)树皮类脂的加工工艺、化学成分及其在医药、日化产品和饲料方面的应用进行了研究。 相似文献
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根据GenBank中流感病毒H1N1亚型HA、NA、NP基因序列,分别设计扩增HA、NA、NP基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增猪流感病毒(SIV)H1N1济南株(SW/SD/JT/07)HA、NA、NP基因,分别将RT-PCR产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析。结果显示,SW/SD/JT/07(H1N1)HA基因长为1 701bp,编码566个氨基酸;HA蛋白切割位点为IPSIQSR↓G,属于非高致病性毒株;HA蛋白有8个糖基化位点,其中有6个在HA1蛋白上,有2个在HA2蛋白上,与个别参考毒株糖基化位点个数不同;HA蛋白上的受体结合位点与多数参考毒株一致。SW/SD/JT/07(H1N1)NA基因长为1 410bp,编码469个氨基酸;NA基因颈部未发现氨基酸缺失现象;NA蛋白的头部有5个可能的抗原位点Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ分别由5个区段组成,在340、346、366位分别为P、I、N,其余参考毒株在相应位置的氨基酸分别为S、V、S;NA蛋白共有8个糖基化位点,与个别参考毒株的糖基化个数不同。SW/SD/JT/07(H1N1)NP基因长为1 565bp,编码498个氨基酸,根据HA、NA、NP基... 相似文献
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疫苗的使用,给养殖业预防各类疾病尤其是病毒病的流行与蔓延带来了巨大的便利。不同的疫苗通过机体免疫系统的应答反应产生有效的抗体,抵御各种病毒的入侵和感染。随着养殖业的蓬勃发展,养殖集约化、规模化的程 相似文献
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根据GenBank中CPV VP2蛋白基因序列,选择CPV VP2基因保守序列,分别设计1对特异性引物和TaqMan探针,建立了CPV Taq Man荧光定量PCR检测方法。对CPV Taq Man荧光定量PCR的反应体系和反应条件进行优化,并对其特异性和敏感性进行了测定,建立标准曲线。结果,CPV Taq Man荧光定量PCR对CPV检测阳性,并能对10拷贝/μL的CPV模板检测阳性,标准曲线的相关系数为0.9992,但对非CPV模板检测阴性。结果表明,所建立的CPV Taq Man荧光定量PCR具有很好的特异性和敏感性,标准曲线具有很强的实用性。同时对CPV Taq Man荧光定量PCR与CPV PCR进行了比较试验,结果前者比后者的敏感性高100倍。采用CPVHA、CPV PCR与CPV Taq Man荧光定量PCR对55份临床样品进行检测,CPV HA对30份样品检测阳性,CPVPCR对40份样品检测阳性,CPV Taq Man荧光定量PCR对47份样品检测阳性。这表明,CPV Taq Man荧光定量PCR对样品的检出率最高,具有特异、敏感、快速的特点,适用临床样品的检测。 相似文献
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根据GenBank中流感病毒H9N2亚型HA基因与NA基因序列,分别设计扩增HA基因与NA基因的特异性引物,用RT-PCR方法扩增猪流感病毒H9N2济南株(SW/SD/JT/07)HA基因和NA基因,分别将RT-PCR扩增产物克隆入pMD18-T载体,进行测序分析。结果表明,SW/SD/JT/07 HA基因长度为1701bp,编码566个氨基酸,HA0切割位点序列为R-S-S-R-G,属非高致病性毒株;HA蛋白有8个糖基化位点,与参考毒株糖基化位点数一致;HA蛋白有5个受体结合位点,其中在190位氨基酸与其余参考毒株存在差异。SW/SD/JT/07 NA基因长度为1413bp,编码470个氨基酸,NA蛋白基质结合部与参考毒株一致,高度保守;NA蛋白有5个抗原位点,在325位为D其余参考毒株均为N,SW/SD/JT/07与DC/HB/W1/04,CK/GS/2/99在398位为E,其余参考毒株为D或N;SW/SD/JT/07 NA蛋白与CK/SH/F/98,DC/HB/W1/04,CK/GS/2/99,SW/GD/WXL/04,SW/SD/W4/03,SW/YN/Simao2/07一样在茎区63,64,65位发生氨基酸缺失。SW/SD/JT/07 HA基因与参考毒株的同源性82.5%~98.6%,NA基因与参考毒株的同源性82.2%~99.1%。SW/SD/JT/07 HA基因与NA基因系统发生树分析表明,SW/SD/JT/07与AIV H9N2亚型亲缘关系密切。 相似文献
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通过PCR方法扩增完整的鸭圆环病毒Cap基因,按正确的阅读框架将其克隆入pFastBacTM HTB杆状病毒载体,将筛选的阳性重组载体pF-CP转化至含有杆状病毒穿梭载体和辅助载体的DH10Bac大肠杆菌感受态细胞,经过蓝白斑筛选和PCR鉴定,获得重组表达载体rBacmid-CP。在脂质体的介导下转染Sf9昆虫细胞,72h后获得重组杆状病毒。Western blot和间接免疫荧光(IFA)试验结果表明,表达的蛋白与原核表达Cap蛋白免疫小鼠采集的血清具有良好的反应原性,为进一步研究Cap蛋白的功能奠定基础。 相似文献