非洲猪瘟疫苗研制方向及进展     

张振兴  曾毅  宋建领 《中国动物检疫》2022,39(3):61-64

非洲猪瘟(African swine fever,ASF)给全球养殖业造成了巨大的威胁和挑战.非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)具有比寻常病毒更加巨大的基因组、迅速的变异能力和更加复杂多变的免疫逃逸机制,目前市场上仍无有效预防疫苗.科研人员几十年来,从灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单...  相似文献   

鸡新城疫D10株和减蛋综合征GC2株鸭胚源二联灭活疫苗田间免疫 …     

苗玉和  张振兴 《中国兽药杂志》2000,34(2):32-33

用同一鸭胚增殖鸡新疫Ｄ１０（ＮＤ－Ｄ１０）的减蛋综合征ＧＣ２（ＥＤＳ７６－ＧＣ２）两株病毒制成的异源二联灭活苗,与常规生产的新减二联灭活苗,分别免疫４月龄蛋鸡,均在免疫后第４周,产生的ＮＤ和ＥＤＳ７６ＨＩ抗体水平达到峰值,前者产生的ＨＩ抗体价分别为１０．６ｌｏｇ２和９．４ｌｏｇ２,后者为１０．１ｌｏｇ２和８．７ｌｏｇ２。免疫后第５２周,二者产生的ＮＤ和ＥＤＳ７６和ＥＤＳ７６ＨＩ抗体价均维持在７ｌｏ  相似文献   

基于基因组结构变异构建萝卜种质资源分子身份证     

严承欢  崔磊  任志勇  黄燕  矫振彪  朱凤娟  张振兴  甘彩霞  邓晓辉  邱正明 《中国蔬菜》2022,(1):49-57

萝卜种质资源类型多样,难以通过表型评价判定其亲缘关系.本试验整合4份萝卜全基因组重测序数据和520份萝卜简化基因组测序数据进行生物信息学分析,鉴定了萝卜群体基因组水平的结构变异,开发了24个通用性的分子标记.使用上述标记对255份萝卜种质进行基因分型,构建了相应的萝卜分子身份证.聚类分析结果表明,在相关系数0.55处可...  相似文献   

羊的常用穴位皮肤阻抗的研究     

张隆山  唐宜昭  张振兴 《中国农业科学》1983,16(5):83-88

经络学说是祖国医学基础理论的重要组成部分,一直指导着中兽医,特别是中兽医针灸的临床实践。穴位是否是具有某些客观的生物学特性的特殊部位?国内外很多人对此问题已作了大量的实验研究。由于实验方法、环境及研究对象的不同,导致研究结果出现差异。我们根据J8-P-1型经穴测记装置的原理,设计安装了一套适用于家畜经穴测记的装置,用它在羊的常用经穴上作了穴区皮肤阻抗的测记研究,现将结果报告如下。  相似文献   

鸡新城疫流行原因分析及防控     

张振兴  郭亮  宋建领 《畜牧兽医科技信息》2022,(2):156-158

鸡新城疫是我国养鸡行业经常遇到的传染病,是一种传染性强、死亡率高的疾病,在我国各鸡类养殖场广泛流行,但因其难以进行预防和控制,给我国蛋鸡、肉鸡等鸡类养殖业带来了巨大损失,严重影响了养鸡业的持续健康发展.本文通过探讨养鸡业感染鸡新城疫的流行原因,并根据其特点分析提出鸡新城疫的防控重点,以期为鸡新城疫的布控工作提供参考.  相似文献   

鸡禽流感的流行特点与防控措施     

李艳  张振兴  宋建领 《中国畜禽种业》2022,(1):173-174

近几年,随着畜牧养殖业的快速发展,动物疾病传染事件越来越多.禽流感是养鸡业的主要疫情之一,它不仅严重影响养殖场的可持续发展,部分高致病性禽流感甚至还会对人类的生命健康和财产安全造成严重的威胁.本文简要分析鸡禽流感流行特点,并根据相关研究提出相应的预防措施,为我国对禽流感的防控提供科学参考和依据.  相似文献   

简易工厂化鲟鱼养殖技术研究     

朱世明  冯云  张振兴  张雷 《北京农业》2012,(12):140-142

简易工厂化养殖有别于传统意义上的工厂化集约型养殖方式,这种模式具有投资成本低、养殖管理简便、可操作性强等优势,适合于中小投资者升级改造老旧池塘发展节水、节地、节能、高端、高效的现代渔业养殖模式。2009年5月-2011年10月,在北京市怀柔区杨宋镇的利康万茂种养殖有限公司进行了简易工厂化鲟鱼养殖技术研究。采用温室调温技术、循环水处理技术以及纳米管充氧技术,取得了较好的经济效益。  相似文献   

湘潭县再生稻栽培技术及应用示范     

赵立国  赵容波  李周  许霞林  张振兴  肖俭银  谭湘宁 《湖南农业科学》2020,(9):10-13

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多杀性巴氏杆菌OmpA基因的原核表达及生物信息学分析     

郑义盈  李宝宝  黄海峰  张振兴  章泸尹  张萌萌  安琪  王成强  陈杰  李彬  陈珍  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2019,46(7):1926-1934

本试验旨在探究羊源多杀性巴氏杆菌OmpA基因的原核表达及其生物信息学特征。以羊源多杀性巴氏杆菌HN-01株基因组为模板,设计特异性引物扩增OmpA基因;构建pET-28a （+）-OmpA重组质粒后转化大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞,将鉴定正确的重组菌经IPTG诱导表达;通过SDS-PAGE及Western blotting分析表达蛋白的特征,并运用生物信息学工具对OmpA基因序列进行分析。结果显示,羊源多杀性巴氏杆菌OmpA基因大小约为1 044 bp,该基因序列与HN-06株的同源性达89.72%。通过诱导后发现,pET-28a （+）-OmpA重组菌最佳诱导条件为1 mmol/L IPTG 37℃诱导6 h,表达的重组蛋白大小约为40 ku,以包涵体的形式存在。Western blotting结果显示,约40 ku的重组蛋白携带His标签。经生物信息学分析,OmpA分子式为C₁₆₈₄H₂₆₁₉N₄₅₇O₅₀₅S₃,属碱性疏水蛋白,其多肽链的1-21位氨基酸为信号肽区域,并具有多种结构。综上所述,OmpA可能具有特殊结构,与众多外膜蛋白结构特点相似。本研究构建了多杀性巴氏杆菌OmpA基因原核表达系统,优化诱导条件后能稳定获得OmpA重组蛋白,为进一步探究巴氏杆菌的致病机理提供理论依据。  相似文献   

羊源多杀性巴氏杆菌sodA基因的克隆、表达及其生物信息学分析     

安琪  黄海峰  张振兴  李宝宝  张萌萌  郑义盈  王成强  章泸尹  杨小健  曹瑞勇  聂鑫  杜丽  王凤阳 《中国畜牧兽医》2018,45(8):2067-2075

为了解羊源多杀性巴氏杆菌超氧化物歧化酶（SOD）的生物学功能,本试验对该菌sodA基因进行克隆及原核表达,并对克隆的sodA基因进行遗传进化树分析,对其表达的SOD蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中多杀性巴氏杆菌HN06株基因组中sodA基因序列信息设计引物进行PCR扩增,将产物与pET-28a（+）载体相连,构建pET-28a（+）-sodA重组质粒,将该质粒转化E.coli DH5α感受态细胞进行克隆,再转化E.coli BL21（DE3）感受态细胞进行表达,经IPTG诱导后对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定分析。结果显示,本试验成功扩增出大小为645 bp的目的片段,并表达出大小约28 ku的目的蛋白。遗传进化树分析表明,该基因与HN07（GenBank登录号：CP007040.1）和Pm70（GenBank登录号：AE004439.1）株亲缘关系较近,重组蛋白生物信息学分析显示,该融合蛋白为稳定的酸性亲水可溶性蛋白,分子式为C₁₀₈₅H₁₆₅₁N₂₉₃O₃₀₉S₉,分子质量为24 032.36 u,理论等电点为6.19,消光系数为45 170,不稳定系数为26.87（<40）,在哺乳动物网织红细胞的半衰期预计为30 h,疏水指数为82.15,总平均疏水性（GRAVY）为-0.282,二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主。以上研究结果为后续深入研究多杀性巴氏杆菌在羊体内的存活机制及研发预防巴氏杆菌病的疫苗提供了参考。  相似文献