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31.
以线粒体功能性蛋白替代氧化酶(alternative oxidase,AOX)为研究对象,对隐孢子虫(Cryptosporidium)分离株进行扩增和测序,并对测得的序列进行种系发育关系研究,以确定不同隐孢子虫分离株之间的进化关系,并以18SrRNA和HSP70基因构建的进化树作参照,评价AOX基因是否适合作隐孢子虫基因分型和进化关系分析的基因座。结果表明,在AOX序列构建的进化树上Cryptosporidum分为两大类:Cryptosporidium baileyi和C.meleagridis处于一个进化枝上,C.hominis、C.suis、C.parvum牛基因型和C.parvum鼠基因型处于另一个进化枝上。在C.parvum内,鼠基因型分离株和猪基因I型(即C.suis)分离株与牛基因型和人基因型(即C.hominis)在AOX基因序列上都存在着差异。鹌鹑源C.meleagridis分离株与禽源C.baileyi3个分离株在AOX基因序列的同源性显著高于前者与C.parvum的同源性,在进化树上C.meleagridis与C.baileyi的亲缘关系也较其与C.parvum密切。AOX基因不仅可作为隐孢子虫分离株种系发育的遗传标记,又为发现隐孢子虫新的遗传特性提供了一种途径。 相似文献
32.
张龙现 《国外兽医学(畜禽疾病)》1995,16(2):17-20
球虫病对养禽业的危害已越来越受到人们的重视,但球虫与其它病原体(如细菌性和病毒性疾病等)合并感染,还未被给予足够的重视。本文在与大肠杆菌的相互作用、与沙门氏菌的相互作用、对肠道微生物区系的影响,与传染性法氏囊病毒的相互作用、与呼肠病毒的相互作用,与其它致病因子的相互作用进行了综述。 相似文献
33.
家兔球虫的单卵囊分离和感染技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
家兔球虫的单卵囊分离和感染技术研究张龙现(河南农业大学牧医系450002)张百灵(河南省汝阳县农牧局)球虫病是家兔中普遍发生且危害严重的一种寄生虫病,到目前为止,家兔体内已发现的球虫有17个种。由于在自然发病情况下,多系混合感染,因此对于免球虫病的研... 相似文献
34.
35.
36.
笼养商品蛋鸡在2、5和9周龄时喷雾免疫新成疫-传染性支气管炎(ND/IB)二联弱毒苗作为基础免疫,16周龄时,在胸,翼,腿部肌肉或颈背部皮下接种ND/IB二联灭活苗,实验鸡接种前及接种后每隔8周用ELSIA二联灭活苗。实验鸡接种前及接种后每隔8周用ELISA检测NDV和IBV特异性血清抗体直至48周龄,皮下或翼部肌肉免疫接种后,16周产生较高的ND特异性抗体;然而,由于接种前的基础免疫在这些组之间 相似文献
37.
应用PCR检测隐孢子虫卵囊的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
隐孢子虫病是一种重要的人畜共患原虫病。为了在临床样品中更准确、快速地检测隐孢子虫卵囊,从初步纯化的含有不同数量隐孢子虫卵囊的样品中和含有不同数量隐孢子虫卵囊的奶牛粪便中,直接提取DNA或用DNA纯化试剂盒对提取的奶牛粪便中卵囊DNA进行纯化之后用作PCR模板,用1对人工合成寡核苷酸作为PCR引物,扩增片段大小为452bp。优化了Mg^2 浓度、引物浓度和dNTP浓度,并进行了特异性检验。建立的PCR具有隐孢子虫属特异性,不仅扩增出新鲜样品DNA提取物中的目的片段,而且扩增出放置6年之久的DNA提取物中的目的片段。样品经过初步纯化之后,最低检测值100个卵囊/ml;从含有隐孢子虫卵囊的奶牛粪便中提取DNA,尔后经过DNA纯化试剂盒纯化,PCR最低检测值为10^5个卵囊/g粪便。 相似文献
38.
本文调查了两个免疫奶牛场口蹄疫暴发的情况。虽然这些牛免疫状况相似,但一个牛场发病率高,而另一个牛场发病率相当低。疫苗毒株和流行毒株之间的关系以双交叉中和试验的r值表示。 相似文献
39.
为了解宠物豚鼠隐孢子虫感染情况,用饱和蔗糖溶液漂浮法对郑州某宠物市场55份豚鼠粪便和免疫抑制后的30只豚鼠新鲜粪便样本进行检查。结果发现,隐孢子虫总感染率分别为12.7%和80%,卵囊呈近圆形,卵囊大小为5.3μm×4.7μm〔(5.0~5.5)μm×(4.4~4.9)μm〕,卵囊指数为1.11。基于18SrRNA基因位点,对调查中发现的7个隐孢子虫分离株进行PCR扩增,PCR-RFLP和测序结果显示,7个分离株均为维瑞隐孢子虫。宠物豚鼠隐孢子虫感染较为普遍,感染虫种是维瑞隐孢子虫,且豚鼠在免疫抑制后,其隐孢子虫感染率显著增高。 相似文献
40.
通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析,在18SrRNA 3′端和28SrRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8SrRNA-ITS2序列,其大小为1 178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8SrRNA为155bp,ITS2为600bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。 相似文献